Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Sara87

Fivette de bronze
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Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)

Message non lu par Sara87 »

Félicitations Ohdrey 😁
Je croise les doigts pour que tout aille bien 🍀🍀

Nous sommes en essais depuis ce mois ci, verdict dans une dizaine de jours.
Et comme toi, j'aurais une biopsie du throphoblaste.

Courage pour l'attente 😊
Centre DPI Beclère

♀️ 33ans
♂️ 36ans

Tous les deux porteurs du syndrome de Meckel, 1 risque sur 4 de transmettre la maladie (découvert lors de ma première grossesse)

😇 Loris 12/08/16 IMG à 24sa brokenheart

:boy: Hugo 12/09/17 (grossesse naturelle)

Grossesse naturelle en cours, bébé 🌈 non atteint, prévu pour le mois d'avril



Dossier FIV DPI mis en attente
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noah

Fivette d'argent
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Message non lu par noah »

Je penserai fort à toi sara aussi ! Courage et croisons les doigts pour une bonne nouvelle ds 10 jours ! 🥰
-Lui 31ans : OATS 1 enfant de 8 ans d'une union précédente
-Moi 31ans : Polype 0,5mm retiré mars 2019 , 1 grossesse arrêtée volontairement en 2011 par IMG :?

-2018-2019 : FIV IMSI > 2J5 > notpregnant

-Suite découverte translocation chromosomique chez l’Homme > DPI Béclère

-Réunion pluri nov 2019- rdv début mai reporté juillet 2020 cause COVID smilvener - en attente encore et tjs d’un miracle cigooogne
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Kath

Fivette d'argent
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Message non lu par Kath »

Sara87 tiens nous au courant ! En espérant que ton essai va marcher tout de suite !
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.

2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.

Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .

Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable

Attente de la prochaine fiv

Suivis à beclere
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Ohdrey

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Message non lu par Ohdrey »

noah a écrit : 19 juin 2020 à 10:24 C’est gentil Ohdrey ! C’est réconfortant d’avoir du soutien de femmes qui vivent la même chose que nous !
Je prierai très fort pour toi et ton mari ! On attend le verdict (positif!) avec impatience ! Courage d’ici là mais comme tu le dis si bien , le temps va passer à une vitesse folle ! Gros bisous
Merci beaucoup Noah
Lui 43 ans RAS
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2

DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain

Mathis né le 6/11/17 multiheart bigheart

On souhaite agrandir la famille

DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain

Mai 2020 grossesse naturelle testpositif
Img 4 août raain

DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI

Juillet 2022 grossesse naturelle testpositif
Fause couche avec curetage septembre 2022
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Ohdrey

Fivette de diamant
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Message non lu par Ohdrey »

Sara87 a écrit : 19 juin 2020 à 11:15 Félicitations Ohdrey 😁
Je croise les doigts pour que tout aille bien 🍀🍀

Nous sommes en essais depuis ce mois ci, verdict dans une dizaine de jours.
Et comme toi, j'aurais une biopsie du throphoblaste.

Courage pour l'attente 😊
Merci Sara

J'espère aussi que tu aura un joli + dans une dizaine de jours et que la suite sera pour toutes les deux un fœtus sain
Lui 43 ans RAS
Moi 36 ans NF1, 1 risque sur 2

DPI 1 Nov/Dec 2016 pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/Mars 2017 1 embryon sain

Mathis né le 6/11/17 multiheart bigheart

On souhaite agrandir la famille

DPI 1 Août/Sept 2019 Pas d'embryon sain
DPI 2 Fev/mars 2020 Pas d'embryon sain

Mai 2020 grossesse naturelle testpositif
Img 4 août raain

DPI 3 Janvier 2021 Pas d'embryon sain
Fin de prise en charge en DPI

Juillet 2022 grossesse naturelle testpositif
Fause couche avec curetage septembre 2022
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NeverGiveUp

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Message non lu par NeverGiveUp »

Ohdrey a écrit : 18 juin 2020 à 22:29 Bonsoir a toutes
Je vois que certaines se pose la question de tester naturellement, j'ai franchi le cap en mai. Je suis actuellement enceinte de 6 semaines sa, j'ai fait une écho de datation comme necker me l'a demandée et envoyer le compte-rendu à necker. J'attends leur retour pour un premier rendez-vous en visio par rapport au test qui sera pratiqué à 12 semaines sa pour savoir si j'ai transmis ou non ma maladie.
J'avoue que ce n'est pas simple, j'ai une cocotte minute à la place du cerveau
🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻 Mille fois !
Moi : 33 ans, porteuse d’une maladie génétique rare, autosomique dominante

Lui ❤️ : 31 ans RAS

03/17 : 💑💘

09/18 : Début des essais bébé 👶🏼

12/18 : testpositif
03/19 : IMG à 16 SA 😞

Inscription en DPI

08/19 : GEU rompue, hémorragie, salpingectomie gauche.. 😣

10/19 : testpositif
12/19 : Bébé va bien 😍
04/06/20 : Naissance de Julian 🥰

Toujours sur liste d’attente en DPI

12/21 : testpositif
03/22 : Bébé va bien 😍
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CharlotteM13

