Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Mylene

Fivette de platine
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Message non lu par Mylene »

quel intérêt de faire un DPI si c'est pour au finale faire une amio, ou biopsie du tropho?!?!?
ils vous avez déjà parler de cette éventualité avant de commencer???
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons testpositif
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA raain raain raain
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC pregnant
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm natte :enceinte:
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g :girl:
21 Mai 2019: Naissance de Justine multiheart
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Gualexx

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Message non lu par Gualexx »

J avais lu que comme les ovules fécondes sont analysés par une personne le risque 0 n existe pas. De plus normalement la fiv dpi n ecarte pas le problème de disomie
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Nini7762

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Message non lu par Nini7762 »

Fleurchat a écrit :Bonjour à toutes,
rendez-vous hier à Necker pour évoquer les possibilités d'erreur de diagnostic et des options que nous avons (biopsie du trophoblaste, amniocentèse) . J'avoue que je suis perdue et mon mari aussi.
On sait pas si on doit prendre le risque sachant qu'il sont confiants sur l'analyse initiale.
Certaines d'entre vous ont-elles déjà été dans ce cas ?
Merci d'avance pour vos réponses.
Bonjour Fleurchat,
J'ai eu recours à une FIV DPI en juillet dernier à Clamart. Avant de me transférer mon embryon sain, on nous a expliqué qu'il y avait eu un petit souci avec les cellules lors de la biopsie. 2 cellules ont été biopsiées sur cet embryon, l'une laisse apparaître l'allèle sain de mon mari, pour l'autre aucun allèle n'a été mis en évidence mis à part le mien (problème technique). On nous a donc expliqué qu'il faudrait avoir recours à un DPN par la suite si le test de grossesse était positif. Mon petit embryon s'est accroché pregnant et nous avons décidé avec mon mari d'avoir recours à une amniocentèse (moins risquée) en novembre. Les résultats sont revenus normaux pour la maladie de mon mari et ont écarté les risques de trisomie par la même occasion.Notre princesse est née en avril cigrose et elle se porte très bien. Suite au transfert, j'étais inquiète, j'avais peur que cet embryon soit atteint, qu'il ait une anomalie chromosomique ou autre mais Laure nous a rassurés, si les biologistes avaient eu le moindre doute il n'y aurait pas eu de transfert. Malheureusement le risque zéro n'existe pas et il préfère écarter toute erreur.
2010 : :boy:
2013 : découverte de la maladie génétique de mon mari
mai 2015 : :girl: IMG
janvier 2016 : :boy: IMG
réunion pluridisciplinaire: 28 janvier 2016
tentative DPI en juillet 2016 : testpositif
Ma petite princesse est née en avril coeurquibat
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Ohdrey

Fivette de diamant
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Message non lu par Ohdrey »

Fleurchat a écrit :Bonjour à toutes,
rendez-vous hier à Necker pour évoquer les possibilités d'erreur de diagnostic et des options que nous avons (biopsie du trophoblaste, amniocentèse) . J'avoue que je suis perdue et mon mari aussi.
On sait pas si on doit prendre le risque sachant qu'il sont confiants sur l'analyse initiale.
Certaines d'entre vous ont-elles déjà été dans ce cas ?
Merci d'avance pour vos réponses.
J'ai eu une lette de Necker m'informant de la possibilité d'erreur mais j'ai appeler directement et j'ai demander à avoir un entretien téléphonique. J'ai refuser de faire le test qui peut se solder par une fausse couche.
Ils m'ont dit aussi qu'ils étaient confiant que l'embryon transférer était bien beau.
Je ferais le test à la naissance avec le placenta
Lui 43 ans RAS
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2

DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain

Mathis né le 6/11/17 multiheart bigheart

On souhaite agrandir la famille

DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain

Mai 2020 grossesse naturelle testpositif
Img 4 août raain

DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI

Juillet 2022 grossesse naturelle testpositif
Fause couche avec curetage septembre 2022
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LOVEBABY

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Message non lu par LOVEBABY »

Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
2012 Mariage
2013 essaiBB
2016 FIVICSI
ponction 7 ovocytes 4brybry transf 1 Brbry notpregnant
Juil Sept Nov tec notpregnant
Janv 2017 FIVICSI
ponction 7ovocytes 3brybry Transf 2
J14:51 J17:217 J24:1380
IMG 8SA brokenheart

