Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Sara87
- Messages : 133
- Enregistré le : 04 novembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Félicitations Ohdrey
Je croise les doigts pour que tout aille bien
Nous sommes en essais depuis ce mois ci, verdict dans une dizaine de jours.
Et comme toi, j'aurais une biopsie du throphoblaste.
Courage pour l'attente
Je croise les doigts pour que tout aille bien
Nous sommes en essais depuis ce mois ci, verdict dans une dizaine de jours.
Et comme toi, j'aurais une biopsie du throphoblaste.
Courage pour l'attente
Centre DPI Beclère
33ans
36ans
Tous les deux porteurs du syndrome de Meckel, 1 risque sur 4 de transmettre la maladie (découvert lors de ma première grossesse)
Loris 12/08/16 IMG à 24sa
Hugo 12/09/17 (grossesse naturelle)
Grossesse naturelle en cours, bébé non atteint, prévu pour le mois d'avril
Dossier FIV DPI mis en attente
33ans
36ans
Tous les deux porteurs du syndrome de Meckel, 1 risque sur 4 de transmettre la maladie (découvert lors de ma première grossesse)
Loris 12/08/16 IMG à 24sa
Hugo 12/09/17 (grossesse naturelle)
Grossesse naturelle en cours, bébé non atteint, prévu pour le mois d'avril
Dossier FIV DPI mis en attente
- noah
- Messages : 453
- Enregistré le : 30 novembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Je penserai fort à toi sara aussi ! Courage et croisons les doigts pour une bonne nouvelle ds 10 jours !
-Lui 31ans : OATS 1 enfant de 8 ans d'une union précédente
-Moi 31ans : Polype 0,5mm retiré mars 2019 , 1 grossesse arrêtée volontairement en 2011 par IMG
-2018-2019 : FIV IMSI > 2J5 >
-Suite découverte translocation chromosomique chez l’Homme > DPI Béclère
-Réunion pluri nov 2019- rdv début mai reporté juillet 2020 cause COVID - en attente encore et tjs d’un miracle
-Moi 31ans : Polype 0,5mm retiré mars 2019 , 1 grossesse arrêtée volontairement en 2011 par IMG
-2018-2019 : FIV IMSI > 2J5 >
-Suite découverte translocation chromosomique chez l’Homme > DPI Béclère
-Réunion pluri nov 2019- rdv début mai reporté juillet 2020 cause COVID - en attente encore et tjs d’un miracle
- Kath
- Messages : 493
- Enregistré le : 02 décembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Sara87 tiens nous au courant ! En espérant que ton essai va marcher tout de suite !
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable
Attente de la prochaine fiv
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable
Attente de la prochaine fiv
Suivis à beclere
- Ohdrey
- Messages : 1011
- Enregistré le : 15 décembre 2016
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 37
Merci beaucoup Noahnoah a écrit : ↑19 juin 2020 à 10:24 C’est gentil Ohdrey ! C’est réconfortant d’avoir du soutien de femmes qui vivent la même chose que nous !
Je prierai très fort pour toi et ton mari ! On attend le verdict (positif!) avec impatience ! Courage d’ici là mais comme tu le dis si bien , le temps va passer à une vitesse folle ! Gros bisous
Lui 43 ans RAS
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17
On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI
Juillet 2022 grossesse naturelle
Fause couche avec curetage septembre 2022
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17
On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI
Juillet 2022 grossesse naturelle
Fause couche avec curetage septembre 2022
- Ohdrey
- Messages : 1011
- Enregistré le : 15 décembre 2016
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 37
Merci Sara
J'espère aussi que tu aura un joli + dans une dizaine de jours et que la suite sera pour toutes les deux un fœtus sain
Lui 43 ans RAS
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17
On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI
Juillet 2022 grossesse naturelle
Fause couche avec curetage septembre 2022
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2
DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain
Mathis né le 6/11/17
On souhaite agrandir la famille
DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain
Mai 2020 grossesse naturelle
Img 4 août
DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI
Juillet 2022 grossesse naturelle
Fause couche avec curetage septembre 2022
- NeverGiveUp
- Messages : 9
- Enregistré le : 16 mars 2019
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Âge : 36
Mille fois !Ohdrey a écrit : ↑18 juin 2020 à 22:29 Bonsoir a toutes
Je vois que certaines se pose la question de tester naturellement, j'ai franchi le cap en mai. Je suis actuellement enceinte de 6 semaines sa, j'ai fait une écho de datation comme necker me l'a demandée et envoyer le compte-rendu à necker. J'attends leur retour pour un premier rendez-vous en visio par rapport au test qui sera pratiqué à 12 semaines sa pour savoir si j'ai transmis ou non ma maladie.
