FIV sans transfert - embryons fragmentés

[Memelle86]

Merci beaucoup, ça fait du bien de te lire

Oui il souhaite laisser pousser les autres à J5, je trouve ça risqué j'aurais préféré J2-3 et les congeler...
Ce soir j'ai rdv chez le gynéco pour voir si je peux enfin commencer la stimulation. Le mois dernier j'avais commencé la stim, puis quelques jours après au premier contrôle il m'a dit "on arrête on va faire une IAC de rattrapage" car mes follicules poussaient n'importe comment (je n'avais pas eu Provames). La semaine dernière j'y suis retournée à J2 et un follicule était dominant donc pareil il a dit on commence pas je vous mets sous pilule une semaine ensuite vous aurez de nouveau vos règles et on recontrole. Et c'est ce soir... Affaire à suivre.
Il a dit aussi (enfin j'ai demandé encore une fois tout comme j'ai demandé à passer sous pergoveris), de faire un double déclenchement, apparemment ça pourrait aider à avoir plus de matures. Mais ce sera possible que si je n'ai pas de risque d'hyperstim il m'a dit.

Pour l'IMSI il m'a dit qu'ils ne le faisaient plus dans ce centre car il n'est pas réellement prouvé statistiquement que ça améliorerait les chances on ne sait plus quoi croire avec tout ça.

Merci encore pour ton retour !

[Hannnah]

Bonjour à toutes,

Je suis nouvelle sur le forum, je n'ai pas trop l'habitude de poster mais je suis totalement déséspérée...

Je me présente, j'ai bientôt 35 ans, pas d'enfant et en essai depuis 23 cycles.
A l'origine, pas de soucis particulier, une AMH un peu faible par rapport à mon âge mais pas cata d'après les médecins, un spermogramme pas très bon mais on s'est dit qu'avec la PMA ca devrait aller.

J'ai fait 4 IAC non concluantes (pas beaucoup de zozos trasnférés à chaque fois, environ 3 millions).

1 première FIB en octobre qui a été un vrai choc : pas de transfert à J3 car aucun de mes embryons n'étaient viables. J'ai changé ensuite de PMA et j'ai fait une deux!ème FIV ICSI en janvier et là deuxième choc : toujours pas de transfert malgré une bonne récolte et un bon taux de fécondation. 8 embryons à J1 mais à J5 plus rien (ce centre ne fait que des transferts à J5). Mes embryons se sont tous arrêtés entre J2 et J3.

Les médecins ne trouvent aucune explication, nous aurions fait tous les examens posssibles (MTHFR, cariotypes, test de fragmentation de l'ADN etc...) et mon médecin m'a dit que nous retenterons une dernière fois mais que si ca fait pareil, il ne pourrait plus rien faire pour nous et qu'il faudrait se tourner vers le don... What ? Aucun problème significatif et il faudrait déjà penser au don ?

J'ai vraiment du mal à accepter la situation... Je n'ai a priori pas d'endométriose (je n'ai pas fait l'IRM mais mon médecin pense que comme je n'ai aucun symptôme ça ne nous appporterait rien de plus de la faire), pas de SOPK, pas d'insuffisance ovarienne mais on me dit que ce doit être la mauvaise qualité de mes ovocytes. Je précise que je ne suis pas en surpoids, je ne fume pas, je bois occasionnellement, j'ai plutôt une bonne hygiène de vie. Mon conjont également. Nous prenons des vitamines type conceptio et gametix depuis plus d'un an maintenant.

Alors que faire ? A la première FIV j'ai eu provames, menopur, orgalutran, ovitrelle.
A la seconde, pareil mais avec Gonal.

Pour ma troisième et dernière FIV dans ce centre, mon gyneco veut tenter un transfert à J1 au cas où ce serait un problème d'environnement qui ferait que les embryons ne se sentent pas bien. Et peut être un double déclenchement si je ne suis pas en hyperstim.

Est ce qu'il y a des filles dans ma situation ? Avez vous pu trouver des solutions, ou vous êtes vous résolues à vous tourner vers le don ? Je trouve ça dur à accepter le don quand on ne nous trouve pas la cause à notre problème de fragmentation des embryons...

Merci beaucoup à celles qui prendront le temps de me répondre, je suis vraiment au plus mal, j'ai tellement peur de ne jamais être maman, j'en rêve depuis toujours mais j'ai recontré Monsieur sur le tard...

