Fivs quand on a des mutations MTHFR

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CharmParis

Fivette de bronze
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Fivs quand on a des mutations MTHFR

Message non lu par CharmParis »

Bonjour,

j'ai reçu nos résultats d'analyse de mutation MTHFR.

moi - j'ai suis porteuse de deux gènes : "c677C hétérozygote" et "c1289A hétérozygote"
mon mari - un seul gène : "c1289A hétérozygote"

le docteur nous a dis que notre organisme ne peut pas absorber l'acide folique et elle nous donné à tous les deux de Impryl (acide folice sous une autre forme + d'autres antioxydantes) à prendre pendent 3 mois.

j'ai cherché sur net mais pas grande chose en français. je ne vois pas précisément c'est quoi ces gènes ?

quelqu'un a déjà eu parmi vous ????
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CharmParis

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Message non lu par CharmParis »

toujours personne ?
on a aussi vu une généticienne. Elle nous a dit qu'il faut impérativement arrêter de prendre de l'acide folique en état brute. Car le foie ne peut pas le transformer en Methylfolate et accumulé dans l'organisme cela intoxique.

Mais, est-ce que Impryl améliore vraiment quelque chose ? (qualité du sperme, ovocytes comme les médecins le disent) ?
ce n'est pas un peu exagéré ? ce n'est pas un peu tiré par les cheveux ? je ne sais pas si je doit espérer un miracle avec cet Impryl.
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Poukhette

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Message non lu par Poukhette »

Bonjour,

Dans la grosse discussion des "Fivettes de mars et des mois qui suivent", une de nous a aussi de l'impryl à prendre. Elle est actuellement en congés mais pourra peut-être répondre à vos questions.

Bonne journée :-)
Sleeve en 2013 puis examens médicaux en 2014 et 2015 (plusieurs fausses couches au passage :? )
Début PMA en 2016 avec diagnostic IO AMH 0.21
:boy: en 2017
C'est reparti en PMA pour bébé numéro 2
FIV 1, 2, 3 et 3 bis : notpregnant
Juin 2019 : 🌟
FIV 4 : début 26/06 - transfo IAC 10/07 - notpregnant
Avril 2020 : AMH à 0,05 !
Mini-stimulation de juin à août, septembre : pregnant
prise de sang 1 : 108 - prise de sang 2 : 439 puis taux qui stagnent et ne dépassent pas 2800... Écho à 7SA coeurquibat ouf ! Fausse couche une semaine plus tard :cry:
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CharmParis

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Message non lu par CharmParis »

merci Poukhette
haa oui, la discussion est vraiment grosse :))
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Poukhette

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Message non lu par Poukhette »

Je concède ^^

C'est Cartonco qui est sous impryl comme toi. Elle a commencé sur juillet (peut-être fin juin) si je ne dis pas de bétise donc je ne sais pas si elle pourra répondre à tes interrogations mais cela se tente :-)

Pour les trois mois c'est normal par contre. C'est le délai pour qu'un complément agisse sur les gamètes.
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Message non lu par CharmParis »

haaa merci..Je viens de luis écrire un MP.
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Message non lu par Poukhette »

Réponse dans 2 semaines à peu près dans le pire des cas. Elle est en vacances ^^
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Parmi les Fivettes impactées hope également
Je propose à Cartonco de nous rejoindre sur ce topic
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Témoignage :

maudcps
23 juin à 11h35
Chère Marina,
cheres toutes,

Il s’avere que oui une alimentation équilibrée est essentielle pour le bon développement d’une grossesse MAIS pas que.

