Plusieurs fausses couches. Qui dans le même cas pour échanger
- tessy88
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Plusieurs fausses couches. Qui dans le même cas pour échanger
J ai subi deux fausses couches tardives . J ai du mal à le vivre et me pose beaucoup de question. Qui est dans le même cas pour échanger.
MOI 35 ans RAS. LUI 35 ans AOTS
Fiv icsi 1: j5
Début du traitement le 25/09/2017 . decapethyl + gonal + ovitrelle.
Ponction faite le 18/10/2017.14 ovocytes. 9 fécondés. Pas de transfère.
Fiv icsi 1 BIS: j5
Début du traitement le 28/11/2017. Protocole court: Gonal + orgalutran
Ponction le 11/12/2017. Transfère d un j5 le 16/12/2017.
Le 29/12/2017 prise de sang
Arrêt cardiaque a 14 semaines
Enceinte naturellement depuis le 23/09. Grossesse très suivie
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- Ecureuil22
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- Centre étranger : REPROFIT
- Localisation : Bretagne
- Âge : 52
Bonjour Tessy88,
Je suis bien désolée pour tes fausses couches. J'en suis à ma quatrième, des oeufs clair à chaque fois mais vu mon âge, je ne me fesais pas trop d'illusion pour celle-ci...j'espèrais quand même un petit miracle.C'est dur les hauts et les bas à surmonter. Le bonheur d'être enceinte, la crainte de faire une fausse couche et la fatalité. Je te souhaite plein de courage pour la suite. Continue d'y croire. J'ai eu mon premier enfant à 41 ans. J'aurais souhaité devenir maman plus tôt mais mon parcours a été un peu cahotique. courage.
Je suis bien désolée pour tes fausses couches. J'en suis à ma quatrième, des oeufs clair à chaque fois mais vu mon âge, je ne me fesais pas trop d'illusion pour celle-ci...j'espèrais quand même un petit miracle.C'est dur les hauts et les bas à surmonter. Le bonheur d'être enceinte, la crainte de faire une fausse couche et la fatalité. Je te souhaite plein de courage pour la suite. Continue d'y croire. J'ai eu mon premier enfant à 41 ans. J'aurais souhaité devenir maman plus tôt mais mon parcours a été un peu cahotique. courage.
Moi 47 - Lui 50
Essai BB1
FIV1 en 2012 - TEC 2013
Essaie BB2 depuis 2014
Echec 3 FIV en France jusqu'à mes 43 ans
2017: acceuil d'un blastocyte à Fertility Center en Crète
2018: acceuil d'un blastocyte C ginefiv à Madrid
01/2019: FC(oeuf clair)
02/2019: DD Reprofit.
19/05 transfert 1 XB - 3 XB sur la banquise
31/05 1476ui DPO17
3/06 5330ui DPO20
14/06 echo embryon 7mm
29/07 echo T1 ok. tri test 1/719
09/08 : DPNI ok
27/09:écho T2 ok
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- vivi80
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- Mon centre de PMA : 75- Hôpital Cochin Port Royal (Paris 14)
- Localisation : Région parisienne
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Tessy, tu n'es pas seule sur ce forum. Ce chagrin que tu vies, je l'ai en moi en ce moment. J'ai perdu mon petit pois le 21 mars dernier.
J'ai affronté un repas chez un couple d'amis qui avait leur bébé de 15 jours dans le salon. L'horloge tourne, je pleure beaucoup mais ce forum est le seul lieu ou je ne porte pas de masque et ou je peux être moi même.
Tessy accrochons nous et partageons nos blessures ici.
J'ai affronté un repas chez un couple d'amis qui avait leur bébé de 15 jours dans le salon. L'horloge tourne, je pleure beaucoup mais ce forum est le seul lieu ou je ne porte pas de masque et ou je peux être moi même.
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Moi 41 ans (rêve d'être maman)
Trompes bouchées + Endométriose
Lui 53 ans
- Première grossesse sous la couette
fausse couche à 6 SA 14 février 2021 - 21 mars 2021 (fin du rêve )
- Départ pour l'espagne peut-être
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- Oréo92
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Bonjour,
J’ai aussi subi des fausses couches à répétition. 4 au total. 1 avant mon aîné et 3 autres avant mon 2e bébé. Toujours aux environs de 10SA.
On a trouvé la cause, mon mari a une mutation homozygote du gène MTHFR 677 qui induit une hyperhomocysteinemie donnant une mauvaise qualité des gamettes.
Il est désormais traité et ça a permis que je tombe enceinte de mon 2e enfant.
C’est très difficile à vivre. J’ai cru ne jamais arriver à relever la tête à chaque fois. C’est grâce au soutien de mon mari que j’ai réussi à passer le cap.
J’ai aussi subi des fausses couches à répétition. 4 au total. 1 avant mon aîné et 3 autres avant mon 2e bébé. Toujours aux environs de 10SA.