Il semblerait que j'ai eu de l'endométriose toute ma vie, avec des douleurs qui se sont déclenchées seulement après ma fausse couche. Je me plaignais de douleurs à chaque fois que j'avais mes règles et j'ai été très prise au sérieux (vive la médecine belge), avec des échographies tous les deux-trois mois qui ne montraient ni de kystes, ni d'anomalies anatomiques –– rien, zero, nada!

J'ai arrêté de surveiller en me disant que je n'avais p-ê pas d'endométriose. Et à peine six mois plus tard, j'ai refait une écho chez le gynéco car je commençais sérieusement à m'inquiéter de ne pas tomber enceinte et là, bam: mes organes étaient si collés les uns avec les autres que l'on m'a prescrit un IRM et opéré le mois suivant.

Tout ça pour dire: il existe des endométrioses invisibles à l'échographie, seul un IRM peut révéler quelque chose, et seul un chirurgien spécialiste de l'endométriose sera capable de lire les résultats de ton IRM (ne surtout pas se fier au rapport du radiologue: dans mon cas, il était bien plus alarmiste que mon chirurgien!).

N'hésite pas non plus à faire le test Matrice Lab, dans mon cas, cela a révélé un important problème avec mon endomètre alors que j'ai été opéré il y a tout juste un an. Donc idem, tu peux avoir une endométriose pas dans le sens où tu as des lésions partout, mais juste un environnement inflammé qui empêche les ovulations de bonne qualité et les implantations.

[Hannnah]

Bonjour à toutes,
Avant de vous parler de mon "mini" parcours, je vous souhaite à toutes plein de tests positifs .
Déjà maman d'un petit garçon de 5ans ( miracle!!!) au regard de mes soucis (sopk, légère endo. et trompes bof bof, règles irrégulières...)
Mon chéri et moi essayons tant bien que mal d'avoir un deuxième mais en vain. Nous avons donc commencé un protocole fiv ( zozo de Mr nickel). Traitement compliqué :tombée dans les pommes et tout etc ( d'ailleurs je tire un chapeau à toutes les femmes qui suivent ces protocoles car c'est un parcours du combattant pour beaucoup d'entre nous) mais le la ponction a été fructueuse car 19 embryons, 8J3 et 1J6 à la fin. Tous en freez'all car hyperstim'.
On laisse passer un cycle histoire que tout se remette. Fin mars, début des vilaines, traitement substitué ( provames, utrogestan et villevedot). Malgré les effets secondaires des hormones, je suis motivée. Le jour-j ( le 13/04/2021) mais hélas, brybry ne tient pas à la décongélation!!! Effondrée car c'était le plus beau, mais bon.
Aujourd'hui début vilaines ( les reds!), ce soir début de traitement villevedot ( patchs) + provames. Je suis blasée car je me dis que si celui de J6 n'a pas pu survivre à la décongélation, est-ce que les J3 survivront? Je ne sais pas...

Et vous les filles, comment se passent ou se sont passées vos fiv? Qu'est ce qui vous a remonté le moral, remotivé?
Hâte de vous lire!

Coucou, moi je fais mon dernier transfert de ma FIV 1 la semaine prochaine, mais après 7 échecs de TEC, je suis complètement découragée. Je suis en Belgique, ils font les choses super rapidement ici, donc si ça ne fonctionne pas, je vais faire une pause pour récupérer un peu de cette folle aventure de 8 mois continus passés sous hormones.

Ce qui em remonte le moral: vous lire! je me suis inscrite il y a quelques jours et ça me fait du bien de pouvoir échanger avec des gens qui traversent les mêmes choses. On se sent tellement incomprise par le reste de la société... Et puis il y a celles qui ont des bébés malgré des parcours difficiles donc ça redonne bcp d'espoir je trouve!

Je te souhaite plein de réussite, il faut pas penser à ce qui peut arriver, juste prendre les choses étapes par étapes. Y a pas de raisons que tes ne résistent pas! Et si tu as un déjà un petit garçon, c'est aussi plutôt positif pour la suite! Allez, on y croit

[Memelle86]

Je ne sais pas trop si je poste on bon endroit pour te répondre Hannah, je n'ai vraiment pas l'habitude des forums et je suis sur mon téléphone.

