Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Mylene
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- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Corréze
- Âge : 36
quel intérêt de faire un DPI si c'est pour au finale faire une amio, ou biopsie du tropho?!?!?
ils vous avez déjà parler de cette éventualité avant de commencer???
ils vous avez déjà parler de cette éventualité avant de commencer???
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g
21 Mai 2019: Naissance de Justine
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g
21 Mai 2019: Naissance de Justine
- Nini7762
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 40
Bonjour Fleurchat,Fleurchat a écrit :Bonjour à toutes,
rendez-vous hier à Necker pour évoquer les possibilités d'erreur de diagnostic et des options que nous avons (biopsie du trophoblaste, amniocentèse) . J'avoue que je suis perdue et mon mari aussi.
On sait pas si on doit prendre le risque sachant qu'il sont confiants sur l'analyse initiale.
Certaines d'entre vous ont-elles déjà été dans ce cas ?
Merci d'avance pour vos réponses.
J'ai eu recours à une FIV DPI en juillet dernier à Clamart. Avant de me transférer mon embryon sain, on nous a expliqué qu'il y avait eu un petit souci avec les cellules lors de la biopsie. 2 cellules ont été biopsiées sur cet embryon, l'une laisse apparaître l'allèle sain de mon mari, pour l'autre aucun allèle n'a été mis en évidence mis à part le mien (problème technique). On nous a donc expliqué qu'il faudrait avoir recours à un DPN par la suite si le test de grossesse était positif. Mon petit embryon s'est accroché et nous avons décidé avec mon mari d'avoir recours à une amniocentèse (moins risquée) en novembre. Les résultats sont revenus normaux pour la maladie de mon mari et ont écarté les risques de trisomie par la même occasion.Notre princesse est née en avril et elle se porte très bien. Suite au transfert, j'étais inquiète, j'avais peur que cet embryon soit atteint, qu'il ait une anomalie chromosomique ou autre mais Laure nous a rassurés, si les biologistes avaient eu le moindre doute il n'y aurait pas eu de transfert. Malheureusement le risque zéro n'existe pas et il préfère écarter toute erreur.
2010 :
2013 : découverte de la maladie génétique de mon mari
mai 2015 : IMG
janvier 2016 : IMG
réunion pluridisciplinaire: 28 janvier 2016
tentative DPI en juillet 2016 :
Ma petite princesse est née en avril
2013 : découverte de la maladie génétique de mon mari
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tentative DPI en juillet 2016 :
Ma petite princesse est née en avril
- Ohdrey
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- Âge : 37
J'ai eu une lette de Necker m'informant de la possibilité d'erreur mais j'ai appeler directement et j'ai demander à avoir un entretien téléphonique. J'ai refuser de faire le test qui peut se solder par une fausse couche.Fleurchat a écrit :Bonjour à toutes,
rendez-vous hier à Necker pour évoquer les possibilités d'erreur de diagnostic et des options que nous avons (biopsie du trophoblaste, amniocentèse) . J'avoue que je suis perdue et mon mari aussi.
On sait pas si on doit prendre le risque sachant qu'il sont confiants sur l'analyse initiale.
Certaines d'entre vous ont-elles déjà été dans ce cas ?
Merci d'avance pour vos réponses.
Ils m'ont dit aussi qu'ils étaient confiant que l'embryon transférer était bien beau.
Je ferais le test à la naissance avec le placenta
Lui 43 ans RAS
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17
On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI
Juillet 2022 grossesse naturelle
Fause couche avec curetage septembre 2022
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- LOVEBABY
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- Mon centre de PMA : 44- CHU Nantes
- Âge : 34
Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
2012 Mariage
2013 essaiBB
2016 FIVICSI
ponction 7 ovocytes 4brybry transf 1 Brbry
Juil Sept Nov tec
Janv 2017 FIVICSI
ponction 7ovocytes 3brybry Transf 2
J14:51 J17:217 J24:1380
IMG 8SA
DPI Sondes 06/2017
pluri 14/12
Provames dectancyl 11/03
dectancyl elonva menopur75-300ui cetrotide 26/03
Ponction 6/04
13ponctionnés 7fécondés 4embryons 3porteurs 1 SAIN
TEC J5 30/05
DPI 2 NOV-DEC 1 brybry J5 transfert 8/02
19/02 395ui 21/02 905ui
Écho 15/03
T1 18/04
T2 17/06
06 NOV 19 Côme
2021 BEBE2
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Juil Sept Nov tec
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- Ohdrey
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 37
C'est comme une echo pelvienne mais en plus aprofondie, ça fait un peu mal mais plus tu sera détendue moins tu aura malLOVEBABY a écrit :Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
Courage à toi
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Juillet 2022 grossesse naturelle
Fause couche avec curetage septembre 2022
J'étais toute angoissée en allant faire la mienne et en fait c'est rapide et la douleur ne dure que quelques petites secondes! Courage!LOVEBABY a écrit :Coucou les filles ! pour moi ce matin direction hystérosonographie ! j'ai un peu peur je ne sais pas a quoi m'attendre... et peur des résultats surtout ! bisous à vous toutes !
