alanis77 a écrit : ↑29 nov. 2017 à 09:30
Helene, 8 biopsés c'est plutot un bon nombre non? Combien de temps cela prend il avant de savoir combien sont sains?
Oui, au final, je suis contente, même si on en veut toujours +
Maintenant, mon mari a 1 chance sur 2 de transmettre sa mutation et ils vont en plus vérifier que les embryons ont bien tous les chromosomes comme il faut donc ça fait encore pas mal de perte.
Pour moi, ça prend une dizaine de jour pour avoir les résultats, mais je suis aux US. On a rendez-vous avec notre médecin le 11 décembre. En France, c'est dans la journée puisqu'ils privilégient le transfert d'embryons frais.
Maud, bon courage pour les injections et la ponction.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S. le 26
08/2020 - envoi des embryons de vers
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L. le 28
Effectivement Hélène c'est un très bon résultat pour l'instant. Je croise les doigts pour que ça se concrétise... Les stats c'est tellement difficile...
Maud, bon courage ! Cette fois c'est la bonne !!! (Je te suis particulièrement puisque tu as la même maladie que moi).
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014.
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés , transfert le 9 juillet.
Écho à 7 sa : 9 mm
Accouchement prévu le 4 avril.
Rupture de la poche des eaux le 27 janvier.
Naissance de Manon le 1er mars
Merci à tous le monde on espère vraiment que c est la bonne
-Lui 41
-Moi 34
-ITG a 4 mois en 2008
-Maladie de steinert
-Début de dpi mars 2016
-Réunion pluridisciplinaire le 26 janvier 2017 -4 échecs 1 transfert mais pas accroché. -Septembre 2019 1 transfert d un petit pingouin petit coeur qui bat
bonjour à toutes,
je suis nouvelle sur le forum et je suis dans le parcours de la fiv icsi mais j'ai beaucoup de question sur le dpi car mon mari à une translocation équilibré 13 et 14, mon parcours est compliqué et long (7 ans) car au début de notre parcours chaque spermogramme donner une azoospermie (0 zozos), mon mari a fait une biopsie et résultat négatif, nous avons fait une longue pause et changer d'hôpital l'année dernière, nous avons fait un nouveau spermogramme et là Oligo-asthénospermie (très très peu de zozos peu ou pas mobile) donc il ont acceptés de faire un essai fiv icsi en avril 2017, il m'ont ponctionner 20 ovocytes mais pour les zozos c'était plus compliquer car il a du faire deux prélèvement ce jour là car dans le premier il ne trouvais rien, mais dans le deuxième ils en ont trouver quelques uns, alors 18 injectés et 4 embryons ont tenus. J'ai fait une hyperstimulation donc tous au congèle. Au mois de juillet j'ai eu un TEC de 2 embryons, 1 à tenu mais malheureusement j'ai eu une img au début de novembre, le bébé était sain du côté des chromosomes 13 et 14, pas de trisomie et pas de translocation équilibré, mais il y avait une délétion au niveau du chromosome 4 (il manquait une parti). J'ai fait un caryotype pour savoir si le problème venait de moi, j'attends les résultats. Par la suite je voudrais demander de faire des fiv dpi si c'est possible pour ne pas revivre ce cauchemar.
Je me pose beaucoup de question pour le protocole dpi, peu être que vous pourrez m'aidez.
Comment se déroule le protocole ? Peuvent ils détecter plusieurs anomalies ? A quel moments analyses t-il les embryons car j'en ai encore 2 congelé, peuvent ils le faire après décongélation ? Y a t-il un risque pour le développement de l'embryon lors de l'analyse ? Les délais sont ils long ?
Quels sont vos parcours si pas trop indiscret ?
J'ai rendez-vous qu'en janvier et je me pose beaucoup de questions.
Merci pour toutes les réponses que vous pourrez m'apporter. bonne soirée
Moi : 28 ans RAS
Lui : 31 ans porteur d'une translocation équilibré 13 et 14
Avril 2017 : ponction pour fiv icsi mais hyperstimulation
Juillet 2017 : Tec
Novembre 2017 : IMG à 19 sa car délétion du chromosome 4 mais pas génétique
Maud, ca y est tu as pu commencer tes piqures?
Alanis, as tu réussi a les joindre par téléphone et avoir plus d'infos?
Bienvenue à toi didine0709, je vais essayer de répondre a tes questions meme si je n'aurais pas toutes les réponses car je n'en suis qu'au début du protocole.
Pour ce qui est de mon parcours, il est dans ma signature, nos mutations génétiques ont été découvertes suite a des signes vus à l'échographie du 2eme trimestre chez notre bébé lors de ma 1ere grossesse. Etant suivi au CHU Arnaud de Villeneuve a Montpellier, les généticiens ont directement transmis notre dossier au centre DPI, nous sommes entrain de le finaliser.