On a trouvé la cause, mon mari a une mutation homozygote du gène MTHFR 677 qui induit une hyperhomocysteinemie donnant une mauvaise qualité des gamettes.
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Ensembles depuis 2004
Lui : mutation homozygote MTHFR 677
Moi : SOPK / mutation hétérozygote MTHFR 1298 / mutation facteur V Leiden
PMA depuis 2015
BB1 : N. est né à 38 SA (août 2017) après 5 ans d’essais, 2 IAC et 1 FC
BB2 : G. est né à 35 SA (avril 2021), grossesse spontanée après 2 ans d’essais et 3 fausses couches
On s'arrête là, notre famille est au complet
Merci la PMA
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- vivi80
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Oréo92 a écrit : ↑07 avr. 2021 à 15:19 Bonjour,
J’ai aussi subi des fausses couches à répétition. 4 au total. 1 avant mon aîné et 3 autres avant mon 2ème bébé. Toujours aux environs de 10SA.
On a trouvé la cause, mon mari a une mutation homozygote du gène MTHFR 677 qui induit une hyperhomocysteinemie donnant une mauvaise qualité des gamettes.
Il est désormais traité et ça a permis que je tombe enceinte de mon 2ème enfant.
C’est très difficile à vivre. J’ai cru ne jamais arriver à relever la tête à chaque fois. C’est grâce au soutien de mon mari que j’ai réussi à passer le cap.
Comment as-tu fait cette analyse pour ton conjoint ? la prise de sang est possible en france ?
Qui a eu l'idée de faire ce test et est ce que cela se soigne ?
D’où viens syndrome ? je suis très intéressé (mon mari a 54 ans et une tératospermie mais il était sous anti-dépresseur depuis 25 ans).
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- Oréo92
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C’est ma gyneco PMA qui l’a demandé. C’est possible en France oui oui mais non remboursé par la sécu.vivi80 a écrit : ↑07 avr. 2021 à 16:41 Comment as-tu fait cette analyse pour ton conjoint ? la prise de sang est possible en france ?
Qui a eu l'idée de faire ce test et est ce que cela se soigne ?
D’où viens syndrome ? je suis très intéressé (mon mari a 54 ans et une tératospermie mais il était sous anti-dépresseur depuis 25 ans).
Mon mari doit prendre du Tetrafolic à vie. Prescrit par la généticienne que nous avons vu après les résultats mais pas remboursé non plus par la sécu.
Moi j’en prend aussi mais juste pendant la grossesse.
On a fait les prises de sang tous les 2, ca nous ai revenu à 430€ de notre poche.
Mais bon 430€ ce n’est rien à nos yeux par rapport à la souffrance d’une énorme fausse couche. On ne regrette pas d’avoir dépensé cette somme.
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Entièrement d'accord avec toi. J'ai payé mon Hyfosy 350 euros sans aucune prise en charge mais cela a permis de voir mes trompes bouchées.
Merci de toutes ces précisions mais de quoi provient ce trouble ?
Tabac, médicament, génétique ? maladie familiale ?
Merci de toutes ces précisions mais de quoi provient ce trouble ?
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C’est génétique.
On a découvert que le frère de mon mari avait la même mutation homozygote. Il a un taux d’homocysteine quasi aussi élevé que celui de mon mari. Il doit donc prendre lui aussi du Tetrafolic à vie.
Les 2 parents de mon mari sont aussi atteints mais de manière hétérozygote et dieu merci ça n’a pas d’incidence sur leur taux d’homocysteine.
On a découvert que le frère de mon mari avait la même mutation homozygote. Il a un taux d’homocysteine quasi aussi élevé que celui de mon mari. Il doit donc prendre lui aussi du Tetrafolic à vie.
Les 2 parents de mon mari sont aussi atteints mais de manière hétérozygote et dieu merci ça n’a pas d’incidence sur leur taux d’homocysteine.
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Merci d'avoir partager ça avec moi.
Je cherche énormément de témoignages car je ne comprends toujours pas pourquoi on y arrive pas.
Les médecins se contredisent sur notre cas. J'en suis au 3ème avis et je fatigue, je cherche des pistes et des examens complémentaires.
Merci à toi
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Mais de rien.
Je sais comme c’est dur de vivre cela. Et je remercie ma gyneco de nous avoir proposer ces tests.
Ma généraliste me disait que j’allais dépenser de l’argent pour rien, que c’était juste la nature et laisser les choses se faire.
Heureusement qu’on l’a pas écouté !
Je sais comme c’est dur de vivre cela. Et je remercie ma gyneco de nous avoir proposer ces tests.
Ma généraliste me disait que j’allais dépenser de l’argent pour rien, que c’était juste la nature et laisser les choses se faire.
Heureusement qu’on l’a pas écouté !
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