Fiv jean villar

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EmyLou

Fivette bannie

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Poukhette vient de partager cet article
Une campagne d'appel au don de gamètes en plein débat sur la PMA pour toutes
http://www.lefigaro.fr/actualite-france ... toutes.php

Ce qui me vient à l'esprit c'est surtout le gâchis déjà aujourd'hui de ces dons en l'absence de protocole de prévention...
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EssaiBébé

Fivette de diamant
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Message non lu par EssaiBébé »

Lormalala a écrit : 03 nov. 2018 à 18:34 Bonjour les filles,

Tout à d'abord un petit mot pour dire que même si j'ai un peu déserté le poste, je vous lis, pas aussi souvent qu'avant car j'essaye de passer moins de temps devant un écran et c'est en partie pour cela que je ne viens plus trop écrire cependant. Et aussi parce que ma motivation et ma façon de vivre le parcours ont forcément changé...

Cependant vu les derniers échanges, je voulais apporter mon témoignage car je rejoins réellement vos avis Emylou et Essaibébé et je crois surtout qu'en tant que patients nous avons notre rôle à jouer pour essayer de faire évoluer le système dans le bon sens...

Par où commencer... Comme certaines le savent, j'ai traversé ces derniers temps l'épreuve d'une fausse couche découverte lors de l'échographie T1. C'était le 2ème transfert de ma 1ère FIV, donc finalement ce qu'on considère ici comme un tout début de parcours. Malgré tout, cela reste éprouvant sur tous les plans : émotionnellement bien sûr, mais forcément aussi physiquement, cela cumulé au parcours PMA complique sacrément la vie de tous les jours, la vie professionnelle, la foi en la vie tout court...
Dans ce malheur, j'ai cependant la chance, d'être suivie à JV par une docteur qui est tout de même assez ouverte et avec laquelle nous avons enclenché dès cet épisode un bilan fausse couche complet qui bien souvent n'est proposé aux couples qu'après plusieurs épisodes problématiques. Il faut dire qu'elle me connaît bien et sait bien que je ne suis pas de celles qui peuvent se contenter de vivre cela en se disant que c'est le destin sans chercher à comprendre. Résultat, on a écarté les causes physiques, immuno, trombo, coagulation, les anomalies de nombre de chromosomes... Mais pourtant génétiquement, il y a tout de même un os. Dans mon caryotype a été découvert un polymorphisme sur un petit bout d'un chromosome. Ma docteur m'a d'abord énoncé le résultat de mon caryotype comme tout à fait normal, je ne m'en suis aperçue qu'après avoir récupéré le document spécifiant le résultat après la visite. Certes ce n'est absolument pas grave pour moi puisque cela n'entraine pas d'anormalité phénotypique, d'où ce que m'a dit ma docteur mais en vérité cela n'est pas aussi simple... Nous avons donc pris le partie de commencer à consulter les cliniques espagnoles sur notre cas. Et effectivement en combinant la perte d'un embryon à la dévitrification et cette fausse couche malgré le fait que nos embryons soit à première vue de qualité, les médecins espagnols pensent que nous avons dans nos embryons une part plus élevée que la moyenne qui présente des anomalies génétiques certainement pas de forme les plus sévères mais qui impacte le développement du bébé. Nous entrons donc typiquement dans le cas où ils préconisent des analyses génétiques pré-implantatoires. Donc il est vrai que quand on réfléchit à tout ça, j'ai vu ce qu'a couté cette fausse couche à notre système de santé comparé par rapport à des investigations préventives qui serait utile à toutes les PMettes, je sais la difficulté du parcours PMA qui suffit déjà à nos peines, je sais ce que c'est de se reconstruire et d'affronter la vie après cette épreuve de la fausse couche et pourtant je suis loin d'avoir vécu tout ce que certaines ont enduré, je sais aussi que les curetages ne sont pas toujours sans conséquences... Je sais aussi que nos problèmes de fertilité sont dû à mon contexte hormonal d'OPK qui fait que naturellement je n'ai aucune chance de tomber enceinte mais pour lequel le système actuel préfère me proposer l'artillerie lourde de la FIV plus que d'essayer de comprendre et traiter la cause, déjà un comble en soit !!! Donc je ne peux que abonder dans votre sens ! Je ne veux pas être alarmiste mais je veux juste vous encourager à vous poser certaines questions afin de rendre certains choix et certaines épreuves plus supportables...

Bref voilà où nous en sommes aujourd'hui... Dans quelques jours, j'entame les traitements en vue d'un prochain TEC. Ici bien sûr puisqu'il nous reste des embryons congelés. Mais tout de même, le fait d'aller à la rencontre de ces embryons reste assez déroutant, bien sûr il pourra s'agir du bon, d'un qui n'aurait pas de problème donc il faut saisir cette chance mais voilà, il y a déjà assez d'incertitudes dans ce parcours pour ne pas en avoir d'autres qui viennent se rajouter...

