Qui en FIV ou TEC en septembre 2019 ? On se suit pour mettre des paillettes dans nos vies !

[Moimoi35000]

Faith comment ses passer ta ponction j'espère une jolie récolte...
Nera ton écho...
Choupinette j'espère que le provanes agit bien !

[Choupinette2]

Faith comment ses passer ta ponction j'espère une jolie récolte...
Nera ton écho...
Choupinette j'espère que le provanes agit bien !

Coucou ! On vera le mardi 17mars je serai à j14 car normalement l'écho doit ce faire à j15 mais ma gygy est fermé le mercredi

Et toi bientôt ton TEC ! moi je sais pas quand ça va tombé vue que c'est des j5 ou un j5
Je dit des ou un car je souhaite qu'on m'en trensfert 2 et je sais pas si ils seront daccord .

[Nera]

Merci pour vos messages...

Week-end horrible, je ne vous le cacherai pas. Je ne savais pas qu'on pouvait autant pleurer. Je pensais avoir déjà traversé des épreuves difficiles mais non, on peut toujours tomber plus bas. Ce soir on a eu un rendez-vous avec la cardiologue, qui confirme l'anomalie cardiaque grave. Ca + petit thymus + petite taille = ça sent pas bon. De très très fortes chances que Lili ait une anomalie génétique rare, le syndrome de Di Georges. Il fallait que ça tombe sur nous... a priori ça serait un "hasard" car nous ne présentons nous-même aucun signe de cette maladie. Bref. On attend le résultat de l'amnio pour savoir si c'est ça. Si jamais il n'y a pas d'anomalie génétique, la bonne nouvelle est que l'anomalie cardiaque est opérable avec de bons pronostics. Mais bon il y a peu de chances. C'est vraiment très dur.
J'ai même pas envie de penser à la suite et à devoir repasser par tout ça...

[Fivette3107]

Merci pour vos messages...

Week-end horrible, je ne vous le cacherai pas. Je ne savais pas qu'on pouvait autant pleurer. Je pensais avoir déjà traversé des épreuves difficiles mais non, on peut toujours tomber plus bas. Ce soir on a eu un rendez-vous avec la cardiologue, qui confirme l'anomalie cardiaque grave. Ca + petit thymus + petite taille = ça sent pas bon. De très très fortes chances que Lili ait une anomalie génétique rare, le syndrome de Di Georges. Il fallait que ça tombe sur nous... a priori ça serait un "hasard" car nous ne présentons nous-même aucun signe de cette maladie. Bref. On attend le résultat de l'amnio pour savoir si c'est ça. Si jamais il n'y a pas d'anomalie génétique, la bonne nouvelle est que l'anomalie cardiaque est opérable avec de bons pronostics. Mais bon il y a peu de chances. C'est vraiment très dur.
J'ai même pas envie de penser à la suite et à devoir repasser par tout ça...

Je te comprends totalement c'est injuste surtout avec des parcours aussi durs que la PMA, de se dire qu'une fois le tant attendu on peut passer par d'autres épreuves encore plus difficile. Les médecins doivent nous avertir des dangers et ils sont parfois un peu pessimistes face à certains diagnostics. Mais toi tu te connais, tu sais comment tu t'es battu pour en arriver là ne baisse pas les bras soit encore plus forte, parle à ton bébé expliquer lui la situation parle lui de tes craintes. Dis-lui à quel point tu l'aimes déjà. Les pronostics de médecin ne sont pas forcément toujours bons j'ai une collègue à qui on avait diagnostiqué les pires choses pour son enfant, jusqu'à même programmer une IVG mais elle est restée forte c'était son bébé tant désiré finalement il est né avec une petite malformation au niveau d'une main mais il va très très très bien et les syndromes qu'on lui avait prédits il n'a rien eu de tout cela.
RESTE POSITIVE TON BÉBÉ LE RESSENT.
Pour tout te dire moi-même je vis une situation difficile actuellement. Je suis alité je prie tous les jours pour que ma petite reste au chaud le plus longtemps possible.

[Amaly]

Merci pour vos messages...