Merci beaucoup de ton retour ! Et bien écoute j'ai plusieurs fois demandé l'IRM et mon médecin me disait "oui si vous voulez" mais pas convaincu que ça serve à quelques choses et finalement il a oublié de me la prescrire.
J'ai déjà fait une hysteroscopie et apparemment l'endomètre était beau mais je sais pas si on peut voir une inflammation avec cet examen. Par contre du coup tu confirmes ma crainte, qu'on peut avoir une mauvaise ovulation a cause de l'endométriose...
Mon médecin m'a dit "je ne pense vraiment pas que vous en ayez car si c'était le cas, j'aurais vu des traces de sang lors des ponctions" ou quelque chose comme ça, en gros lors des ponctions rien ne suspectait de l'endometriose donc c'est pas une poste qu'il a creusé mais je pense que dans ma situation il faudrait faire tous les examens...

Je vais insister pour la faire. La je suis censée entamer une nouvelle FIV donc je pense que je vais pas pouvoir la faire de suite maintenant. C'est énervant quand même de devoir se faire ses propres diagnostics...

Merci en tout cas tu m'as conforté dans le choix qu'il fallait quand même que je fasse cette IRM pour être sûre !

quote=Hannnah post_id=1290182 time=1619798001 user_id=22039]

Bonjour à toutes,

Je suis nouvelle sur le forum, je n'ai pas trop l'habitude de poster mais je suis totalement déséspérée...

Je me présente, j'ai bientôt 35 ans, pas d'enfant et en essai depuis 23 cycles.
A l'origine, pas de soucis particulier, une AMH un peu faible par rapport à mon âge mais pas cata d'après les médecins, un spermogramme pas très bon mais on s'est dit qu'avec la PMA ca devrait aller.

J'ai fait 4 IAC non concluantes (pas beaucoup de zozos trasnférés à chaque fois, environ 3 millions).

1 première FIB en octobre qui a été un vrai choc : pas de transfert à J3 car aucun de mes embryons n'étaient viables. J'ai changé ensuite de PMA et j'ai fait une deux!ème FIV ICSI en janvier et là deuxième choc : toujours pas de transfert malgré une bonne récolte et un bon taux de fécondation. 8 embryons à J1 mais à J5 plus rien (ce centre ne fait que des transferts à J5). Mes embryons se sont tous arrêtés entre J2 et J3.

Les médecins ne trouvent aucune explication, nous aurions fait tous les examens posssibles (MTHFR, cariotypes, test de fragmentation de l'ADN etc...) et mon médecin m'a dit que nous retenterons une dernière fois mais que si ca fait pareil, il ne pourrait plus rien faire pour nous et qu'il faudrait se tourner vers le don... What ? Aucun problème significatif et il faudrait déjà penser au don ?

J'ai vraiment du mal à accepter la situation... Je n'ai a priori pas d'endométriose (je n'ai pas fait l'IRM mais mon médecin pense que comme je n'ai aucun symptôme ça ne nous appporterait rien de plus de la faire), pas de SOPK, pas d'insuffisance ovarienne mais on me dit que ce doit être la mauvaise qualité de mes ovocytes. Je précise que je ne suis pas en surpoids, je ne fume pas, je bois occasionnellement, j'ai plutôt une bonne hygiène de vie. Mon conjont également. Nous prenons des vitamines type conceptio et gametix depuis plus d'un an maintenant.

Alors que faire ? A la première FIV j'ai eu provames, menopur, orgalutran, ovitrelle.
A la seconde, pareil mais avec Gonal.

Pour ma troisième et dernière FIV dans ce centre, mon gyneco veut tenter un transfert à J1 au cas où ce serait un problème d'environnement qui ferait que les embryons ne se sentent pas bien. Et peut être un double déclenchement si je ne suis pas en hyperstim.

Est ce qu'il y a des filles dans ma situation ? Avez vous pu trouver des solutions, ou vous êtes vous résolues à vous tourner vers le don ? Je trouve ça dur à accepter le don quand on ne nous trouve pas la cause à notre problème de fragmentation des embryons...

Merci beaucoup à celles qui prendront le temps de me répondre, je suis vraiment au plus mal, j'ai tellement peur de ne jamais être maman, j'en rêve depuis toujours mais j'ai recontré Monsieur sur le tard...

Il semblerait que j'ai eu de l'endométriose toute ma vie, avec des douleurs qui se sont déclenchées seulement après ma fausse couche. Je me plaignais de douleurs à chaque fois que j'avais mes règles et j'ai été très prise au sérieux (vive la médecine belge), avec des échographies tous les deux-trois mois qui ne montraient ni de kystes, ni d'anomalies anatomiques –– rien, zero, nada!

