Petit surnom de nos embryons...
- Chanelle
- Messages : 682
- Enregistré le : 11 novembre 2017
- Mon centre de PMA : 13- IMR Rocca Clinique Bouchard (Marseille)
- Âge : 31
Merci Bisous !
Moi: 26 ans, pb de glaire
Mr: 28 ans peu mobile
Novembre 2017: FIV ICSI 1 / 12 fofos, 7 micro-injectés 1J4 pas d'EC: mais fc à 10SA: curetage le 29 janvier 2018
Mai 2018: FIV ICSI 2 / 19 fofos, 15 micro-injectés 1J5 transféré: 1J5+1J6 congelés
2 Février 2019: Naissance de Léonie 3kg380 / 50cm
« Et j’ai découvert qui je suis. Tout a changé le jour où je t’ai donné la vie... »
Mr: 28 ans peu mobile
Novembre 2017: FIV ICSI 1 / 12 fofos, 7 micro-injectés 1J4 pas d'EC: mais fc à 10SA: curetage le 29 janvier 2018
Mai 2018: FIV ICSI 2 / 19 fofos, 15 micro-injectés 1J5 transféré: 1J5+1J6 congelés
2 Février 2019: Naissance de Léonie 3kg380 / 50cm
« Et j’ai découvert qui je suis. Tout a changé le jour où je t’ai donné la vie... »
- MomoRagdol
- Messages : 315
- Enregistré le : 28 mars 2018
- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
- Âge : 35
Pour nous c'est actuellement "b2" ! C'est le nom qu'il a sur les doc des biologistes!
Pour le moment il est gardé au frais! Il sera rebaptisé lors du transfert!
La 1ere fois c'était "petit grain"! Car j'avais le présentiment que c'était un garçon. Mais là, plutôt une fille alors ce sera un autre petit nom!
Pour le moment il est gardé au frais! Il sera rebaptisé lors du transfert!
La 1ere fois c'était "petit grain"! Car j'avais le présentiment que c'était un garçon. Mais là, plutôt une fille alors ce sera un autre petit nom!
31 & 35 ans - Dpi d'exclusion
Maladie génétique héréditaire à 50% & Rés ov moyenne basse
Contact chu : sept 2016 / Commission : mai 2017 / Rech génétique: oct 2017 / Journée pluri: déc 2017
1er Dpi: Avr 2018
3 ovo ponctionnés / 1 fécondé / 1 biopsié / 1 transféré /
2e Dpi: Oct 2018
4 ovo ponctionnés / 3 fécondés / 2 biopsiés / 1 vitrifié
Tec fév /
3e Dpi: Sept 2019
9 ovo ponctionnés / 7 matures / 6 fécondés / 6 biopsiés / 2 vitrifiés & 1 transféré /
Tec décembre puis fausse couche douloureuse à 7 sa - curetage
Maladie génétique héréditaire à 50% & Rés ov moyenne basse
Contact chu : sept 2016 / Commission : mai 2017 / Rech génétique: oct 2017 / Journée pluri: déc 2017
1er Dpi: Avr 2018
3 ovo ponctionnés / 1 fécondé / 1 biopsié / 1 transféré /
2e Dpi: Oct 2018
4 ovo ponctionnés / 3 fécondés / 2 biopsiés / 1 vitrifié
Tec fév /
3e Dpi: Sept 2019
9 ovo ponctionnés / 7 matures / 6 fécondés / 6 biopsiés / 2 vitrifiés & 1 transféré /
Tec décembre puis fausse couche douloureuse à 7 sa - curetage