Fivs quand on a des mutations MTHFR

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Camille31

Fivette de bronze
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Message non lu par Camille31 »

En fait Fivette personne ici ne dit que le docteur viot a dit que les fausses couches n intervenaient qu entre 6SA et 8SA, elle serait certainement très fâchée qu on lui prête ce genre de propos.
Elle dit que le risque de fausse couche liées à la mutation concerne particulièrement cette période.
Mais elle parle aussi de malformations. Ma belle mère a perdu 2 grossesses à 6 mois qu on pense être liées à des malformations dues a la mutation.

Après l idée ici est d apporter un message d espoir validé par des médecins. Avec un traitement le niveau de risque des femmes mutées est le même qu une femme non mutée. Et ça c est une excellente nouvelle pour nous toutes.
Moi : 35 ans, endométriose stade 4, Mutation hétérozygote MTHFR 677 + 1298
Lui : 35 ans, Mutation hétérozygote MTHFR 677 + 1298

2018 : testpositif mais grossesse arrêtée à 8 SA brokenheart
FIV 1 2019 2 transferts de J5 notpregnant notpregnant
FIV 2
TEC 2J6 février 2020 : testpositif mais grossesse arrêtée à 8 SA brokenheart
Bilan fausse couche : Découverte Mutation MTHFR => Tetrafolic
TEC 1J6 juillet 2020 notpregnant
Août 2020 : testpositif surprise, grossesse naturelle fingers
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Chewa

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Message non lu par Chewa »

Camille31 a écrit : 22 oct. 2020 à 15:50
Chewa a écrit : 22 oct. 2020 à 15:48 Merci Camille <3
Ta ponction c est lundi prochain ou c était lundi dernier? Hâte que tu nous racontes!
bigheart
ce lundi! on a eu 7 ovocytes desquels 6 matures et 5 fécondés
ils nous rappellent dimanche pour le nombre de J5
pas de transfert frais donc j'attends mes règles (un de ces jours?) pour démarrer j'espère un TEC

on était super contents, déjà parce que j'avais peur de la ponction blanche (mais vraiment, traumat) et surtout on a eu plus d'ovocytes
ce blocage+stimulation ont été difficiles (+30 jours de piqures) alors c'est un peu la fête :-)
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Début essais début 19 / rendez-vous spécialiste septembre 19
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    - TEF novembre 19 notpregnant
    - TEC1 janvier 20 pregnant mais BETA à 30 oeuf clair à 7SA brokenheart aspiration
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    Message non lu par Camille31 »

    Chewa c est génial! En plus c est une super perf 5 fécondes sur 6 ovocytes matures!
    Moi je trouve que la période dans laquelle tu es est la pire! Attendre le nombre de blastos 😱
    Tu t es remise de la ponction?
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    Message non lu par Chewa »

    mon mari souffre beaucoup plus que moi bizarrement
    je me dis que ce n'est plus entre mes mains (pour une fois dans ce process) et que je ne peux vraiment rien faire alors j'avoue que j'en profite !

    sinon depuis la ponction beaucoup de fatigue, et des douleurs (mais pas au point de prendre quelque chose)
    en revanche depuis hier des débuts de SPM terribles, on va rire je pense

    Comment ça va ta grossesse?
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      Message non lu par Camille31 »

      Ah oui tu arrives à rester zen c est bien il en faut au moins un!
      Oui je crois que c est normal Spm et règles douloureuses après ponction, si tu arrives à gérer aussi c est chouette.
      Ton tec devrait arriver assez rapidement du coup c est super que ça avance vite!

      Ici tout va bien (pour une fois!) j ai passé la T1 c est un soulagement. J ai été très malade pendant 40 jours (je me promenais avec un petit sac à vomi sur moi) mais comme vous sans doute quand ça vous arrivera on s en fiche c est pour la bonne cause!
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      Message non lu par Fivette90 »

      Olive92 a écrit : 22 oct. 2020 à 15:54 Sans vouloir insister ni t'offenser Fivette, etais tu déjà sous tetrafolic lors de ta première et 2ème fausse couche ?
      Camille et moi sommes d'éternelles optimistes ! :)
      Non Olive92, comme je te l'ai écrit un peu plus haut, je n'étais pas sous tetrafolic.
      J'ai apprit que j'avais la mutation après ma 2ème fausse couche.
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      Traitement depuis 06/2015 pour relancer la spermatogenèse ==> rares zozo au bout de 2 ans de traitement