Je vois que tu es suivie sur Amiens, as tu rencontré des généticiens ou specialistes pour te parler du centre duquel tu pourrais te rapprocher? (il y en a 4 : Paris, Montpellier, Nantes et Strasbourg).
Une fois ton dossier complet : pour quelle anomalie tu veux rentrer dans le protocole + test de fertilité pour toi et ton conjoint (spermogramme, comptage follicule, hystero, dosage hormonaux etc...), ..., ton dossier passe en commission. Ils décident a ce moment la si tu peux rentrer dans le protocole ou pas. le fait que tu sois deja dans un parcours FIV change peut etre la donne de ce coté la. Sur tes embryons ils feront les analyses uniquement pour l'anomalie pour laquelle tu es entrée dans le protocole. Pour le reste tu seras suivie comme pour une grossesse classique. Pour ce qui est de l'analyse sur tes embryons issus d'une précédente FIV-ICSI je ne sais pas s'ils peuvent les analyser.. La biopsie peut avoir un impact sur le développement de l'embryon et donc certains arrêteront leur croissance, mais ceux qui continuent c'est sans risque pour eux. Au niveau des délais il faut compter au minimum 1an si tout s'enchaine bien. Il faudra t'armer de patience mais sur le forum on est la pour s'entraider tout au long de ce parcours difficile.
Bonne journée !
♀ et ♂ 32ans
2006- 2015- mariage
Mai 2017 - IMG 27sa Notre petit bonheur envolé G
Porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Pds pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et pluri
Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Mars 2019 - TEC1 : 8 sains,3 , transfert d’un J4
Avr 2019 - echo 7SA, petit coeur qui bat <3
Mai 2019 - T1 ok
Juil 2019 - T2 ok
Oct 2019 - T3 ok
Nov 2019 - Naissance de notre petit garçon
Laure a écrit : ↑30 nov. 2017 à 11:40
Maud, ca y est tu as pu commencer tes piqures?
Alanis, as tu réussi a les joindre par téléphone et avoir plus d'infos?
Bienvenue à toi didine0709, je vais essayer de répondre a tes questions même si je n'aurais pas toutes les réponses car je n'en suis qu'au début du protocole.
Pour ce qui est de mon parcours, il est dans ma signature, nos mutations génétiques ont été découvertes suite a des signes vus à l'échographie du 2ème trimestre chez notre bébé lors de ma première grossesse. Etant suivi au CHU Arnaud de Villeneuve a Montpellier, les généticiens ont directement transmis notre dossier au centre DPI, nous sommes entrain de le finaliser.
Je vois que tu es suivie sur Amiens, as tu rencontré des généticiens ou specialistes pour te parler du centre duquel tu pourrais te rapprocher? (il y en a 4 : Paris, Montpellier, Nantes et Strasbourg).
Une fois ton dossier complet : pour quelle anomalie tu veux rentrer dans le protocole + test de fertilité pour toi et ton conjoint (spermogramme, comptage follicule, hystero, dosage hormonaux etc...), ..., ton dossier passe en commission. Ils décident a ce moment la si tu peux rentrer dans le protocole ou pas. le fait que tu sois deja dans un parcours FIV change peut être la donne de ce côté la. Sur tes embryons ils feront les analyses uniquement pour l'anomalie pour laquelle tu es entrée dans le protocole. Pour le reste tu seras suivie comme pour une grossesse classique. Pour ce qui est de l'analyse sur tes embryons issus d'une précédente FIV-ICSI je ne sais pas s'ils peuvent les analyser.. La biopsie peut avoir un impact sur le développement de l'embryon et donc certains arrêteront leur croissance, mais ceux qui continuent c'est sans risque pour eux. Au niveau des délais il faut compter au minimum 1an si tout s'enchaine bien. Il faudra t'armer de patience mais sur le forum on est la pour s'entraider tout au long de ce parcours difficile.
Bonne journée !
Bravo pour la réponse ;) c'est super clair!
Alors, non, je ne les ai pas encore eu au tel, et tant que je n'aurai pas la réponse, je ne suis pas tranquille. D'autant que ma gygy me stresse, elle trouve mon amh basse (elle est à 2.16), ma foi, moi je croyais que c'était plutot dans la norme à 34 ans, bientôt 35. Du coup par contre avec une fsh trop haute (11,5) mais un bonne echo avec 22 follicules en tout, j'espère que ça va passer...
Moi 35 ans, lui 36
2015 Grossesse 1, FC 8 SA 2016 Grossesse 2.Accouchement à terme d'un merveilleux petit garçon. Oct 2016 Après 4 mois et demi de pur bonheur, décès soudain de notre petit garçon Nov 2016 grossesse 3 Fevrier 2017 Diagnostic Final pour le deces de notre fils: Maladie orpheline LCHAD. 1/4 que la maladie se déclare à chaque grossesse. Mars 2017 amniocentèse. Bébé porteur également. IMG à 22 SG
Dec 2017: Dossier dpi validé
avril 2019 Fiv 1. Ponction 17 ovocytes. 10 embryons vitrifiés, en attente d'un TEC
juilet 2019: tec annulé, 10 embryons perdus
Laure a écrit : ↑30 nov. 2017 à 11:40
Maud, ca y est tu as pu commencer tes piqures?
