Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

[Fleurchat]

Bienvenue Minimoy,
Je ne suis pas suivie au cmco donc je ne vais pas pouvoir te donner d'info sur la ponction là-bas....
Mais je comprend tout à faire ta déception de ne pas avoir de transfert mais il vaut peut-être mieux que ton corps se repose après la ponction pour avoir de meilleures chances d'accoche après transfert.
Bon dimanche a toi, et courage pour demain

[helenouou]

Merci à toutes pour vos réponses !

Mon conjoint ne souhaite pas faire le test car trop difficile à vivre s’il est positif mais il le fera par « dépit » pour se dire qu’il a tout fait pour avoir un enfant. Je pense qu’il ne souhaite pas vieillir et se dire qu’il aurait pu avoir des enfants naturellement s’il n’a pas la maladie. Il intériorise beaucoup ce qui n’est pas toujours facile.
Mylène, Nantes m’a dit qu’il était un des rares centre à faire une FIV test. Ils donnent une chance si je peux dire ça pour faire une fiv test au lieu de refuser le dossier directement. J’ai compris qu’ils ne veulent pas faire perdre 2 ans avec sondes, fiv, pour que ça ne marche pas. J’attends de recevoir le compte-rendu du gynécologue pour voir avec les autres centres et être fixée. Le choix de mon conjoint pour faire le test par dépit sera très difficile à vivre et j’aurai du mal à accepter ce choix qui n’en n’ai plus vraiment un.

Bonne soirée à toutes.

[helenouou]

Ils ont refusé mon dossier car je réagis mal à la fiv d’apres Ce que j’ai compris et pas une bonne amh. Sur 8 follicules prélevés 3 régressaient, 2 n’ont pas pu être fécondés et 2 autres ont peu évolué et le dernier n’a pas réussi à aller au stade de blastocyste. Donc test catastrophique et refus du dossier. Mon conjoint avait 8 jours d’abstinence mais ça n’a pas l´air d’avoir joué.J’ai demandé si c’etait moi le problème il m’a dit d’après ce que j’ai compris que j’avais des ovaires plus vieux que mon âge mais que je produisais bien un ovule par mois. Difficile de tout comprendre. Naturellement il semble que c’est possible même si risque fausse couche. C’est déjà difficile pour mon conjoint avec le risque d’une possibilité sur 2 d’être malade. Je culpabilise de ne pas avoir un corps qui réagit bien à la fiv. Ça aurait été tellement plus simple même si le parcours est compliqué. Je préfère avoir avis de tous les centres pour être fixée. Désolée pour tous ces messages.

Bonne soirée.

[Grainedefiv]

Helenouou si tu peux avoir l'avis de plusieurs centre c'est sûr que c'est mieux :) je ne sais pas de quel test tu parle mais après tu sais parfois quand on a un problème on a pas vraiment de choix malheureusement... Les protocoles sont fait pour éviter de mettre au monde un enfant malade, éviter de faire perdre du temps aux équipes et de donner de faux espoirs Aix patients....
Quand nous avons appris la translocation à mon mari (suite au caryotique pour accéder à la fiv) on nous a dit "vous avez le choix" mais en fait le choix était soit une fiv dpi obligatoire soit de penser à l'adoption ou de tout arrêter... Je peux te dire que tu prend un sale coup... Mais je suis certaine aussi que d'avoir un enfant en bonne santé quelque soit la manière est plus satisfaisant.

[Minimoy]

Merci Fleurchat pour ta réponse et tes encouragements :)

Oui c'est sûr qu'il vaut mieux retarder le transfert s'il y a moins de chance d'implantation... Déjà que l'on perd des embryons à cause de notre maladie génétique...

helenouou : Ton conjoint ne doit surtout pas se sentir obligé de faire le test génétique de dépistage présymptomatique de la maladie de Hungtington s'il n'en a pas envie. Ce n'est pas une décision qui se prend à la légère et surtout pas par dépit. Tu devrais en discuter avec un généticien ou un conseiller en génétique, je peux te conseiller des noms si besoin en MP. Il y a je pense d'autres solutions...
Les centres de DPI ont des critères différents pour l'inclusion des patients et un dossier patient peut également être argumenté par un médecin spécialiste, en génétique notamment, chaque cas étant différent.