      Avril 2018 : FIV ICSI 1
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      Fausse couche à 10 SA brokenheart
      Tec 3 testpositif
      Mutation MTHFR + thrombophilie : Tetrafolic, aspegic, lovenox
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      Message non lu par Chewa »

      trop bien le sac à vomi Camille :lol: !
      oui avec mon mari on a dit qu'on sera trop heureux de me voir vomir pray

      je suis contente pour vous! profitez!!
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        Message non lu par Camille31 »

        Je vous souhaite la même chose du fond du cœur! Je chercherai de tes nouvelles 😘
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        Message non lu par Fivette90 »

        Camille31 a écrit : 22 oct. 2020 à 16:01 En fait Fivette personne ici ne dit que le docteur viot a dit que les fausses couches n intervenaient qu entre 6SA et 8SA, elle serait certainement très fâchée qu on lui prête ce genre de propos.
        Elle dit que le risque de fausse couche liées à la mutation concerne particulièrement cette période.
        Mais elle parle aussi de malformations. Ma belle mère a perdu 2 grossesses à 6 mois qu on pense être liées à des malformations dues a la mutation.

        Après l idée ici est d apporter un message d espoir validé par des médecins. Avec un traitement le niveau de risque des femmes mutées est le même qu une femme non mutée. Et ça c est une excellente nouvelle pour nous toutes.
        On tourne en rond la minnce
        C'est ce que j'essaie d'expliquer depuis tout à L heure.
        J'ai la mutation MTHFR et j'ai perdu mes 2 premiers à 15 et 10 SA.

        Bref.. Je vois souhaite une bonne continuation à toutes, de belles grossesses et de beaux bébés en bonne santé !! Courage à toutes et ne lâchez rien !
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        Fivette90 a écrit : 22 oct. 2020 à 16:20
        Camille31 a écrit : 22 oct. 2020 à 16:01 En fait Fivette personne ici ne dit que le docteur viot a dit que les fausses couches n intervenaient qu entre 6SA et 8SA, elle serait certainement très fâchée qu on lui prête ce genre de propos.
        Elle dit que le risque de fausse couche liées à la mutation concerne particulièrement cette période.
        Mais elle parle aussi de malformations. Ma belle mère a perdu 2 grossesses à 6 mois qu on pense être liées à des malformations dues a la mutation.

        Après l idée ici est d apporter un message d espoir validé par des médecins. Avec un traitement le niveau de risque des femmes mutées est le même qu une femme non mutée. Et ça c est une excellente nouvelle pour nous toutes.
        On tourne en rond la minnce
        C'est ce que j'essaie d'expliquer depuis tout à L heure.
        J'ai la mutation MTHFR et j'ai perdu mes 2 premiers à 15 et 10 SA.

        Bref.. Je vois souhaite une bonne continuation à toutes, de belles grossesses et de beaux bébés en bonne santé !! Courage à toutes et ne lâchez rien !
        Tant mieux alors si le malentendu a été levé et merci pour tes encouragements.
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        EssaiBébé

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        Message non lu par EssaiBébé »

        Kikou les filles

        J'ai un peu de retard de lecture 😅

        Lundi, j'ai fait une prise de sang et voilà ce que donne ma B9. Je suis censée prendre 1 gélule de chez Sunday Natural en 400 mais bon ces derrières semaines, j'ai pas été très assidue.

        Image

        Me voilà à 38sa :enceinte: en mode baleine échouée sur mon canap 😅
        Je suis crevée, je dors beaucoup, j'ai une flemme olympique 😂😂😂 et une paresse intellectuelle... 🤦🏼‍♀️
        La petite, elle, a la forme et bouge touj autant.
        La semaine prochaine, j'ai une dernière écho et j'aurai la date du déclenchement.

        J'espère que vous allez toutes bien.

        Bisous 😘
        Essai bébé 2015 rendez-vous PMA 11.03.2019
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        Lui 43 B6+ferritine ↗ écho RAS spermogramme correct et MTHFR c.677C>T hétéro

        21.05.19 grossesse extra-utérine 10SA + ablation trompe droite

        Refus prise en charge PMA :cry:

        bébé couette lovenox 0.6 dès ovulation :enceinte: pour novembre 2020 :girl:
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        EssaiBébé

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        Message non lu par EssaiBébé »

        Alors pour reprendre un peu en vrac tout ce qui a été dit depuis 3 pages.