En plus dans tout ça, on craint d'en parler avec notre docteur car on ne voudrait pas que cela ait un impact négatif sur la relation de confiance que nous avons avec elle et que nous apprécions sincèrement. Et autre point qui nous chagrine un peu et sur lequel il faut encore qu'on creuse pour avoir des réponses, c'est dans le cas où nous déciderions la suite d'un parcours en Espagne (ou ailleurs en Europe) avec les précautions génétiques évoquées (PGS), nous n'aurions certainement pas le droit de mobiliser le remboursement forfaitaire de la sécurité sociale puisque nous nous livrons à des pratiques interdites en France... Bref, qu'est-ce que nous réserve l'avenir, nous verrons bien, la seule certitude aujourd'hui, c'est que je vais mieux mais je ne suis définitivement plus la même, nous continuons notre combat, tous les deux, ensemble, dans tous ces choix, nous avons au moins le bonheur d'être toujours sur la même longueur d'ondes et de nous aimer...

Je ne vous écris pas un mot à chacune car j'ai déjà trop écrit mais tout de même. Sab désolée pour cette mauvaise nouvelle aujourd'hui, les lendemain des prise de sang sont toujours les plus durs, alors restez concentrés sur le prochain petit brybry. Angel, je croise les doigts pour que la suite t'apporte plus de réponses et qu'elles soient bonnes. Rose, Karine, Laura, nous serons ensemble pour nos protocoles de novembre, que cela nous porte chance. Isa, Isa, Isa, si tu savais comme je pense à toi, sincèrement, de tout mon coeur, si seulement je pouvais t'aider... A toutes celles que je ne cite pas mais que j'ai découvertes ici, sachez que je pense à vous aussi.

Tendres bises
Kikou

Je suis sincèrement désolée pour toi, je ne connaissais pas ton parcours, je suis là que depuis quelques jours.

@Emylou fait un travail formidable en compilant nos résultats d'analyses pour voir ce qui pourrait attirer l'attention, de quoi se méfier etc sans compter les essais vitamines&co pour se donner encore + de chance de réussir.
Même si certaines choses sont controversées, on tente quand même, après tout, les Drs n'ont pas la science infuse et pour beaucoup, ils stagnent sur ce qu'ils ont appris et basta ....

Je ne veux pas remuer le couteau dans la plaie mais c'est justement pour éviter ce par quoi tu es passée que je ne comprends pas qu'on ne fasse pas de dépistage préimplantatoire ! C'est incompréhensible !

Je te souhaite pleins de courage et un beau testpositif avec un beau emmitoufle
Essai bébé 2015 rendez-vous PMA 11.03.2019
Moi 37 FCR
J3 => mutation FacteurII g.20210G>A hétéro et MTHFR c.677C>T hétéro, SAPL, divers autoAC
J7 hystérosalpingo + écho + hystérosono RAS 5 follicules, légère IO
Lui 43 B6+ferritine ↗ écho RAS spermogramme correct et MTHFR c.677C>T hétéro

21.05.19 grossesse extra-utérine 10SA + ablation trompe droite

Refus prise en charge PMA :cry:

bébé couette lovenox 0.6 dès ovulation :enceinte: pour novembre 2020 :girl:
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Lormalala

Fivette d'argent
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Message non lu par Lormalala »

Emylou, oui je veux bien regarder le listing que vous tenez sur les bilans fausse couche. Peux tu m'envoyer le lien de la page exacte par MP ? Je verrai aussi si les quelques trucs que m'ont demandé en plus les cliniques espagnoles au vue de notre parcours y figurent...

Merci pour le myo inositol, j'en prends déjà depuis plus d'un an maintenant (petit clin d'oeil au passage, en trouver du non accompagné de B9 synthétique est un sacré challenge, depuis la FCS je fais gynefam + ovarifert).

Pour ma docteur oui je suis étonnée en effet qu'elle ne m'en ai pas parlé... Je ne l'ai pas encore revue depuis cependant pour lui poser la question. Mais bon un variant normal de phénotype normal ne doit, je pense, pas inquiéter en France où l'on ne peut de toute façon rien faire. Et ce n'est peut-être pas sur un chromosome capital mais tout de même sur un régulièrement relié aux FCS dans la littérature scientifique... Mais heureusement aussi on a une super généraliste qui nous comprend, nous soutient et palie ce qu'elle peut tout en essayant de nous rassurer !

