Fivs quand on a des mutations MTHFR

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EssaiBébé

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Olive92 a écrit : 18 mai 2021 à 20:23
MaryMary a écrit : 18 mai 2021 à 15:35 Ah je savais pas Olive pour cette histoire de frein, merci pour l'info !
Comment on fait pour diagnostiquer un frein de langue ? Le pédiatre peut le détecter ?
Le pédiatre et les sages-femmes peuvent le voir. II ne faut pas tarder à le faire couper, si tu allaites et que le bébé n'y arrive pas. Et la meilleure profession pour le couper, c'est l'ORL. C'est une sage femme spécialisée en lactation qui me l'a dit.
Les dentistes car fait au laser et non aux ciseaux, plus rapide, plus précis. C'est fréquent qu'aux ciseaux, c'est pas suffisamment coupé et qu'il faille recommencer.

Ya maman lune et une page/blog sur l'allaitement qui ressence les professionnels formés mais c'est pas à jour, je l'ai signalé pour mon département mais ça n'a tjs pas été modifié depuis décembre 🤷🏼‍♀️
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
Moi 37 FCR
mutation FacteurII g.20210G>A hétéro et MTHFR c.677C>T hétéro, SAPL, divers autoAC
J7 RAS 5 follicules, légère IO
Lui 43 B6+ferritine ↗ MTHFR c.677C>T hétéro

21.05.19 GEU >12SA + ablation trompe droite

Refus prise en charge PMA :cry:

Bb couette lovenox 0.6 dès ovulation :girl: née en 2020 MTHFR 1298
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Fivette90

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Message non lu par Fivette90 »

Olive92 a écrit : 19 mai 2021 à 11:23
Fivette90 a écrit : 18 mai 2021 à 20:56 Pourquoi avoir fait une recherche de mutation du facteur V spécifiquement ?
(Simple question hein, car il n'y a pas que cette mutation qui entraîne une hyper coagulation, j'en suis là preuve...)
C'est moi qui l'ai demandée. Je ne connaissais pas cette analyse avant de rencontrer une fille sur le forum qui a le facteur V en plus de la mutation MTHFR.
J'ai voulu la faire par simple précaution, surtout vis à vis de la péridurale. Car actuellement, je ne suis pas sous anti-coagulant puisqu'à part le MTHFR, rien ne m'a été detecté... Et cette fille m'avait dit que pour avoir la péridurale, il fallait arrêter les coagulants quelques jours avant. Sinon la péridurale était interdite. Donc je voulais savoir si fallait que je sois sous anti coagulant ou non, pour être sure d'arrêter la prise au bon moment.
Enfin bref, je sais pas si je suis bien clair. Ce qui y'a a retenir, c'est juste une histoire de lever le doute à ce sujet et de me rassurer ! lol !
Mais il n'y a pas que la mutation du facteur V qui entraîne une hyper coagulation, et donc une prise d'anticoagulant....

Moi je suis négative à la mutation du facteur V, mais jai un déficit en protéine S qui entraîne une hyper coagulation.
Tu as aussi l'exemple de essai bébé, qui il me semble n'a pas la mutation du facteur V mais mutation du facteur II, qui entraîne elle aussi une hyper coagulation
Moi : 1984 OPK
Lui : 1980 azoospermie
Essai bébé depuis 07/2014 pink

Traitement de 06/2015 à 2020 ==> rares zozo après de 2 ans de traitement

Avril 2018 : FIV ICSI 1
Tec 1 pregnant
Son petit coeur s'est éteint à 15 SA brokenheart
Tec 2pregnant
Fausse couche à 10 SA brokenheart
Tec 3pregnant
Mutation MTHFR + thrombophilie
RCIU, déclenchement à 39 SA
Notre :girl: nous a rejoint en juin 2020

Retour pma pour bébé 2
Tec 1février 2023 notpregnant
Tec 2 mars 2023 pregnant puis fausse couche très précoce

On arrête tout et profitons de la vie à trois 🙂
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Olive92

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Message non lu par Olive92 »

Barf, j'en sais rien...On verra bien...
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020 testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : :boy: de 510g cigbleu
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
beberoule Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
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MaryMary

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Message non lu par MaryMary »

Merci pour ta réponse sur le frein Essaibébé, ça m'aide beaucoup !
Sinon pour le reste, c'est sûr que quand on cherche du côté de la génétique, on finit toujours par trouver qqc. Pour avoir lu pas mal d'études américaines et canadiennes, y a quand même encore tout un débat et pas encore vraiment de consensus hormis sur son impact sur le taux d'homocytéine. Si le taux d'homocystéine est bon et qu'on prend bien le tétrafolic, je pense qu'il faut pas trop s'inquiéter plus que ça. De toutes façons on ne peut pas faire grand chose de plus.
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EssaiBébé

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Message non lu par EssaiBébé »

Fivette90 a écrit : 19 mai 2021 à 11:49
Olive92 a écrit : 19 mai 2021 à 11:23
Fivette90 a écrit : 18 mai 2021 à 20:56 Pourquoi avoir fait une recherche de mutation du facteur V spécifiquement ?
(Simple question hein, car il n'y a pas que cette mutation qui entraîne une hyper coagulation, j'en suis là preuve...)
C'est moi qui l'ai demandée. Je ne connaissais pas cette analyse avant de rencontrer une fille sur le forum qui a le facteur V en plus de la mutation MTHFR.
J'ai voulu la faire par simple précaution, surtout vis à vis de la péridurale. Car actuellement, je ne suis pas sous anti-coagulant puisqu'à part le MTHFR, rien ne m'a été detecté... Et cette fille m'avait dit que pour avoir la péridurale, il fallait arrêter les coagulants quelques jours avant. Sinon la péridurale était interdite. Donc je voulais savoir si fallait que je sois sous anti coagulant ou non, pour être sure d'arrêter la prise au bon moment.
Enfin bref, je sais pas si je suis bien clair. Ce qui y'a a retenir, c'est juste une histoire de lever le doute à ce sujet et de me rassurer ! lol !
Mais il n'y a pas que la mutation du facteur V qui entraîne une hyper coagulation, et donc une prise d'anticoagulant....