        Attention, l'aspirine c'est grand max 150mg durant la grossesse et surtout arrêt à 34sa ! Ça peut être être dangereux voir mortel pour le bébé !

        Le Lovenox c'est max 0.6 matin et soir.

        Les dosages sont oui en fonction du poids mais aussi en fonction du risque thromboembolique qu'on a.

        Pour les fausse couche et compléments, il ne s'agit pas que de Tetrafolic ! TOUTE SUPPLÉMENTATION EN B9 ET B12 MÉTHYLÉES FONCTIONNE ! Peu importe la marque et le labo ;-)

        Si bien pris au minimum 3 mois avant la ponction ou conception naturelle cela empêche les risques de fausse couche liées aux carences de b9 et b12 (mauvaise division cellulaire et malfo) mais ça ne veut pas dire qu'on ne peut pas faire une fausse couche pour malfo lorsque la cause est autre. Toutes les malfo ne dépendent pas de la b9 et b12. Si bien supplémenter, cela compense à 100% la mutation.
        Attention la mutation induit également une hypercoagulation secondaire, c'est à dire qu'à priori si on a pas déjà un risque thromboembolique ça va mais quand il existe cela décuple le risque de thromboses, embolies, A.V.C etc la pire combinaison est Sapl + Facteur2 + MTHFR.

        La supplémentation des mutés c'est à vie !!!

        Que je sache, les équipes n'ont pas évaluées l'efficacité pour nous de la nouvelle forme de b9 méthylée Magnafolate donc il vaut mieux continuer Quatrefolic. J'ai lu des choses assez contradictoires mais apparemment on assimilerait moins bien le Magnafolate.

        Ensuite pour certains couples, en effet, uniquement la supplémentation avec du myo inositol en plus est suffisante pour avoir un bébé (étude espagnole).

        Il n'y a pas que les mutations 677 et 1298 mais les autres sont intestables en France, au total c'est une soixantaine d'où les chiffres de 40 à 60 % des descendants européens. A priori, les autres sont plus graves pour la santé et on peut en cumuler plusieurs !

        Je pense que devant toutes carences effectives avec les analyses erythrocytaires et surtout quand l'homocystéine est élevé, il vaut mieux partir du principe qu'on a certainement une des autres et se supplémenter.

        Quant aux enfants, j'ai croisé une maman sur un autre site qui était en panique totale, le petit à 6M a cassé sa courbe de croissance mais vraiment alertant, diarrhées sans aucune explication et des tas de carences. Et parallèlement, elle m'explique qu'elle aussi a des soucis de santé inexpliqués dont une mystérieuse anémie mais analyses normales en plasmatiques. Je lui parle vite fait de la mutation et je lui conseille de faire les analyses erythrocytaires ainsi que l'homocystéine. Bref c'est la grosse cata pour elle comme pour le bébé ! Je lui conseille les vitamines sunday en attendant de voir des spécialistes.
        Là, elle m'a recontacté, il y a quelques jours, après 2 mois de prise, les analyses s'améliorent et surtout l'état de son bébé ! Ils ont vu un interniste en endocrino, un peu dépassé qui lui a confirmé que la supplémentation ne pouvait pas leurs faire de mal surtout que les homocystéines ont diminué et même s'il ne connaissait pas, il a prescrit les tests mthfr. Il lui a dit qu'il allait voir une fois les résultats sur qui les orienter car si mutation, il ne se sent pas compétent et verdict ils sont effectivement mutés !

        Tout ça pour dire que j'étais septique en lisant que des drs ont dit à certaines de ce topic qu'il n'y a aucun risque pour les enfants alors que ça ne me semblait pas logique et bien là j'ai la preuve qu'un bébé peut avoir des carences sévères !
        En regardant, j'ai pas trouvé de choses adaptées aux enfants donc en attendant de faire tester ma petite, je lui donnerai une fois par semaine la b12 en gouttes de Sunday et pour la b9, il va falloir que je trouve un moyen de diluer une gélule. Je leur ai demandé un dosage gouttes adapté aux enfants, j'espère que d'ici quelques mois ils mettront un produit en vente fingers
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