J'avoue que ce n'est pas simple, j'ai une cocotte minute à la place du cerveau
Moi : 33 ans, porteuse d’une maladie génétique rare, autosomique dominante
Lui : 31 ans RAS
03/17 :
09/18 : Début des essais bébé
12/18 :
03/19 : IMG à 16 SA
Inscription en DPI
08/19 : GEU rompue, hémorragie, salpingectomie gauche..
10/19 :
12/19 : Bébé va bien
04/06/20 : Naissance de Julian
Toujours sur liste d’attente en DPI
12/21 :
03/22 : Bébé va bien
Lui : 31 ans RAS
03/17 :
09/18 : Début des essais bébé
12/18 :
03/19 : IMG à 16 SA
Inscription en DPI
08/19 : GEU rompue, hémorragie, salpingectomie gauche..
10/19 :
12/19 : Bébé va bien
04/06/20 : Naissance de Julian
Toujours sur liste d’attente en DPI
12/21 :
03/22 : Bébé va bien
- CharlotteM13
- Messages : 6
- Enregistré le : 17 juin 2020
- Mon centre de PMA : Israël
- Centre étranger : Assuta
Coucou les filles je suis nouvelles sur ce forum , je me pose des questions car je suis tombé une fois enceinte grâce à la fiv et mon bébé était très malade chromosome 22 q 11 syndrome des yeux de chats avec problème sévère au cœur
au début lors de l amniosynthese il on dit que c était rare que sa se reproduise mais après avec mon mari nous avons fait notre cariotype et sa a révélé chez mon mari un problème au niveau des chromosome qui serait responsable
Nous avons refait un avis génétique et elle nous a dit que nous pouvions faire une fiv DPI donc nous avons pris rdv dans se service et la on nous dit que elle nous a dit n importe quoi que dans notre cas c est impossible donc retour en fiv normal mais sa marche pas je fais face à plusieurs échec je ne sais pas si marche pas pck les embryons sont malade ou si c est pck j ai peur , je veux juste tellement avoir un deuxième enfant je suis malheureuse j y pense tout le temps je me demande si sa vaut le coup de prendre un autre avis , et je me dis que vous pourrez peut être m aider et me donner de la force dans cette dure epreuve merci d avance les filles
au début lors de l amniosynthese il on dit que c était rare que sa se reproduise mais après avec mon mari nous avons fait notre cariotype et sa a révélé chez mon mari un problème au niveau des chromosome qui serait responsable
Nous avons refait un avis génétique et elle nous a dit que nous pouvions faire une fiv DPI donc nous avons pris rdv dans se service et la on nous dit que elle nous a dit n importe quoi que dans notre cas c est impossible donc retour en fiv normal mais sa marche pas je fais face à plusieurs échec je ne sais pas si marche pas pck les embryons sont malade ou si c est pck j ai peur , je veux juste tellement avoir un deuxième enfant je suis malheureuse j y pense tout le temps je me demande si sa vaut le coup de prendre un autre avis , et je me dis que vous pourrez peut être m aider et me donner de la force dans cette dure epreuve merci d avance les filles
Moi: trompes bouches
Lui: mutation génétique chromosome Y
Fiv 1: mais descente au enfer
Problème cardiaque sévère + chromosome 22
Accouchement à 26 SA
Puis cariotype on apprend la mutation génétique 1/2 enfant malade mais impossibilité parcours fiv DPI
Pause puis TEC 1 :
TEC 2:
TEC3:
TEC4:
TEC5:
Pause de quelques mois
Puis Fiv 2 :
Lui: mutation génétique chromosome Y
Fiv 1: mais descente au enfer
Problème cardiaque sévère + chromosome 22
Accouchement à 26 SA