Moi je suis négative à la mutation du facteur V, mais j'ai un déficit en protéine S qui entraîne une hyper coagulation.
Tu as aussi l'exemple de essai bébé, qui il me semble n'a pas la mutation du facteur V mais mutation du facteur II, qui entraîne elle aussi une hyper coagulation
Oui c'est ça Facteur II Prothrombine et c'est même pire que Leiden pour une grossesse.
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
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Léonore

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Bonjour,

Suivie par Ivi Madrid, avec un taux d'homocysteine à 11, 8 et un taux de vitamine B12 trop faible, l'immunologue me prescrit de l'acide folique 5mg et des vitamines B1, B6 et B12 sous forme chimique à des taux très élevés. Quand j'ai opposé par mail le fait qu'il faudrait que je prenne plutôt des vitamines méthylées, ils ont maintenu leur prescription. Je ne comprends pas... Je croyais qu'Ivi Madrid était à la pointe de tout ça... Je vais essayer d'en reparler au Dr Ga...
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zoumzoum

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Bonsoir Leonore,

De ce que nous avez dit la généticienne, l’importance était que l’acide folique soit methylé. Je ne me souviens pas des taux est ce que tu es dans les normes pour l’homocysteine ?
Le mieux c’est de voir avec ton médecin qui t’a diagnostiqué le gène MTHFR ou avec un généticien.
ch@peau: OATS sévère (100% atypique)+ homozygote MTHFR ( 677T)
blonnde: hashimoto+ SOPK (follicules a j3: 49 et amh à5,67)+ hétérozygote MTHFR (677T)
Fiv1:2/21 annulée pas assez de réponse
Fiv1bis: début protocole 10/02/21, écho à j6: 8 follicules, ponction de 6 ovocytes, 2 de matures, 1 seul fécondé, TEF J5 B2 17/3/21. Test 28/3 : notpregnant
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Léonore

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Merci Zoumzoum pour ta réponse.
Mon taux d'homocysteine est trop élevé. Je l'ai su grâce à la batterie d'examens sanguins demandés par Ivi, après de nombreux échecs (3 inséminations, 4 ponctions d'ovocytes ayant donné lieu à 3 transferts d'embryons au total puis 2 transferts d'embryon avec donneuse).
J'ai payé 250 euros pour un rdv tel avec l'immunologue qui a duré 15 minutes traduction comprise (!) et ensuite, après le rdv, ils ne répondent pas précisément à mes questions sur les vitamines méthylees... Déjà que la communication avec Ivi laisse à désirer mais si même techniquement ils ne sont pas au point sur des sujets comme ça...
Et c'est par hasard que j'ai compris que je devais avoir cette mutation du gène MTHFR car ça ne m'a même pas été dit par Ivi (et je n'ai pas l'impression que cela ait été analysé en tant que tel dans mes examens). Je l'ai déduit en tombant par hasard sur ce forum et en cochant toutes les cases (traitement par lovenox et aspegic pour le prochain transfert, taux trop élevé d'homocysteine, taux trop bas de vitamine B 12, j'ai eu aussi un frein de langue...).
Lorsque j'ai demandé à Ivi si j'étais concernée par la mutation du gène, la personne du département international m'a répondu que cela n'avait aucun impact sur la santé et qu'avec de l'acide folique 5mg + vitamines B1, B6 et B12 (sous forme chimique et à des doses qui me paraissent élevées) mon taux d'homocysteine va rentrer dans l'ordre...! Ivi coûte hyper cher donc la moindre des choses serait qu'ils donnent des indications précises et au top...
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zoumzoum

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Message non lu par zoumzoum »

Dans ce cas, personnellement faire le test pour chercher si oui ou non tu as la mutation. Tu peux demander à ton gyneco, médecin généraliste ou même prendre rdv avec un généticien pour faire un bilan.
ch@peau: OATS sévère (100% atypique)+ homozygote MTHFR ( 677T)
blonnde: hashimoto+ SOPK (follicules a j3: 49 et amh à5,67)+ hétérozygote MTHFR (677T)
Fiv1:2/21 annulée pas assez de réponse
Fiv1bis: début protocole 10/02/21, écho à j6: 8 follicules, ponction de 6 ovocytes, 2 de matures, 1 seul fécondé, TEF J5 B2 17/3/21. Test 28/3 : notpregnant
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Poukhette

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Bonjour les filles :-)

EmyLou n’a pas été bannie du forum par les administrateurs. Elle a demandé la suppression de son compte ce qui est un peu différent.

Je vous souhaite de trouver votre voie dans ces histoires de mutation MTHFR.
Début PMA en 2016 avec diagnostic IO AMH 0.21
:boy: en 2017
C'est reparti en mars 2018 pour bébé 2
FIV 1, 2, 3, 3 bis et 4 : notpregnant
Juin 2019 : 🌟
Avril 2020 : AMH à 0,05 !
Changement d'alimentation et de méthode !
7 fausses couches plus tard, mademoiselle est arrivée en août 2022 multiheart