Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Laure
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- Enregistré le : 03 octobre 2017
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Montpellier
- Âge : 36
Felicitations Virgin! Je te souhaite que lundi ce taux ait bien augmenté!
Cechris, je pense que oui seule ton anomalie chromosomique est verifiée, mais a confirmer par des filles dans ce cas.
Ok merci Mylene. Nous aussi ils nous incitent a en transférer 2 pour augmenter les chances. Mais j’hesite beaucoup.. j’y reflechis, jusqu’en decembre j’ai le temps.
Cechris, je pense que oui seule ton anomalie chromosomique est verifiée, mais a confirmer par des filles dans ce cas.
Ok merci Mylene. Nous aussi ils nous incitent a en transférer 2 pour augmenter les chances. Mais j’hesite beaucoup.. j’y reflechis, jusqu’en decembre j’ai le temps.
♀ et ♂ 32ans
2006- 2015- mariage
Mai 2017 - IMG 27sa Notre petit bonheur envolé G
Porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Pds pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et pluri
Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Mars 2019 - TEC1 : 8 sains,3 , transfert d’un J4
Avr 2019 - echo 7SA, petit coeur qui bat <3
Mai 2019 - T1 ok
Juil 2019 - T2 ok
Oct 2019 - T3 ok
Nov 2019 - Naissance de notre petit garçon
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- Fleurchat
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Localisation : Blain (44)
- Âge : 45
Hello,
@Virgin54 : félicitations !
@Cechris : en France, seules les anomalies connues chez les parents sont testées. Le caryotype complet n'est pas fait car impossible à séquence en 48h sur seulement les 1 à 2 cellules prélevées lors de la biopsie.
Bon dimanche à vous.
Flo
@Virgin54 : félicitations !
@Cechris : en France, seules les anomalies connues chez les parents sont testées. Le caryotype complet n'est pas fait car impossible à séquence en 48h sur seulement les 1 à 2 cellules prélevées lors de la biopsie.
Bon dimanche à vous.
Flo
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36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21, 2
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26, 2, 1
22-05:
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: IMG 23sa Raphaël
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6,
DPI3 01-2019: 20, 2, 3
23-02:
29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
08-02:mais arrêt à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5,
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DPI3 01-2019: 20, 2, 3
23-02:
29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
08-02:mais arrêt à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
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- laulyz
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- Enregistré le : 22 août 2017
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 39
Rrhooolallaaaa trop bien
Quel taux magnifique en plus pour être à 2 jours de la prise de sang de lundi à J15 ! J’espère que ça aura bien doublé ! Mais une question : ce taux si élevé signifierai pas une grossesse gémellaire ?
Mon mari 34 ans est oligozoospermie extrême - pb génétique du Chromosome 1 avec une inversion péricentrique équilibré
Moi RAS 34 ans
1ère FIV ICSI DPI réussie le 29 janvier 2016 avec l'unique embryon sain (8 ovules prélevées)
Ma petite fille est née le 30 octobre 2016
FIV n•1 : 12 ovocytes
Transfert 1 embryon sain à J4
FIV n•2 : 8 ovocytes vitrifiés
Moi RAS 34 ans
1ère FIV ICSI DPI réussie le 29 janvier 2016 avec l'unique embryon sain (8 ovules prélevées)
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- cechris
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- Enregistré le : 01 mai 2018
- Mon centre de PMA : 75- Hôpital Cochin Port Royal (Paris 14)
Merci Fleurchat et Laure pour cette information importante !
Du coup, si on a une forte propension aux anomalies chromosomiques en général, le DPI n'est pas une solution complète. J'ai remarqué dans le témoignage de Siimar qui est intervenu et qui avait réalisé son DPI en Belgique, qu'apparemment c'est le caryotype complet qui a été réalisé : si à l'étranger contrairement à la France, c'est le caryotype dans son intégralité qui est réalisé, ça fait réfléchir....
Du coup, si on a une forte propension aux anomalies chromosomiques en général, le DPI n'est pas une solution complète. J'ai remarqué dans le témoignage de Siimar qui est intervenu et qui avait réalisé son DPI en Belgique, qu'apparemment c'est le caryotype complet qui a été réalisé : si à l'étranger contrairement à la France, c'est le caryotype dans son intégralité qui est réalisé, ça fait réfléchir....
Essai bébé printemps 2014
Lui : OATS et transl. robertsonienne
Moi : lésions d'endométriose profonde et adénomyose. (En 2015 myomectomie suite à une nécrobiose )
Sur liste d'attente FIV-DPI Béclère 2019
Mars 2018 : FIV 1 - 27 ovocytes - 12 blastos vitrifiés
Avril 2018 TEV 1 FC à 10 SA
Lui : OATS et transl. robertsonienne
Moi : lésions d'endométriose profonde et adénomyose. (En 2015 myomectomie suite à une nécrobiose )
Sur liste d'attente FIV-DPI Béclère 2019
Mars 2018 : FIV 1 - 27 ovocytes - 12 blastos vitrifiés
Avril 2018 TEV 1 FC à 10 SA
- Mylene
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- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Corréze
- Âge : 36
Félicitations Virgin!!!!!!! 422!!! Ça c'est du positif!!!! C'est super j'espère vraiment que ton taux évoluera bien et que tout se passera bien.
Bon courage à toutes
Gros bisous
Bon courage à toutes
Gros bisous
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g
21 Mai 2019: Naissance de Justine
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm
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- Fleurchat
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@cechris : je sais que avec l'amniocentèse, ils font les test de fish qui vérifié les trisomie 13-18 et 21 en 48h.
