12SA clareté nucal à 4.9mm 41 ans.....

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simaar

Fivette de platine
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12SA clareté nucal à 4.9mm 41 ans.....

Message non lu par simaar »

Bonsoir,

Je suis à la recherche de maman ayant eu le même cas que nous

J'ai 41 ans, je suis actuellement enceinte de 12 sa ..suite à des saignements mineurs , nous avons eu une écho ...
Résultat :clareté nucale à 4.9mm ....mais bébé qui ne montre aucune autre malformation.
Autant dire qu on ne vit plus étant dans la catégorie à risque ...

On a une biopsie du placenta demain...
Il y a t il des mamans qui ont vécus la même chose et qui au final on eu un bébé en bonne santée....

merci à vous de m avoir lue
Transfert 1 : le 28 mars un beau ++
15 juin 2015 : mise à l'arrêt de la grossesse: une petite fille avec trisomie 18
15 /10/15: transfert positif
Echo de 12 sa: 65mm tout roule
15 sa: pas de trisomie et c'est une petite fille :girl:
Depuis le 8 juillet 2016 une magnifique petite fille.
FIV2: 2 blactocytes transférés le 4/9
Echo : 1 bébé de 8mm avec un coeur qui bat bien !
Décès inutéro , petit garçon atteint de trisomie 13
FIV3 : DPI juillet 2018 - résultats 2 embryons trisomie 21 et 14 modifiée.
FIV4: ???????
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Cindy73

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Message non lu par Cindy73 »

Coucou nous on avait eu clarté nuccal ok mais pds pour la trisomie mauvaise....
Résultat on a fait amniocenthese à 4 mois de grossesse et l'attente des résultats plus de 15j ....
Long très long .....

Mais l'issue à été heureuse.

Bon courage c'est très flippant.
Je te souhaite une fin heureuse à ce stress.
Arret pilule en février 2014
OATS
bb1
FIV ICSI1 septembre 2015 1J2 ++
L est né en mai 2016
bb2
TEC1 juillet 2018 1J5 --
TEC2 septembre 2018 1J5 ++
L est né en juin 2019
Essai bb3
TEC3 le 20/09 négatif
Fin du parcours pma.
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cleala

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Message non lu par cleala »

la clarté nucale est un signe mais ne veut pas dire absolument T21. ma fille avait une clarté nucale à 2 et elle est née porteuse de T21.
je connais des mamans avec un bb ayant eu une grande clarté nucale et tout s'est bien passé.
Au moins avec la biopsie, vous serez fixé.
Lui 35 (Pas d enfants) teratospermie, moi 40 RAS, 2 filles
Fiv1 nov 2016 4 ovocytes 1 J5 --> grossesse biochimique :-(
Fiv2 ponction 4 ovocytes, 20/02 transfert de 2J5, testpositif mais tout petit taux: Fausse couche à 5sa :cry:
Fiv 3 mai 2017 3 ovocytes :? transfert le 17 mai de 2J2
testpositif 29/05: fc précoce.. encore! :-x

Fiv4 ICSI oct 2017: le 30/10 transfert de 2J3 testpositif
DPO13:12 DPO17:100 DPO19: 414 DPO21: 1345 DPO26: 6963 multiheart fingers
écho le 29/11: sac + vésicule vitelline, pas d'embryon visible :shock:
5/12: tout est fini sac vide
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sonomono

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Message non lu par sonomono »

Bonjour à toutes,

En cas de doute (comme ça a été mon cas, j'ai 40 ans), je recommande le dpni (diagnostic pré-natal non invasif). C'est une simple prise de sang qui permet d'être fixée sur la T21 à presque 100% (et autour de 97% pour la T13 et la T18). Le test est cher (380 euros) mais permet d'éviter les biopsies et amniocentèses qui comportent un petit risque pour le foetus. Dans les hôpitaux de l'APHP (Assistance Publique des Hôpitaux de Paris), le test est gratuit.
Bonne suite à toutes,
Sonomono.
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adel44

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Message non lu par adel44 »

Bonjour pour ma part , j avais 36 ans , bébé clarté nucale a 3.9 et c était une t21 . Je n ai pas gardé mon bébé mais cela a été très très dur et c est toujours pour moi difficile. Aujourd’hui j ai bientôt 39 ans , je suis enceinte de 6 sa et je pense déjà à cette échographie ! Bon courage pour la suite .
07/09/15 img
02/16 geu
10/16 pma insuffisance ovarienne
20/04/17 fiv ponction 14 ovocytes , 9 fécondés, 6 embryons : 3 j5 et 3 j6
26/04/17 transfert de 1 j5 notpregnant
11/07/17 tec1 1 j6 notpregnant
20/08/17 tec2 annulé
20/10/17 tec2 bis 1j6 prise de sang le 31 testpositif :339 , le 02/11: 737 , le 04/11: 1627, le 06/11: 3138
Écho le 20/11 tout va bien
Écho t1 le 26/12 tout va bien
Dpni ok poucehaut
Écho t2 le 01/03 bébé a une pyélectasie au rein gauche , à surveiller
Écho t3 le 15/05 pyélectasie aggravée , dilatation à 13mm, sinon ras , gros bébé de 2,2kg
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cleala