Dans les cas de fausses couches a repetition, les causes sont multiples et parfois restent inconnues.
J’ai fait 4 fausses couches au total (définies en tant que grossesses arrêtées car je n’avais aucun symptômes, découverte a l’echographie Que le cœur était arrêté
> arrêt 7 SA
> arrêt 9,5 SA
> grossesse à terme avec beaucoup de complications (aspegic nourrisson pendant les 10 premières semaines)
> arrêt 9 SA
> arrêt 10 SA (kardegic durant ces 10 semaines)

nous avions fait il y a 5 ans un bilan très complet mon mari et moi même sans rien trouver.
Puis notre fils est arrivé en 2013.
Nous avons lancé le projet bb2 l’annee dernière et avons a nouveau fait des examens complémentaires après la fausse couche, sans rien trouver

Et cette année les 2 gynécologues qui me suivent (la mienne et la spécialiste fertilité fécondité de l’hopital gynécologue) ont redemandé une consultation génétique pour mon mari et moi-même (nous avions déjà eu en 2013).
Nous avons été testé pour 2 mutations génétiques en cause dans les fausse couche à répétitions et miracle ils ont trouvé :

>> mutation homozygote 1298 A>C sur le gène MTHFR pour moi ET mon mari
—> nos deux chromosomes à chacun portent l’anomalie

Je suis donc dans l’impossibilité De transformer suffisamment l’acide folique sous sa forme active (folates)
Or cette forme active gère un grand nombre de mécanismes biologiques notamment dans les premières semaines de l’embryogenese.
De plus cette mutation peut augmenter les risques de thrombose, problème de coagulations qui peuvent être critiques lors des échanges sanguins lors de la grossesse

Pour mon mari les impacts sont principalement sur la condensation et decondensation de l’ADN spermatique (depliement et repliement de l’Adn pour une bonne lecture des gènes, très important lors de la fedondation puis du développement du B.B. —> division cellulaires etc...)

Voila ce que la généticienne nous a expliqué hier, ce n’est pas évident a comprendre mais en gros nous avons tous les deux un environnement biologique défavorable au bon développement d’un Embryon.

Nous avons donc du TETRAFOLIC** a prendre tous les deux pendant 3 mois avant de relancer une grossesse (800 mcg) et ensuite pendant la grossesse avec d’autres médicaments complémentaires (aspirine nourrisson et progestérone entre autres).

**C’est une forme active de l’acide folique.
L’objectif est de créer l’environnement Le plus favorable possible au développement du futur bébé (reactions biologiques chez moi optimisées avec la forme active de l’acide folique),
ET que le développement de l’embryon lui-même soit optimisé (en effet il est forcément porteur de la mutation 2 fois car mon mari et moi-même ne pouvons lui donner que des chromosomes avec la mutation car nos deux chromosomes à chacun sont porteurs)

Il existe 2 mutations sur le gène MTHFR qui sont identifiées dans les problème de fausse couche a répétition, la 677 et la 1298, la 677 étant la plus problématique.
Le test pour la mutation 1298 n’est disponible que depuis décembre 2017, la science avance chaque jour un peu plus.


Voila Marina, tu as peut être effectivement besoin de compléments pour t’aider mais avant tout il faut aller consulter des spécialistes du métier pour t’accompagner. Moi c’est ma gyneco de ville qui m’a demandé d’aller voir et re-voir des professionnels de ce genre de problèmes de grossesse et je la remercie pour cela.
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EmyLou

Fivette bannie

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MTHFR
mthfr.jpeg
mthfr2.jpeg
mthfr3.jpeg
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Kalyti

Fivette de diamant
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Message non lu par Kalyti »

Bonsoir,
je me permets d'incruster le topic suite au lien transmis par Emylou.

En janvier, j'ai effectué l'analyse du mthfr. le compte rendu est le suivant :

Mutation polymorphysme c 677c> T du gène MTHFR
Présence de la mutation à l'état hétérozygote
La mutation C677T est un polymorphisme fréquent dans la population générale. A l'état hétérozygote (fréquence évaluée à 40%) , elle n'est pas associée à un risque thrombotique élevé.


C'est la gynécologue qui me suit en Espagne qui m'a fait faire cet examen. Et ensuite m'a presctit le gynefam dont l'acide folique est synthétique.

Au vu de vos remarques, j'en parlerai à ma gynécologue prochainement.
4 FIV finies en France. Direction FIV DO.
MTHFR : 677C hétérozygote.
Matrice lab : profil mixte. KIR HLAC : ok
Echec fiv do chez IVI. On ne baisse pas les bras.
FIV DO RT 09/2020 : 1er transfert testpositif bigheart
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CharmParis

Fivette de bronze
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merci EmyLou pour ta témoignage :))))
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