- Fleurchat
- Messages : 2799
- Enregistré le : 18 décembre 2015
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Localisation : Blain (44)
- Âge : 45
Merci les filles pour vos réponses. J'ai rappelé la généticienne car avec mon mari, on a choisi de procéder par étapes.
Comme je vais avoir 39 ans, il y a aussi les risques liés aux trisomies 13, 18, 21....
Donc, on va attendre la première écho pour connaître le sexe (en rapport avec ma maladie car seuls les garçons sont atteints) et vérifier la clarté nucale. En cas de doute, prise de sang pour confirmer le sexe et le risque de trisomie.
Si besoin, en dernier recours, on fera la ponction....
Voilà, procéder comme cela nous aide à avancer marche par marche.
Je sais que ça peut paraître ridicule de stresser autant alors que les médecins sont plutôt confiants et nous font comprendre à demi mots que les analyses sont fiables, mais bon, on se refait pas et je suis plutôt quelqu'un d'angoissée donc on verra bien....
Merci encore pour votre aide.
Comme je vais avoir 39 ans, il y a aussi les risques liés aux trisomies 13, 18, 21....
Donc, on va attendre la première écho pour connaître le sexe (en rapport avec ma maladie car seuls les garçons sont atteints) et vérifier la clarté nucale. En cas de doute, prise de sang pour confirmer le sexe et le risque de trisomie.
Si besoin, en dernier recours, on fera la ponction....
Voilà, procéder comme cela nous aide à avancer marche par marche.
Je sais que ça peut paraître ridicule de stresser autant alors que les médecins sont plutôt confiants et nous font comprendre à demi mots que les analyses sont fiables, mais bon, on se refait pas et je suis plutôt quelqu'un d'angoissée donc on verra bien....
Merci encore pour votre aide.
43 +rétinoschisis lié à l'X
36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21, 2
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26, 2, 1
22-05:
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: IMG 23sa Raphaël
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6,
DPI3 01-2019: 20, 2, 3
23-02:
29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
08-02:mais arrêt à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5,
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- Zappata13
- Messages : 290
- Enregistré le : 31 janvier 2017
- Mon centre de PMA : 13- Hôpital de la Conception (Marseille)
Fleurchat c'est normal d'être angoissée. .. On passe par un processus long et difficile donc jimaginr que quand ça marche ça n'efface pas tout... Mais c'est important que tu entende que les médecins sont confiant pour vivre ta grossesse plus sereinement.
Vous avez raison de procéder par étape, chaque chose en son temps. ...
Petit question du coup : l'amniocentese il me semble que c'est moins de 1 % de risque de fausse couche qu'en est il pour le prélèvement du trophoblaste ?
Autre chose aucun rapport avez vous déjà pensé à aller à l'étranger Belgique ou Espagne ? Quels sont les freins à part l'aspect financier ? Merci bonne journée et courage pour l'examen reviens nous raconter
Mylene du nouveau ?
Vous avez raison de procéder par étape, chaque chose en son temps. ...
Petit question du coup : l'amniocentese il me semble que c'est moins de 1 % de risque de fausse couche qu'en est il pour le prélèvement du trophoblaste ?
Autre chose aucun rapport avez vous déjà pensé à aller à l'étranger Belgique ou Espagne ? Quels sont les freins à part l'aspect financier ? Merci bonne journée et courage pour l'examen reviens nous raconter
Mylene du nouveau ?
Essai bébé depuis début 2015
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes
Réunion pluridisciplinaire prévue début septembre
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
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- Gualexx
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- Enregistré le : 14 mai 2017
- Mon centre de PMA : 13- IMR Rocca Clinique Bouchard (Marseille)
La généticienne qu on a vu la semaine dernière n est pas pour la biopsie, elle nous disait que plus tôt on touche au bébé ou au placenta, plus il y a de risques de fausses couches. Concernant l amiosynthese c est 0.5% de risque de fc. C est vrai que c est plus tentant la biopsie car elle se fait après l écho du 1er trimestre contrairement à l amiosynthese qui se fait à 16sa. Elle n est partant sur la biopsie que si l écho du 1er Trimestre n est pas très bonne. Après je pense que chacun a son avis sur la question chez les pro