Fivs quand on a des mutations MTHFR
- Chewa
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Je me suis posé la question
Dans le tetrafolic il y a plein d’autres ingrédients importants donc je trouve ça bien de le prendre
Mais mais il manque un peu de b9 (ce que j’ai appris sur ce groupe) alors je rajoute, ça date de cet été
En espérant ne pas faire une bêtise !!!
Dans le tetrafolic il y a plein d’autres ingrédients importants donc je trouve ça bien de le prendre
Mais mais il manque un peu de b9 (ce que j’ai appris sur ce groupe) alors je rajoute, ça date de cet été
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87' MTHFR homo 87' MTHFR hétéro
2005 GEU et perte de la trompe
FIV1 3J5
- TEF novembre 19
- TEC1 janvier 20 mais BETA à 30 oeuf clair à 7SA aspiration
- TEC2 juillet 20 mais BETA à 8 biochimique
FIV2 4J5
- TEC1 décembre 20 mais BETA à 4 écho 6SA 10j de retard
- Mars 21 MatriceLab sur-activation immunitaire
- Avril 21 miracle puis catastrophe à 11SA
- TEC 2 septembre 21
- TEC 3 novembre 21
Notre petit garçon est arrivé en août 22
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- ElleL
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Je peux demander au docteur Viot, elle doit nous répondre pour nos homocysteines la semaine prochaineChewa a écrit : ↑03 sept. 2021 à 21:23 Je me suis posé la question
Dans le tetrafolic il y a plein d’autres ingrédients importants donc je trouve ça bien de le prendre
Mais mais il manque un peu de b9 (ce que j’ai appris sur ce groupe) alors je rajoute, ça date de cet été
En espérant ne pas faire une bêtise !!!
33 ans Ras 36 Cryptozoospermie
Début PMA février 2021
Fiv 1 : pas de transfert
Fiv 2 : Tef : 1J5 : Négatif
Fiv 3 : 2J5
Tec 1 : Négatif
Tec 2 : Négatif
Fiv 4 : pas de transfert
IAD 1 : Grossesse biochimique
IAD 2 : annulée
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- EssaiBébé
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En pleine 3ème dent, du coup, j'ai vraiment peu de répit pour passer, DslElleL a écrit : ↑03 sept. 2021 à 08:57
Merci beaucoup pour ta réponse.
Nous avons vu le docteur Viot lundi et elle semblait partie sur deux mois avant la prochaine fiv et 1 comprimé par jour, peut être cela sera t’il différent avec nos dosages d’homocysteine ( nous devons les faire lundi)
J’ai beaucoup remonté le topic, et c’est vrai qu’il est très fourni. J’ai envie de faire confiance au médecin parce que j’ai peur de l’automédication surtout dans un parcours comme la PMA, mais je ne voudrais pas que ce soit à mes dépends.
J’ai aussi parlé de cette mutation à d’autres médecin hors PMA, et inconnu au bataillon... je ne sais pas quoi en penser, doit on relativiser ou va t’on découvrir que c’est un énorme truc comme les soucis génétiques de cancer du sein.
On a l’impression d’être des cobayes
En fait, c'est connu mais pas en France pour avoir consulté enceinte de 6 mois en Espagne, les obsté connaissaient même mon Sapl et ici à chaque fois, on me demande ce que c'est
Tu verras, dans les pages précédentes, il y a de nombreuses études notamment aux États-Unis et il est mis en évidence des faux diagnostic tdah par exp car les carences en vitamines B donnent de faux tableaux cliniques de troubles psy. C'est un exemple de la diversité des conséquences, ce n'est pas juste un problème de fertilité et de malformations fœtales.
Si tu cherches hyperhomocystéine, tu auras la réponse à ta comparaison avec les gènes cancers et troubles thromboemboliques aussi (par temps de covid bein c'est d'autant plus important de savoir qu'on est à risques).
Les vitamines méthylées, c'est à vie
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
Moi 37 FCR
mutation FacteurII g.20210G>A hétéro et MTHFR c.677C>T hétéro, SAPL, divers autoAC
J7 RAS 5 follicules, légère IO
Lui 43 B6+ferritine ↗ MTHFR c.677C>T hétéro
21.05.19 GEU >12SA + ablation trompe droite
Refus prise en charge PMA
Bb couette lovenox 0.6 dès ovulation née en 2020 MTHFR 1298
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- ElleL
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Merci pour ta réponse.
En effet j’ai beaucoup remonté le topic, et je me rend compte que le discours médical autour ne suit pas. Les seules recherches sont en anglais, je pense qu’en France la génétique fait peur ( peur de l’eugénisme peut-être).
Mais c’est vrai que avec toute la culture du « faire confiance au médecin » on a du mal à creuser par nous mêmes.
Vous ne trouvez pas ça fou quand même que ce soit nous qui nous auto diagnostiquons ??