Après, il peuvent aussi congeler les brybry le temps du caryotype qui sait ? Pose leur la question....
Après, il peuvent aussi congeler les brybry le temps du caryotype qui sait ? Pose leur la question....
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DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21, 2
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26, 2, 1
22-05:
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: IMG 23sa Raphaël
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
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DPI3 01-2019: 20, 2, 3
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29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
08-02:mais arrêt à 6sa
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- HeleneD
- Messages : 153
- Enregistré le : 06 avril 2017
- Mon centre de PMA : Etats-Unis
- Centre étranger : Advanced Reproductive Medicine Denver
- Âge : 36
Je ne poste plus trop souvent ici mais je vous lis régulièrement.cechris a écrit : ↑21 juil. 2018 à 20:42 Du coup, si on a une forte propension aux anomalies chromosomiques en général, le DPI n'est pas une solution complète. J'ai remarqué dans le témoignage de Siimar qui est intervenu et qui avait réalisé son DPI en Belgique, qu'apparemment c'est le caryotype complet qui a été réalisé : si à l'étranger contrairement à la France, c'est le caryotype dans son intégralité qui est réalisé, ça fait réfléchir....
J'ai fait une FIV DPI aux USA parce que c'est là qu'on vit. Ici ils font un caryotype complet. Dans notre cas, on a écarté 2 embryons sains puisqu'ils avaient une monosomie. En France, on me les auraient transféré mais ça aurait été soit négatif soit une fausse couche et je suis contente que ça n'est pas été le cas. Avec les caryotypes complets et autres techniques utilisés dans notre centre, on a 75% de chance de réussite à chaque transfert. Pour le coup, si on devait refaire une FIV DPI (j'espère que les 2 embryons restants suffiront ), je ne pense pas la faire en France.
Félicitations Virgin pour ton + !
Mylène et les autres, on croise les doigts pour les transferts et FIV à venir.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S. le 26
08/2020 - envoi des embryons de vers
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L. le 28
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
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11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S. le 26
08/2020 - envoi des embryons de vers
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L. le 28
- Virgin54
- Messages : 503
- Enregistré le : 20 septembre 2016
- Mon centre de PMA : 67- CMCO (Schiltigheim)
- Âge : 41
Merci Mylène. Taux à 1811 aujourd'hui 2 semaines après le transfert. Je te souhaite le même bonheur suite à ton prochain transfert.
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014.
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés , transfert le 9 juillet.
Écho à 7 sa : 9 mm
Accouchement prévu le 4 avril.
Rupture de la poche des eaux le 27 janvier.
Naissance de Manon le 1er mars
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014.
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés , transfert le 9 juillet.
Écho à 7 sa : 9 mm
Accouchement prévu le 4 avril.
Rupture de la poche des eaux le 27 janvier.
Naissance de Manon le 1er mars
- TeamR
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- Enregistré le : 26 avril 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Bonjour à toutes
Y'en a parmi vous qui sont sur la série 5 (début septembre à Clamart svp )
Y'en a parmi vous qui sont sur la série 5 (début septembre à Clamart svp )
Moi: 28 ans
Lui :30 ans mutation génétique 15q11
2010 BB1 IMG 24 semaines
2013 BB2 IMG 26 semaines
2015 BB3 césa 28 semaines 4 min de vie
2017 BB4 30 semaines Décédé à la naissance
DPI OK 2016 reunion pluri ok
2018 En attente début parcours DPI serie5
Lui :30 ans mutation génétique 15q11
2010 BB1 IMG 24 semaines
2013 BB2 IMG 26 semaines
2015 BB3 césa 28 semaines 4 min de vie
2017 BB4 30 semaines Décédé à la naissance
DPI OK 2016 reunion pluri ok
2018 En attente début parcours DPI serie5
Félicitations Virgin ! le début de la grande aventure ! pleins de courage pour affronter toutes ces angoisses, et je croise très fort pour que ton bonheur soit éternel <3
MOI 27 maladie génétique 50% risques de transmissions
LUI 28
Février 2016-contact chu nantes, dossier complet juin 2016
09/16 RDV CHU nephro+généticien
Nov2016-Dossier accepté
Déc2016 Envoi sang pour sondes
RDV pluri 06/07/17
FIV DPI1 :11/2017, 1er contrôle+echo2/11, ponction 11/11,transfert blastocyste16/11
Pds le 27/11
FIV DPI 2: 03/18- 28/03 pic; 06/04 ponction; 10/04 tsft 1embryon sain
22/04 187UI; 24/04 463ui; 26/04 1361ui
echo 14/05 1embryon 8.6mm +1 2mm non evolutif
04/06 33.5mm
15/06 52.2mm
Dpa 06/01/19
14/12/18 sarah
LUI 28
Février 2016-contact chu nantes, dossier complet juin 2016
09/16 RDV CHU nephro+généticien
Nov2016-Dossier accepté
Déc2016 Envoi sang pour sondes
RDV pluri 06/07/17
FIV DPI1 :11/2017, 1er contrôle+echo2/11, ponction 11/11,transfert blastocyste16/11
Pds le 27/11
FIV DPI 2: 03/18- 28/03 pic; 06/04 ponction; 10/04 tsft 1embryon sain
22/04 187UI; 24/04 463ui; 26/04 1361ui
echo 14/05 1embryon 8.6mm +1 2mm non evolutif
04/06 33.5mm
15/06 52.2mm
Dpa 06/01/19
14/12/18 sarah