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Message non lu par CharlotteM13 »

Coucou les filles je suis nouvelles sur ce forum , je me pose des questions car je suis tombé une fois enceinte grâce à la fiv et mon bébé était très malade chromosome 22 q 11 syndrome des yeux de chats avec problème sévère au cœur
au début lors de l amniosynthese il on dit que c était rare que sa se reproduise mais après avec mon mari nous avons fait notre cariotype et sa a révélé chez mon mari un problème au niveau des chromosome qui serait responsable
Nous avons refait un avis génétique et elle nous a dit que nous pouvions faire une fiv DPI donc nous avons pris rdv dans se service et la on nous dit que elle nous a dit n importe quoi que dans notre cas c est impossible donc retour en fiv normal mais sa marche pas je fais face à plusieurs échec je ne sais pas si marche pas pck les embryons sont malade ou si c est pck j ai peur , je veux juste tellement avoir un deuxième enfant je suis malheureuse j y pense tout le temps je me demande si sa vaut le coup de prendre un autre avis , et je me dis que vous pourrez peut être m aider et me donner de la force dans cette dure epreuve merci d avance les filles
Moi: trompes bouches
Lui: mutation génétique chromosome Y
Fiv 1: pregnant mais descente au enfer
:girl: Problème cardiaque sévère + chromosome 22
Accouchement à 26 SA 😭
Puis cariotype on apprend la mutation génétique 1/2 enfant malade mais impossibilité parcours fiv DPI
Pause puis TEC 1 : notpregnant
TEC 2: notpregnant
TEC3: notpregnant
TEC4: notpregnant
TEC5: notpregnant

Pause de quelques mois
Puis Fiv 2 : notpregnant
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Kath

Fivette d'argent
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Message non lu par Kath »

Charlotte m13 , bonjour, j omagine que c est très difficile pour toi cette situation ils t ont dit pourquoi tu ne peux pas faire une fiv dpi ? Et dans quel centre as tu été ? Moi je sais que pour la duplication de mon mari a Grenoble ils ne le faisaient pas mais ils le faisaient à paris
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.

2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.

Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .

Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable

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CharlotteM13

Fivette novice
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Message non lu par CharlotteM13 »

Kath , ils m ont dit que pour observer notre problème il faudrait zoomer à un million et que leur matériel ne peut pas zoomer autant c ce qu il m’a donné comme exemple pour m expliquer , je suis dans un centre à l étranger donc c compliqué de se renseigner pour savoir si un autre centre pourrait Le faire mais il avait l air de dire que c impossible , c est très difficile comme situation j ai l impression de ne pas avoir de solution et sa me rend tellement malheureuse pourquoi c tellement difficile pour certaine personne d avoir un enfant et pour d autre tellement facile surtout qu aujourd’hui avec les réseaux sociaux c devenu la mode des baby bump tout le monde filme leur grossesse et personne ne pense à ceux qui il arrive pas c devenu de la torture mentale 😂 , comment vous faite les filles pour garder le morale 😭😭
Moi: trompes bouches
Lui: mutation génétique chromosome Y
Fiv 1: pregnant mais descente au enfer
:girl: Problème cardiaque sévère + chromosome 22
Accouchement à 26 SA 😭
Puis cariotype on apprend la mutation génétique 1/2 enfant malade mais impossibilité parcours fiv DPI
Pause puis TEC 1 : notpregnant
TEC 2: notpregnant
TEC3: notpregnant
TEC4: notpregnant
TEC5: notpregnant

Pause de quelques mois
Puis Fiv 2 : notpregnant
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Kath

Fivette d'argent
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Message non lu par Kath »

Tu as essayé de voir en espagne ou belgique ??ils sont carrément plus en avance par rapport à la france...moi c etait pareil a paris ils m avaient fit que c etait py possible et finalement ilsbotn réussi peut-être que quelque part ils pourraient .
Ya combien de chance pour refiler l anomalie ?
Je comprend tu sais je pense que sur ce forum on a toutes eu des moments de déprime comme tu ne vis en ce moment
Moi : ras
Conjoint : découverte d une duplication 16p11.2 suite à des soucis par rapport à ma fille.

2 enfants porteurs .
Ma fille a été suivis à necker pour un retard cognitif à la base .decouverte de l anomalie génétique.

Nous voulons un troisième.
2018 : grossesse spontanée, fœtus porteur img a 14 sa .

Sept 2020 fiv n1 : 2 embryons dont un seul qui survit atteint .
Mars 2021 fiv bis 1 : 2 embryons dont 1 sain qui ne survit pas .
Juin 2021 fiv bis 1 : 3 embryons sains , 1 transfert mais prise de sang négative.
Embryons non congelable

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