Week-end horrible, je ne vous le cacherai pas. Je ne savais pas qu'on pouvait autant pleurer. Je pensais avoir déjà traversé des épreuves difficiles mais non, on peut toujours tomber plus bas. Ce soir on a eu un rendez-vous avec la cardiologue, qui confirme l'anomalie cardiaque grave. Ca + petit thymus + petite taille = ça sent pas bon. De très très fortes chances que Lili ait une anomalie génétique rare, le syndrome de Di Georges. Il fallait que ça tombe sur nous... a priori ça serait un "hasard" car nous ne présentons nous-même aucun signe de cette maladie. Bref. On attend le résultat de l'amnio pour savoir si c'est ça. Si jamais il n'y a pas d'anomalie génétique, la bonne nouvelle est que l'anomalie cardiaque est opérable avec de bons pronostics. Mais bon il y a peu de chances. C'est vraiment très dur.
J'ai même pas envie de penser à la suite et à devoir repasser par tout ça...

Nera je prie de toutes mes forces pour les résultats de ton amniocentèse. Ce que tu as déjà traversé durant ton parcours PMA à été rude et tu as su te battre et y croire malgré tout, cela t'a rendu plus forte que jamais et c'est en cette force que tu dois puiser pour tenir le coup. Je t'envoie force et courage durant cette attente interminable et souhaite de tout mon cœur pour que la situation trouve une issue favorable. Petite ange lili nous sommes toutes avec toi

[Choupinette2]

Je ne trouve pas les mots, courage Nera dans cette dure épreuve on ne peut que prié pour ton bébé et souhaité qu'il viennent au monde en bonne santé . On est de tout coeur avec toi courage . On t'envoie toute notre force pour surmonté cela . ❤❤❤❤❤❤❤❤❤

[Faith2020]

Faith comment ses passer ta ponction j'espère une jolie récolte...
Nera ton écho...
Choupinette j'espère que le provanes agit bien !

Coucou Les filles,
Ponction réalisé hier lundi, je ne savais pas que ce serai aussi douloureux, j'ai fais que de dormir, aujourd'hui je vais beaucoup mieux,
Apparement il y'a eut une bonne récolte car ils ont ponctionné 12 ovocytes, la gygy veux faire un transfert Samedi soit à J5
J'ai tellement hâte
Nera je pense trés fort à toi, courage

[mari29]

Bonjour à toutes,
Je ne suis pas de votre topic, mais j ai vu par hasard le dernier message de Nera, que j avais croisée lors d un protocole en 2019,alors j ai un peu remonté le fil...
Juste pour dire à Nera... Je suis terriblement peinée de lire qu après tout ce parcours, tu soies encore confronté à cette terrible épreuve ... C est tellement injuste !!! Je n ai pas de mot... J espère de tout cœur que les résultats de l amniocentèse seront rassurants, en tout cas autant que possible... Courage pour cette attente interminable et insupportable... Je suis de tout cœur avec toi et ton bébé...

[floflo2810]

Merci pour vos messages...

Week-end horrible, je ne vous le cacherai pas. Je ne savais pas qu'on pouvait autant pleurer. Je pensais avoir déjà traversé des épreuves difficiles mais non, on peut toujours tomber plus bas. Ce soir on a eu un rendez-vous avec la cardiologue, qui confirme l'anomalie cardiaque grave. Ca + petit thymus + petite taille = ça sent pas bon. De très très fortes chances que Lili ait une anomalie génétique rare, le syndrome de Di Georges. Il fallait que ça tombe sur nous... a priori ça serait un "hasard" car nous ne présentons nous-même aucun signe de cette maladie. Bref. On attend le résultat de l'amnio pour savoir si c'est ça. Si jamais il n'y a pas d'anomalie génétique, la bonne nouvelle est que l'anomalie cardiaque est opérable avec de bons pronostics. Mais bon il y a peu de chances. C'est vraiment très dur.
J'ai même pas envie de penser à la suite et à devoir repasser par tout ça...

Nera, quand aurez vous les résultats de l'amnio ? je pense très très fort à toi tous les jours !

[Choupinette2]

Bon je suis déçu il ny aura pas de TEC ce mois si arrêt du traitement aujourd'hui annulation rdv gygy, a cause des directives du Coronavirus. On me dit qu'on me garde une place pour dans un mois pour mon prochain cycle et que ça ce trouve dans un mois la situation sera la même du coup pas de tec surmant.