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didie

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Message non lu par didie »

juju a écrit :Transfert Embryon Congelé :)
Ah je vais me coucher moins bête ce soir :) .
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didie

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Message non lu par didie »

Titelisabelle a écrit :Je ne parle pas beaucoup mais tous vos témoignages m'aident a me sentir mieux! Je récupère l'ordonnance pour la mise en place de mes traitements le 28! Ça approche... :-) plus qu'une semaine :-)
Super !
Racontes-nous ton parcours comme ça je pourrai t'ajouter au récap' :) .
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didie

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Message non lu par didie »

helene59 a écrit :voila ; à partir de demain (J3) 62.5 unités de GONAL et RDV le 1er septembre pour le contrôle.
Ah chouette ça bouge alors !
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Titelisabelle

Fivette d'argent
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Message non lu par Titelisabelle »

Ça fait 1 an qu'on essaie d'avoir un bébé! Moi j'ai des ovaires polykystiques et en 1 an je n'ai eu qu'une fois mes rrrr et mon ami a une translocation de chromosomes qui entraîne des risques de fausses couches ou des handicaps mentales ou physiques! Du coup on a pris la décision de passer par le diagnostic pré implantatoire et la je vais donc avoir ma première stimulation pour ma première FIV! Le RDV pour le traitement est donc le 28! Voilà :-)
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helene59

Fivette de bronze
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Message non lu par helene59 »

mon conjoint a aussi cette anomalie chromosomique sur le 10 et le 16 . On nous a aussi parlé du risque de fausse couche et des 2% pour les handicaps physiques ou mentaux. On m'a conseillé en cas de grossesse de faire un examen à la 12-13 SA une choriocentèse qui entraine moins de FC que l'amiosynthése. Que t'ont ils dit exactement ? Quels sont les chromosomes touchés ? Moi pour l'instant je continue sous simple stimulation pas de FIV avec DPI c'est bizarre . Sa translocation est elle réciproque équilibrée ?
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Titelisabelle

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Message non lu par Titelisabelle »

C'est le chromosome 2 et 3! Il y a 11% de risques de fausses couches et pour les handicaps je ne sais pas! Lui est porteur de la translocation mais c'est tout!
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helene59

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Message non lu par helene59 »

d'accord; Vous avez du aller voir un généticien ? Nous elle est équilibrée et réciproque parce qu'il n'y pas de perte d'ADN et que le petit bout du 16 est parti sur le 10 et inversement le 10 est allé sur le 16. C'est un peu compliqué toute cette histoire d'ADN mais je pense si j'ai tout compris que dans notre cas vu que c'est équilibrée et réciproque les conséquences sont moins importantes même si le problème de FC est toujours présent. On te donne un traitement pour se probleme de FC ou faut il attendre d'avoir son testpositif peut être.

Moi je verrai le 01/09 ce que mon medecin me dira par rapport au compte rendu du geneticien mais comme ce sera sa confrère je ne sais pas si elle pourra m'en parler on verra bien
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helene59

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Message non lu par helene59 »

et sinon petite question vos hommes savent que vous êtes sur ce forum ?
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juju

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Message non lu par juju »

oui pour moi il es au courant, il sait que j'ai besoin de soutien, soutien qu'on a pas forcement completement dans notre entourage...en tout cs pour ma part... parcequ'on a beau dire, tant u'on ne vit pas ce parcours, on ne comprend pas vraiment tout ce que ça entraine comme démarche, temps, traitement etc....
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oùestu

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Message non lu par oùestu »

salut à toutes!!

puis je me joindre a vous?? :oops:
Février 2014 1ère FIV 1 brybry très médiocre, pds -
Juillet 2e FIV avec transfert difficile, 2 brybrys de bonne qualité, pds -

Octobre 3e FIV terminée pas de transfert

Mai 2015 4e FIV 5 ovocytes et 0 embryons
janv 2016 1ère IAD = négatif
Mars 2016 2e IAD = négatif
Mai 2016 3e IAD = négatif
Octobre 2016 FIV DO pas d'embryon

Février 2017 FIV DO ICSI transfert de 2 embryons
1ère pds a 14 dpo 83ui testpositif
18 dpo 481ui multiheart
24 dpo 3605ui bigheart