J'ai arrêté de surveiller en me disant que je n'avais p-ê pas d'endométriose. Et à peine six mois plus tard, j'ai refait une écho chez le gynécologue car je commençais sérieusement à m'inquiéter de ne pas tomber enceinte et là, bam: mes organes étaient si collés les uns avec les autres que l'on m'a prescrit un IRM et opéré le mois suivant.

Tout ça pour dire: il existe des endométrioses invisibles à l'échographie, seul un IRM peut révéler quelque chose, et seul un chirurgien spécialiste de l'endométriose sera capable de lire les résultats de ton IRM (ne surtout pas se fier au rapport du radiologue: dans mon cas, il était bien plus alarmiste que mon chirurgien!).

N'hésite pas non plus à faire le test Matrice Lab, dans mon cas, cela a révélé un important problème avec mon endomètre alors que j'ai été opéré il y a tout juste un an. Donc idem, tu peux avoir une endométriose pas dans le sens où tu as des lésions partout, mais juste un environnement inflammé qui empêche les ovulations de bonne qualité et les implantations.
[/quote]

[Hannnah]

Oui je te conseille vraiment. Et puis c'est pas comme si c'était un examen coûteux et long, il suffit de se le faire prescrire et comme ça tu en auras le cœur net!

Mais en tout cas tiens-nous au courant de comment ça se passe pour ta FIV!

[Memelle86]

Oui sans soucis !
Je commence bien la stimulation ce soir avec pergoveris 300ui.

Je vous tiendrai au courant, merci beaucoup

[Boubou75]

Je croise les doigts pour Memelle86!!
J’espère de tout cœur que le pergoveris vous portera chance !!!
Tiens nous au courant!

[Boubou75]

@Memelle86,

Comment vas tu? Est ce que ta te tentative s’est bien passée?
J’espère de tout cœur que tu as de bonnes nouvelles.

[Memelle86]

Bonjour Boubou,

Merci de ton message. Et bien ma FIV n'a pas pu se faire car quelques jours avant la ponction j'ai chopé le covid... Du coup elle a été annulée.. comme c'est la troisième fois qu'elle est annulée pour diverses raisons, et que nous envisagions pour la troisième fois de changer de PMA, nous l'avons fait.

Nous avons donc eu rdv avec l'hôpital Foch à Suresnes, j'ai fait un mois de pause et je suis censée recommencer une FIV fin du mois. Le médecin était très bien mais il a une approche différente lui. Il ne veut surtout pas de transfert à J1, pour lui ça ne sert a rien. Pas de Pergoveris non plus car pour lui c'est un produit chimique donc il préfère les produits naturels comme Menopur. Et surtout il m'a dit qu'avec ma réserve ovarienne il fallait des dosages à 600ui, alors que j'étais à 300... Ça me fait un peu peur j'avoue, mais je vais essayer de lui faire confiance... Si certaines le connaissent, c'est Dr Pirtea il semble vraiment savoir ce qu'il fait. Il est très cash, j'en ai pleuré quand il m'a dit que le soucis était clairement de mon côté avec ma réserve malgré mon conjoint OATS, mais il est également très empathique et rassurant...

Figure toi qu'en plus aujourd'hui c'est mon anniversaire, j'ai 35 ans. Je le vis pas super bien à vrai dire, 35 ans et toujours pas maman depuis 2 ans que j'essaye et en plus mon cas n'est pas encourageant avec mes 2 FIV sans transfert...

M'enfin... Et toi comment ça va ?

[Boubou75]

Je comprends très bien ta tristesse avec le cap des 35 ans... j’etais dans le même état...
Après même si c’est dur, ce n’est qu’une mauvaise période, il y a de très grande chance que tu sois enceinte d’ici 1 an maximum.
Tu es bien suivi, ton nouveau gynécologue te propose un nouveau traitement. Je pense que le dosage à 600 peut-être une solution pour obtenir le plus d’ovocytes possibles et si il pense que le menopur est plus approprié..pourquoi pas...
Par contre, vu le dosage je pense qu’il vaut mieux que tu fasses un TEC, car avec des doses de 600, tu risques de ne pas être au top de ta forme pour un transfert.

Et pour les 2 Fiv’s sans transfert...pense à moi...2 FIV’s sans transfert..je devais faire un don d’ovocytes... et je vais avoir mon 2 eme enfant!
Il suffit d’une ponction qui marche et ta vie bascule!! Donc reste positive!! Toi aussi tu seras maman!!!