Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Bonjour,

Dans la grosse discussion des "Fivettes de mars et des mois qui suivent", une de nous a aussi de l'impryl à prendre. Elle est actuellement en congés mais pourra peut-être répondre à vos questions.

Bonne journée

Je concède ^^

C'est Cartonco qui est sous impryl comme toi. Elle a commencé sur juillet (peut-être fin juin) si je ne dis pas de bétise donc je ne sais pas si elle pourra répondre à tes interrogations mais cela se tente

Pour les trois mois c'est normal par contre. C'est le délai pour qu'un complément agisse sur les gamètes.

Réponse dans 2 semaines à peu près dans le pire des cas. Elle est en vacances ^^

Parmi les Fivettes impactées hope également
Je propose à Cartonco de nous rejoindre sur ce topic

Témoignage :

maudcps
23 juin à 11h35
Chère Marina,
cheres toutes,

Il s’avere que oui une alimentation équilibrée est essentielle pour le bon développement d’une grossesse MAIS pas que.

Dans les cas de fausses couches a repetition, les causes sont multiples et parfois restent inconnues.
J’ai fait 4 fausses couches au total (définies en tant que grossesses arrêtées car je n’avais aucun symptômes, découverte a l’echographie Que le cœur était arrêté
> arrêt 7 SA
> arrêt 9,5 SA
> grossesse à terme avec bcp de complications (aspegic nourrisson pendant les 10 premières semaines)
> arrêt 9 SA
> arrêt 10 SA (kardegic durant ces 10 semaines)

nous avions fait il y a 5 ans un bilan très complet mon mari et moi même sans rien trouver.
Puis notre fils est arrivé en 2013.
Nous avons lancé le projet bb2 l’annee dernière et avons a nouveau fait des examens complémentaires après la FC, sans rien trouver

Et cette année les 2 gynécologues qui me suivent (la mienne et la spécialiste fertilité fécondité de l’hopital Gynéco) ont redemandé une consultation génétique pour mon mari et moi-meme (nous avions déjà eu en 2013).
Nous avons été testé pour 2 mutations génétiques en cause dans les Fc à répétitions et miracle ils ont trouvé :

>> mutation homozygote 1298 A>C sur le gène MTHFR pour moi ET mon mari
—> nos deux chromosomes à chacun portent l’anomalie

Je suis donc dans l’impossibilité De transformer suffisamment l’acide folique sous sa forme active (folates)
Or cette forme active gère un grand nombre de mécanismes biologiques notamment dans les premières semaines de l’embryogenese.
De plus cette mutation peut augmenter les risques de thrombose, pb de coagulations qui peuvent être critiques lors des échanges sanguins lors de la grossesse

Pour mon mari les impacts sont principalement sur la condensation et decondensation de l’ADN spermatique (depliement et repliement de l’Adn pour une bonne lecture des gènes, très important lors de la fedondation puis du développement du B.B. —> division cellulaires etc...)

Voila ce que la généticienne nous a expliqué hier, ce n’est pas évident a comprendre mais en gros nous avons tous les deux un environnement biologique défavorable au bon développement d’un Embryon.

Nous avons donc du TETRAFOLIC** a prendre tous les deux pendant 3 mois avant de relancer une grossesse (800 mcg) et ensuite pendant la grossesse avec d’autres médicaments complémentaires (aspirine nourrisson et progestérone entre autres).

**C’est une forme active de l’acide folique.
L’objectif est de créer l’environnement Le plus favorable possible au développement du futur bebe (reactions biologiques chez moi optimisées avec la forme active de l’acide folique),
ET que le développement de l’embryon lui-même soit optimisé (en effet il est forcément porteur de la mutation 2 fois car mon mari et moi-même ne pouvons lui donner que des chromosomes avec la mutation car nos deux chromosomes à chacun sont porteurs)

Il existe 2 mutations sur le gène MTHFR qui sont identifiées dans les pb de FC a répétition, la 677 et la 1298, la 677 étant la plus problématique.
Le test pour la mutation 1298 n’est disponible que depuis décembre 2017, la science avance chaque jour un peu plus.


Voila Marina, tu as peut être effectivement besoin de compléments pour t’aider mais avant tout il faut aller consulter des spécialistes du métier pour t’accompagner. Moi c’est ma gyneco de ville qui m’a demandé d’aller voir et re-voir des professionnels de ce genre de problèmes de grossesse et je la remercie pour cela.

MTHFR

Bonsoir,
je me permets d'incruster le topic suite au lien transmis par Emylou.

En janvier, j'ai effectué l'analyse du mthfr. le compte rendu est le suivant :

Mutation polymorphysme c 677c> T du gène MTHFR
Présence de la mutation à l'état hétérozygote
La mutation C677T est un polymorphisme fréquent dans la population générale. A l'état hétérozygote (fréquence évaluée à 40%) , elle n'est pas associée à un risque thrombotique élevé.

C'est la gygy qui me suit en Espagne qui m'a fait faire cet examen. Et ensuite m'a presctit le gynefam dont l'acide folique est synthétique.

Au vu de vos remarques, j'en parlerai à ma gygy prochainement.

CharmParis a écrit : 08 oct. 2018 à 20:28 Kalyti
comme mon médecin m'a expliqué l'acide folic synthétique est toxique pour nous ! cela intoxique notre organisme au lieu de nous servir alors il faudrait l'arrêter tout de suite :(((((
Elle nous à mis sous Impryl

Oui je l'ai arrêté depuis 2 semaines, lors de mon résultat négatif.
La semaine prochaine, j'aurai rdv avec ma gygy, je lui en parlerai.

J ai réussi à reposter dans mon post précédent les photos

Tetrafolic revient moins cher qu impril via la pharma bayen

Coucou les filles,
Moi aussi j’ai une mutation du gène MTHFR hétérozygote découverte il n’y a que qq mois (merci les autres gyneco....)
Et mon nouveau gyneco m’a prescrit du Tretafolic aussi.
Vous auriez des spécialistes de la génétique à me recommander ?