Grainedefiv : Je croise les doigts pour toi.
Je suis désolée pour toi que tu n'es pas eu d'embryons surnuméraires à congeler... C'est sûr c'est un parcours long et fastidieux et c'est pas facile de se dire qu'il faudra peut être recommencer (moi aussi je ne sais pas si j'en aurais la force, mais je pense que avec un peu de temps on peut arriver à se remotiver pour la bonne cause :))

Epona : Pour répondre à ta question, le risque est en général de 50% pour ce qui concerne les maladies génétiques monogéniques et chromosomiques à type de microdélétion ou de microduplication. Pour les maladies génétiques chromosomiques à type de translocation déséquilibrée, le risque est différent, il dépend de la nature de l'anomalie.
Après il faut savoir que le risque est à chaque fois. Par exemple, pour un risque de 50%, ce n'est pas parce qu'on a un embryon atteint, que le prochain est sain... La cohorte de 10 à 20 embryons n'est pas assez grande pour dire que la moitié seront sains et l'autre atteints... (sans compter que certains "sains" peuvent arrêter leur développement pour une toute autre raison...)
J'espère avoir répondu à ton interrogation.

Bonne soirée à toutes

[Grainedefiv]

Merci minimoy
Je vais déjà me reposer en attendant la pds je verrais ensuite ce qu'il se passe...

[Minimoy]

@Grainedefiv

Oui repose toi bien, et essaye de penser à autre chose même si c'est je sais pas facile

Une petite question : pourquoi ne pas avoir envisagé le DPN (diagnostic pré natal) ? Certes c'est je trouve plus compliqué psychologiquement que le DPI, mais c'est plus rapide et faisable dans tous les CHU et cliniques agrées en génétique prénatale.

[Grainedefiv]

Car mon mari a une translocation 14/21 et on ne nous aurait pas pris en fiv classique c'était dpi obligatoire... Après la question ne s'est pas posée puisque nous voulons au maximum éviter d'avoir un enfant malade et puis avec un dpn tu es enceinte tu fais le test et on t'apprend qu'il est malade tu fais quoi ? Je suis pas sûre que j'aurais eu la force de mettre fin à cette grossesse

[Minimoy]

@grainedefiv

En DPN, tu as une biopsie de trophoblaste aux alentours de 8-10 SA (une amniocentèse si le prélèvement est plus tardif). (Rq : il y a un risque de fausse couche de 1% pour la biopsie de trophoblaste, et de 0,5 à 1% pour l'amniocentèse; mais cela dépend fortement des centres, d'où il vaut mieux prendre un centre qui en fait tous les jours ;) )
On te donne le résultat en 1 à 2 semaine. S'il est atteint, on programme une IMG (interruption médicale de grossesse).
L'IMG, c'est une aspiration par curetage jusqu'à 14 SA environ sous anesthésie, au delà c'est un accouchement déclenché jusqu'à 22-24 SA, au delà un accouchement déclenché avec injection préalable de foeticide.

Si cela est prévu à l'avance, c'est à dire si le généticien présente avant ta grossesse ton dossier en CPDPN (comité pluridisciplinaire de diagnostic prénatal) et qu'il est accepté, tout sera organisé afin que le prélèvement se fasse à 8-10 SA et que l'IMG soit par aspiration curetage.

Après c'est sûr que psychologiquement cela veut dire que tu ne sauras pas avant 11-12 SA si ton foetus est atteint ou non, et si tu vas par conséquent mener ta grossesse à terme...

[Grainedefiv]

Ce type de procéder n'est juste pas possible pour moi... Depuis des années tu te bats pour avoir ton ptit bout et puis tu dois passer par une ivg non je préfère encore perdre un embryon vivant certes mais encore un amas de cellules qui ne se développe pas qu'un foetus je ne supporterais pas d'en perdre un de plus...