Alanis, as tu réussi a les joindre par téléphone et avoir plus d'infos?
Bienvenue à toi didine0709, je vais essayer de répondre a tes questions même si je n'aurais pas toutes les réponses car je n'en suis qu'au début du protocole.
Pour ce qui est de mon parcours, il est dans ma signature, nos mutations génétiques ont été découvertes suite a des signes vus à l'échographie du 2ème trimestre chez notre bébé lors de ma première grossesse. Etant suivi au CHU Arnaud de Villeneuve a Montpellier, les généticiens ont directement transmis notre dossier au centre DPI, nous sommes entrain de le finaliser.
Je vois que tu es suivie sur Amiens, as tu rencontré des généticiens ou specialistes pour te parler du centre duquel tu pourrais te rapprocher? (il y en a 4 : Paris, Montpellier, Nantes et Strasbourg).
Une fois ton dossier complet : pour quelle anomalie tu veux rentrer dans le protocole + test de fertilité pour toi et ton conjoint (spermogramme, comptage follicule, hystero, dosage hormonaux etc...), ..., ton dossier passe en commission. Ils décident a ce moment la si tu peux rentrer dans le protocole ou pas. le fait que tu sois deja dans un parcours FIV change peut être la donne de ce côté la. Sur tes embryons ils feront les analyses uniquement pour l'anomalie pour laquelle tu es entrée dans le protocole. Pour le reste tu seras suivie comme pour une grossesse classique. Pour ce qui est de l'analyse sur tes embryons issus d'une précédente FIV-ICSI je ne sais pas s'ils peuvent les analyser.. La biopsie peut avoir un impact sur le développement de l'embryon et donc certains arrêteront leur croissance, mais ceux qui continuent c'est sans risque pour eux. Au niveau des délais il faut compter au minimum 1an si tout s'enchaine bien. Il faudra t'armer de patience mais sur le forum on est la pour s'entraider tout au long de ce parcours difficile.
Bonne journée !
Bravo pour la réponse ;) c'est super clair!
Alors, non, je ne les ai pas encore eu au tel, et tant que je n'aurai pas la réponse, je ne suis pas tranquille. D'autant que ma gynécologue me stresse, elle trouve mon amh basse (elle est à 2.16), ma foi, moi je croyais que c'était plutot dans la norme à 34 ans, bientôt 35. Du coup par contre avec une fsh trop haute (11,5) mais un bonne échographie avec 22 follicules en tout, j'espère que ça va passer...
Bonjour Alanis77, pour l'AMH pas de soucis mon dossier est passé avec une AMH à 1.98 et m'a gyneco m'a dit que 2 était dans la norme donc bon... et j'avais 18 follicules à l'echo! J'espère que mon commentaire te rassurera un peu ! Bonne Journée !
Moi 32 ans bientôt 33
Lui 30 ans
Tous les 2 porteurs sains du gène de la mucoviscidose
AVRIL 2016 bb1 : Mon petit guerrier atteint de la muco
03/2017 : envoi dossier DPI
Attente validation du dossier, réunion du staff le 24/04/2017
Réunion Pluri le 11/01 -
Essai 1 prévu pour septembre/octobre si pas de grossesse naturelle avant
++ le 26/01
DPN le 22/03
Résultats DPN le 03/04 bébé porteur sain c'est une fille !!
2015 Grossesse 1, FC 8 SA 2016 Grossesse 2.Accouchement à terme d'un merveilleux petit garçon. Oct 2016 Après 4 mois et demi de pur bonheur, décès soudain de notre petit garçon Nov 2016 grossesse 3 Fevrier 2017 Diagnostic Final pour le deces de notre fils: Maladie orpheline LCHAD. 1/4 que la maladie se déclare à chaque grossesse. Mars 2017 amniocentèse. Bébé porteur également. IMG à 22 SG
Dec 2017: Dossier dpi validé
avril 2019 Fiv 1. Ponction 17 ovocytes. 10 embryons vitrifiés, en attente d'un TEC
juilet 2019: tec annulé, 10 embryons perdus
Cc oui j ai commencé ma première piqûre hier et j ai un premier contrôle lundi
-Lui 41
-Moi 34
-ITG a 4 mois en 2008
-Maladie de steinert
-Début de dpi mars 2016
-Réunion pluridisciplinaire le 26 janvier 2017 -4 échecs 1 transfert mais pas accroché. -Septembre 2019 1 transfert d un petit pingouin petit coeur qui bat
Maud, plein de courage à toi pour cette nouvelle tentative
Courage aussi à toutes celles qui attendent, tant bien que mal ...
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
RDV pluri le 23 mars 2017
FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
mais fausse couche à 9 sa
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang