Tout ira bien et on aura des bébés divins pour août 2020 !

[Bébé2020]

Courage Nera , je souhaite de tout cœur que ta prochaine echo t’offre un espoir . Je sais que les cas ne sont pas comparables mais 2 mamans de mon entourage proche ont découvert un problème cardiaque lors d’une echo , les discours des médecins étaient alarmistes surtout au début avant de faire des examens plus poussés . Ils parlaient carrément d’iMg . Mais finalement la pathologie était opérable ( je ne sais pas quelle pathologie mais l’une des mamans a du faire une amio également ) et les deux bébé on pu avoir une opération dans les premières semaines de vie . Le plus âgée a 4 ans maintenant . Voilà je veux pas te donner des faux espoirs mais juste essaie d’y croire tant que tu n’as pas fait tout les examens.
Bon courage pour demain .

[Léonne09]

[Zelda2300]

Je rejoins ce que toutes les filles du groupe ont déjà pu t'écrire Nera. Vraiment trop triste pour toi. Garde quand même espoir jusqu'à ta prochaine échographie plus poussée de lundi et jusqu'au résultat final d'un diagnostic précis ! Courage à toi, à ton mari et à ta petite guerrière de Lili!!!

[Sophie16]

Néra je continue de penser très fort à toi...

[Léonne09]

De même !
Quand as tu rdv avec le spécialiste ?

[Nera]

Merci pour tous vos messages et désolée de pourrir le topic...

Week-end horrible, je ne vous le cacherai pas. Je ne savais pas qu'on pouvait autant pleurer. Je pensais avoir déjà traversé des épreuves difficiles mais non, on peut toujours tomber plus bas. Ce soir on a eu un rendez-vous avec la cardiologue, qui confirme l'anomalie cardiaque grave. Ca + petit thymus + petite taille = ça sent pas bon. De très très fortes chances que Lili ait une anomalie génétique rare, le syndrome de Di Georges. Il fallait que ça tombe sur nous... a priori ça serait un "hasard" car nous ne présentons nous-même aucun signe de cette maladie. Bref. On attend le résultat de l'amnio pour savoir si c'est ça. Si jamais il n'y a pas d'anomalie génétique, la bonne nouvelle est que l'anomalie cardiaque est opérable avec de bons pronostics. Mais bon il y a peu de chances. C'est vraiment très dur.
J'ai même pas envie de penser à la suite et à devoir repasser par tout ça...

[Maty2b]

Oh Nera, on va tout tout croiser pour que ce ne soit pas une anomalie génétique.
Ne t’inquiète pas tu ne pourris pas le topic. On est là pour se soutenir. Et si cette amnio ne confirmait pas le 1er diagnostic, et si ça ne tombait pas sur vous. Et si elle rattrapait son retard comme l’ont dit les autres filles. Toutes mes pensées vont vers vous et votre petite Lili.

[Léonne09]

On pense très fort à vous !
Et on est là !!
Je dis ça comme ça, mais en attendant le résultat peut être que la piscine pourrait te détendre, te faire du bien....
Bisous courage !

[Sabrina12]

Merci pour tous vos messages et désolée de pourrir le topic...

Week-end horrible, je ne vous le cacherai pas. Je ne savais pas qu'on pouvait autant pleurer. Je pensais avoir déjà traversé des épreuves difficiles mais non, on peut toujours tomber plus bas. Ce soir on a eu un rendez-vous avec la cardiologue, qui confirme l'anomalie cardiaque grave. Ca + petit thymus + petite taille = ça sent pas bon. De très très fortes chances que Lili ait une anomalie génétique rare, le syndrome de Di Georges. Il fallait que ça tombe sur nous... a priori ça serait un "hasard" car nous ne présentons nous-même aucun signe de cette maladie. Bref. On attend le résultat de l'amnio pour savoir si c'est ça. Si jamais il n'y a pas d'anomalie génétique, la bonne nouvelle est que l'anomalie cardiaque est opérable avec de bons pronostics. Mais bon il y a peu de chances. C'est vraiment très dur.
J'ai même pas envie de penser à la suite et à devoir repasser par tout ça...

Nera toutes mes pensées vont vers vous
Garde espoir.. Ta petite Lili a déjà prouvée sa force durant ce parcours.
Merci d'être venu nous informer de la suite des événements.. Si tu as besoins de discuter compte sur nous !
Courage

[Sophie16]

Oui Néra tu peux compter sur nous nous sommes là pour nous soutenir