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Message non lu par cleala »

Adel je comprend c'est vraiment un choix difficile. Moi je n'y ai pas été confronté, on l'a découvert à la naissance et maintenant ma fille va très bien meme si le handicap tous les jours c'est pas simple.
En tout cas félicitations pour ta grossesse Adel!


Je viens d'apprendre que je suis enceinte (a confirmer avec la pds) et pour cette grossesse je vais demander directement l'amnio ou la biopsie, mais pas la dpni. ça n'existait pas à l'époque mais vu que je passe au travers des pourcentages, à 40 ans, je ne veux pas prendre le risque d'avoir un autre enfant porteur de trisomie21.
Lui 35 (Pas d enfants) teratospermie, moi 40 RAS, 2 filles
Fiv1 nov 2016 4 ovocytes 1 J5 --> grossesse biochimique :-(
Fiv2 ponction 4 ovocytes, 20/02 transfert de 2J5, testpositif mais tout petit taux: Fausse couche à 5sa :cry:
Fiv 3 mai 2017 3 ovocytes :? transfert le 17 mai de 2J2
testpositif 29/05: fc précoce.. encore! :-x

Fiv4 ICSI oct 2017: le 30/10 transfert de 2J3 testpositif
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simaar

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Message non lu par simaar »

Hello

Pour nous on espère voir un peu plus clair avec la morphologie demain midi..
On verra si en plus de la clarté il y a un autre souci.
Après écho plus poussée la semaine dernière il n ont pas voulu pratiquer la biopsie placentaire car bcp trop de risque suite à double décollements de la membrane. Du coup on a une amiosynthèse le 28 novembre sauf si l écho de demain n est pas bonne.
Pas de dpni dans ce cas si car clarté trop importante et 41 ans dc direct amio.
En effet c est très compliqué à vivre ! On devient fou entre attitude positive et angoisses terribles... Et pourtant ce n est pas la première fois.....
En tout cas merci pour vos témoignages précieux.
Simaar
Transfert 1 : le 28 mars un beau ++
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15 sa: pas de trisomie et c'est une petite fille :girl:
Depuis le 8 juillet 2016 une magnifique petite fille.
FIV2: 2 blactocytes transférés le 4/9
Echo : 1 bébé de 8mm avec un coeur qui bat bien !
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adel44

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Message non lu par adel44 »

Merci cleala , félicitations à toi aussi .
Si je comprends bien le dpni ne sert à rien dans nos cas . Donc quoi qu il se passe j aurai une biopsie du trophoblaste .
Simaar je t envoie de nouveau plein de courage .
07/09/15 img
02/16 geu
10/16 pma insuffisance ovarienne
20/04/17 fiv ponction 14 ovocytes , 9 fécondés, 6 embryons : 3 j5 et 3 j6
26/04/17 transfert de 1 j5 notpregnant
11/07/17 tec1 1 j6 notpregnant
20/08/17 tec2 annulé
20/10/17 tec2 bis 1j6 prise de sang le 31 testpositif :339 , le 02/11: 737 , le 04/11: 1627, le 06/11: 3138
Écho le 20/11 tout va bien
Écho t1 le 26/12 tout va bien
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Écho t2 le 01/03 bébé a une pyélectasie au rein gauche , à surveiller
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simaar

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Message non lu par simaar »

hello les filles,

Petit message pour vous dire que c'est fini pour nous.
L'écho morpho de ce jour à montrer des soucis majeurs sur ce bébé.
Il semblerait que nous soyons à nouveau confronté à une trisomie 18 ou 13.
Il faudra attendre l amyosynthèse du 28 et les résultats définitifs afin de programmé l'IMG.
Je vous souhaite le meilleur dans les prochaines semaines pour celles qui sont enceintes.

Simaar
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15 juin 2015 : mise à l'arrêt de la grossesse: une petite fille avec trisomie 18
15 /10/15: transfert positif
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15 sa: pas de trisomie et c'est une petite fille :girl:
Depuis le 8 juillet 2016 une magnifique petite fille.
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FIV4: ???????
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Cindy73

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Plein de courage .... c'est tellement injuste .....
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OATS
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Fin du parcours pma.