DPI Sondes 06/2017
pluri 14/12
Provames dectancyl 11/03
dectancyl elonva menopur75-300ui cetrotide 26/03
Ponction 6/04
13ponctionnés 7fécondés 4embryons 3porteurs 1 SAIN
TEC J5 30/05 notpregnant
DPI 2 NOV-DEC 1 brybry J5 transfert 8/02
19/02 395ui 21/02 905ui
Écho 15/03 coeurquibat
T1 18/04 😍
T2 17/06 :boy:
06 NOV 19 Côme
2021 BEBE2 fingers
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Ohdrey

Fivette de diamant
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Message non lu par Ohdrey »

LOVEBABY a écrit :Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
C'est comme une echo pelvienne mais en plus aprofondie, ça fait un peu mal mais plus tu sera détendue moins tu aura mal
Courage à toi
Lui 43 ans RAS
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2

DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain

Mathis né le 6/11/17 multiheart bigheart

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DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain

Mai 2020 grossesse naturelle testpositif
Img 4 août raain

DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI

Juillet 2022 grossesse naturelle testpositif
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lizzy14

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Message non lu par lizzy14 »

LOVEBABY a écrit :Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
J'étais toute angoissée en allant faire la mienne et en fait c'est rapide et la douleur ne dure que quelques petites secondes! Courage!
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Fleurchat

Fivette de diamant
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Message non lu par Fleurchat »

Merci les filles pour vos réponses. J'ai rappelé la généticienne car avec mon mari, on a choisi de procéder par étapes.
Comme je vais avoir 39 ans, il y a aussi les risques liés aux trisomies 13, 18, 21....
Donc, on va attendre la première écho pour connaître le sexe (en rapport avec ma maladie car seuls les garçons sont atteints) et vérifier la clarté nucale. En cas de doute, prise de sang pour confirmer le sexe et le risque de trisomie.
Si besoin, en dernier recours, on fera la ponction....
Voilà, procéder comme cela nous aide à avancer marche par marche.
Je sais que ça peut paraître ridicule de stresser autant alors que les médecins sont plutôt confiants et nous font comprendre à demi mots que les analyses sont fiables, mais bon, on se refait pas et je suis plutôt quelqu'un d'angoissée donc on verra bien....
Merci encore pour votre aide.
♀️ 43 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, 🚫
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
💉22-05: 🤰
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: 👼IMG 23sa 💙Raphaël🦔

01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, 🚫
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3❄️
💉23-02:🤰
29-10-19: 🐣3,435kg 🐥49cm 💜Daphné🦌

10-2020: TEC 1J5, 🚫
01-2021: TEC 1J6
💉08-02:🤰mais arrêt 💔 à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5, 🚫
💜❤️🧡💛💚💙🖤
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Zappata13

Fivette de bronze
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Message non lu par Zappata13 »

Fleurchat c'est normal d'être angoissée. .. On passe par un processus long et difficile donc jimaginr que quand ça marche ça n'efface pas tout... Mais c'est important que tu entende que les médecins sont confiant pour vivre ta grossesse plus sereinement.
Vous avez raison de procéder par étape, chaque chose en son temps. ...
Petit question du coup : l'amniocentese il me semble que c'est moins de 1 % de risque de fausse couche qu'en est il pour le prélèvement du trophoblaste ?
Autre chose aucun rapport avez vous déjà pensé à aller à l'étranger Belgique ou Espagne ? Quels sont les freins à part l'aspect financier ? Merci bonne journée et courage pour l'examen reviens nous raconter

Mylene du nouveau ?
Essai bébé depuis début 2015
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes trophecoupe
Réunion pluridisciplinaire prévue début septembre cigooogne
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Gualexx

Fivette habituée
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Message non lu par Gualexx »

La généticienne qu on a vu la semaine dernière n est pas pour la biopsie, elle nous disait que plus tôt on touche au bébé ou au placenta, plus il y a de risques de fausses couches. Concernant l amiosynthese c est 0.5% de risque de fc. C est vrai que c est plus tentant la biopsie car elle se fait après l écho du 1er trimestre contrairement à l amiosynthese qui se fait à 16sa. Elle n est partant sur la biopsie que si l écho du 1er Trimestre n est pas très bonne. Après je pense que chacun a son avis sur la question chez les pro