Puis cariotype on apprend la mutation génétique 1/2 enfant malade mais impossibilité parcours fiv DPI
Pause puis TEC 1 :
TEC 2:
TEC3:
TEC4:
TEC5:
Pause de quelques mois
Puis Fiv 2 :
- Kath
- Messages : 493
- Enregistré le : 02 décembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Charlotte m13 , bonjour, j omagine que c est très difficile pour toi cette situation ils t ont dit pourquoi tu ne peux pas faire une fiv dpi ? Et dans quel centre as tu été ? Moi je sais que pour la duplication de mon mari a Grenoble ils ne le faisaient pas mais ils le faisaient à paris
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable
Attente de la prochaine fiv
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable
Attente de la prochaine fiv
Suivis à beclere
- CharlotteM13
- Messages : 6
- Enregistré le : 17 juin 2020
- Mon centre de PMA : Israël
- Centre étranger : Assuta
Kath , ils m ont dit que pour observer notre problème il faudrait zoomer à un million et que leur matériel ne peut pas zoomer autant c ce qu il m’a donné comme exemple pour m expliquer , je suis dans un centre à l étranger donc c compliqué de se renseigner pour savoir si un autre centre pourrait Le faire mais il avait l air de dire que c impossible , c est très difficile comme situation j ai l impression de ne pas avoir de solution et sa me rend tellement malheureuse pourquoi c tellement difficile pour certaine personne d avoir un enfant et pour d autre tellement facile surtout qu aujourd’hui avec les réseaux sociaux c devenu la mode des baby bump tout le monde filme leur grossesse et personne ne pense à ceux qui il arrive pas c devenu de la torture mentale , comment vous faite les filles pour garder le morale
Moi: trompes bouches
Lui: mutation génétique chromosome Y
Fiv 1: mais descente au enfer
Problème cardiaque sévère + chromosome 22
Accouchement à 26 SA
Puis cariotype on apprend la mutation génétique 1/2 enfant malade mais impossibilité parcours fiv DPI
Pause puis TEC 1 :
TEC 2:
TEC3:
TEC4:
TEC5:
Pause de quelques mois
Puis Fiv 2 :
Lui: mutation génétique chromosome Y
Fiv 1: mais descente au enfer
Problème cardiaque sévère + chromosome 22
Accouchement à 26 SA
Puis cariotype on apprend la mutation génétique 1/2 enfant malade mais impossibilité parcours fiv DPI
Pause puis TEC 1 :
TEC 2:
TEC3:
TEC4:
TEC5:
Pause de quelques mois
Puis Fiv 2 :
- Kath
- Messages : 493
- Enregistré le : 02 décembre 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Tu as essayé de voir en espagne ou belgique ??ils sont carrément plus en avance par rapport à la france...moi c etait pareil a paris ils m avaient fit que c etait py possible et finalement ilsbotn réussi peut-être que quelque part ils pourraient .
Ya combien de chance pour refiler l anomalie ?
Je comprend tu sais je pense que sur ce forum on a toutes eu des moments de déprime comme tu ne vis en ce moment
Ya combien de chance pour refiler l anomalie ?
Je comprend tu sais je pense que sur ce forum on a toutes eu des moments de déprime comme tu ne vis en ce moment
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable
Attente de la prochaine fiv
Suivis à beclere
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.
2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.
Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .
Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable
Attente de la prochaine fiv
Suivis à beclere