Dernier point que je n'ai pas évoqué dans mon message précédent. A l'étranger il existe aussi des possibilités pour analyser le matériel génétique du futur bébé sur simple prise de sang de la mère à 12 SA. Un tel test existe en France mais en testant beaucoup moins d'anomalies et n'est de toute façon pas remboursé.
mllle Moi : 32 ans SOPK atypique
misteer Lui : 33 ans peu de spz typiques

Fin 2017 3 stimultations : notpregnant
Début 2018 2 IAC : notpregnant


Mars / Avril / Mai 2018 FIV 1
Protocole court antagoniste
03/05 : ponction, risque HSO :arrow: vitrification des embryons

Juin 2018 TEC 1 1J3 : notpregnant
Juillet 2018 TEC 2 1J3 : pregnant mais FCS à 9 SA détectée à la T1, aspiration le 18/09


En route pour le prochain TEC en Novembre 2018
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Lormala tu te souviens du nom de la technique en Espagne ou un autre pays ?
"A l'étranger il existe aussi des possibilités pour analyser le matériel génétique du futur bébé sur simple prise de sang de la mère à 12 SA."
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

J'ai mis du temps aussi pour chercher un complément avec inositol
j'ai trouvé celui ci https://www.newpharma.fr/energetica-nat ... rimes.html
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Lormala tu l'achètes sur quel site l'ovarifert ? Le complément semble avoir beaucoup de composants...
Un peu inquiète sur l'excès de B12... Important d'avoir un bon équilibre entre B12 et B9 surtout si vous ne savez pas si vous êtes tous les 2 mutés MTHFR...
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Kaellie33

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Message non lu par Kaellie33 »

Désolée pour toi Sab24 :( Je croise les doigts pour ton J5 <3

Félicitations Angel !!

Plein de pensées pour toi Isamir <3

Tara33, j’ai aussi commencé le Provames aujourd’hui, on croise les doigts !!

C’est très intéressant tout ce que vous expliquez EmyLou et Lormala, merci de partager vos recherches avec nous. J’ai pourtant fait 3 ans de PMA pour ma fille mais je n’avais aucune idée de tout ça !

De mon côté je commence le Provames ce jour, à J22 et je croise les doigts pour que mon J1 ne fasse pas des siennes !
2011 - début des essais notpregnant
2013 - 4 IAC + 2 FIV notpregnant
2014 - janv. FIV ICSI pregnant & naissance d'une petite :girl:
2017 - juin/oct./nov. 3 TEC notpregnant
2018 - nov. FIV ICSI > IAC notpregnant
2019 - janv. FIV ICSI pregnant puis brokenheart
2019 - mai. FIV ICSI pas de transfert pleurrs
2019 - juin. FIV ICSI notpregnant
2020 - mars ponction puis confinement poucebas
2020 - juin en attente d'un TEC fingers
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Sab24

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Message non lu par Sab24 »

Merci
notpregnant le 3/11
TEC d'un J5 le 1/12
PRISE DE SANG 186 ui le 10/12 le 12/12 530 ui :enceinte 22 s bébé pèse 562grs tous va très bien
Image
T3 32 semaine 2kg350 gros bébé grosse tête césarienne programmée au 1er août
Nolhan et né le 01/08/19 a 10h12 3kg460 51 cm
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Angel33

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Message non lu par Angel33 »

Bonjour les girls!

Sab désolé pour ce negatif! fingers pour ce j5 soit le bon

Merci à toutes pour vos petit mots, les jours sont long malgré que j’ai du monde à la maison! Je stress pour demain peur du résultat...

Courage à toutes celles qui démarre le protocole en route pour de joli testpositif
Moi 34 ans lui 40ans
Essais bebe2 depuis mai 2015
2012 BB1 :girl: petite fille 6ans


Pma Pellegrin 2017:
5 iac négative (mars à juillet)
Fiv1 10/11. 4embryon j2 (1 grossesse extra-utérine 3transfert negatif)
Changement de centre pma JeanVillar
FIV 2 18/10
21/10 transfert 1embryons J3 1j3 congelé
31/10 testpositif 45ui- 2/11 91Ui- 5/11 521Ui- 7/11 1338Ui
:boy:

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Sab24

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Message non lu par Sab24 »

Merci qui a déjà eu le tour 1 er deter négatif et après positif ???
notpregnant le 3/11
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Angel33

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Message non lu par Angel33 »

Sab que veux tu dire?! Test négatif puis positif en prise de sang ou en test pipi?!
Moi 34 ans lui 40ans
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21/10 transfert 1embryons J3 1j3 congelé
31/10 testpositif 45ui- 2/11 91Ui- 5/11 521Ui- 7/11 1338Ui
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Sab24

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En prise de sang je les fait a j10 après transfert
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