Je crois que je vais passer ma vie à demander à faire doser mes vitamines !
En effet j’ai beaucoup remonté le topic, et je me rend compte que le discours médical autour ne suit pas. Les seules recherches sont en anglais, je pense qu’en France la génétique fait peur ( peur de l’eugénisme peut-être).
Mais c’est vrai que avec toute la culture du « faire confiance au médecin » on a du mal à creuser par nous mêmes.
Vous ne trouvez pas ça fou quand même que ce soit nous qui nous auto diagnostiquons ??
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33 ans Ras 36 Cryptozoospermie
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- ElleL
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Bonjour à toutes,
On a fait testé nos homocystéines avec mon copain et on est dan la norme, un tout petit peux trop haut pour lui (10,7) mais presque rien, et bilan auto-immun et coagulation RAS
Du coup on a revu le Dr Viot mais elle nous a bien laissé sous 1 seul Tetrafolic, j'avais acheté le folique méthylé de Sunday mais je ne sais plus quoi faire... je ne veux pas jouer les moutons mais j'ai aussi peur de l'auto médication en PMA
Vous en pensez quoi ? on reste sur un ou je rajoute un sunday ?
Merci les filles !
On a fait testé nos homocystéines avec mon copain et on est dan la norme, un tout petit peux trop haut pour lui (10,7) mais presque rien, et bilan auto-immun et coagulation RAS
Du coup on a revu le Dr Viot mais elle nous a bien laissé sous 1 seul Tetrafolic, j'avais acheté le folique méthylé de Sunday mais je ne sais plus quoi faire... je ne veux pas jouer les moutons mais j'ai aussi peur de l'auto médication en PMA
Vous en pensez quoi ? on reste sur un ou je rajoute un sunday ?
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J’ai eu la réponse du Dr Viot concernant le fait de rajouter le complément de sunday au tetrafolic pour attendre 800 µg.Chewa a écrit : ↑03 sept. 2021 à 11:25Effectivement moi je prends tetrafolic + de la b9 de Sunday et j’arrive à 900EssaiBébé a écrit : ↑03 sept. 2021 à 01:36Bonjour,ElleL a écrit : ↑25 août 2021 à 20:23 Bonjour à toutes,
Je découvre ce topic. Mon ami et moi venons d’apprendre que nous avions tous les deux une Mutations mthfr c677t et a1298c hétérozygote.
Le médecin nous a mis sous tetrafolic et nous recommençons une tentative début octobre.
Ma question est, est ce que ça sera suffisant sachant que les zozos mettent plusieurs mois à se former ?
J’ai envie de faire confiance aux médecin mais bon...
Toute fois il n’y a pas de souci d’adn spermatique (ouf)
Il faut 3 mois minimum pour que cela soit efficace sur les
Côté complément, il faudrait regarder l'historique du topic mais il me semble que pour les doubles mutés, c'est comme pour les homozygotes 800mg de b9 donc tetrafolic n'est pas suffisant, il contient que 500mg.
Voici sa réponse : « Il n’y a aucun intérêt. Tout ce dont vous ne vous servirez pas sera perdu dans les urines. La dose de 400 suffit. Bien à vous. Dr Viot »
Qu’en pensez ?
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- Chewa
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Il faut suivre ce que dit le médecin. Là je vois que tu es hétérozygote, moi je suis homoz.
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Bonjour ElleL : Dans ce cas, sans être médecin, il semblerait cohérent d'espacer les prises : 400 le matin et 400 le soir et non une seule prise de 800 en une fois
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- ElleL
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Donc vous pensez aussi qu’il faut prendre 800 et non pas 400 ?
Peut-être simplement, y a t’il un risque à trop en prendre ?
Merci de votre réponse en tout cas
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Les patientes d'autres médecins qui préconisent la méthylfolate pourront vous donner leur avis.
Ce sujet questionne toujours. Avez-vous eu le temps de lire l'historique de ce topic pour identifier les fivettes enceintes qui ont pris 800 de Méthylfolate ?
400 en 2 prises au lieu de 800, je n'y avais pas non plus pensé pour moi avant de vous lire.
J'ai fait le parallèle avec ce qui se dit sur la vitamine C, au dessus d'un certain dosage "en une seule prise" que je n'ai plus en tête, élimination dans l'urine.
Merci pour votre partage.
Ce sujet questionne toujours. Avez-vous eu le temps de lire l'historique de ce topic pour identifier les fivettes enceintes qui ont pris 800 de Méthylfolate ?
400 en 2 prises au lieu de 800, je n'y avais pas non plus pensé pour moi avant de vous lire.
J'ai fait le parallèle avec ce qui se dit sur la vitamine C, au dessus d'un certain dosage "en une seule prise" que je n'ai plus en tête, élimination dans l'urine.
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