Et bien comme vous voulez!
FIV sans DO en Espagne avec PGS (IVI)
Coucou! Oui pardon Emylou!
Et bien comme vous voulez!
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Colibry
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- Enregistré le : 31 octobre 2018
- Mon centre de PMA : Espagne
- Centre étranger : IVI Valence
- Âge : 40
Je suis pour rester sur le forum, le partage de nos expériences est toujours bon pour les autres
38a, Myomectomie 10/19, AMH 0,64, endomètre fin
42a, varicocèle grade 3
Retrait DIU 11/2017
4 f.c : 2/18 (C3 5SA), 5/18 (C6 5SA), 10/18 (9SA aspi), 2/19 (8SA aspi, embryon Tri 21).
f.c inexpliquées, anomalies chromosomiques ?
1/4/19 IVI Valence FIV PGT-A
FIV1 13 ov, 10J1, 5J5, 1 euploïde J6 
(5/19) FIV2 15 ov, 11J1, 2J5 + 3 J6, 3 euploïdes (7/19)2020 BB1
janv TEV annulé endo 4mm
29/9 Endo 6,7mm
6/10 TEV 1 J5 
17/10 +++ 6SA+1 : 
T1 T2 T3 ok 
14/06/21 
2022 : BB2
20/6 TEV 1 J5 01/07 +++ 19/7 6SA+6 : T1 T2 T3 ok 28/02/23 -
Colibry
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Je pensais également mais on nous a dit qu'on aurait pas de bénéfice à la FIV classique.
38a, Myomectomie 10/19, AMH 0,64, endomètre fin 42a, varicocèle grade 3 Retrait DIU 11/2017 4 f.c : 2/18 (C3 5SA), 5/18 (C6 5SA), 10/18 (9SA aspi), 2/19 (8SA aspi, embryon Tri 21). f.c inexpliquées, anomalies chromosomiques ? 1/4/19 IVI Valence FIV PGT-A FIV1 13 ov, 10J1, 5J5, 1 euploïde J6 (5/19) FIV2 15 ov, 11J1, 2J5 + 3 J6, 3 euploïdes (7/19)2020 BB1
janv TEV annulé endo 4mm 29/9 Endo 6,7mm 6/10 TEV 1 J5 17/10 +++ 6SA+1 : T1 T2 T3 ok 14/06/21 2022 : BB2
20/6 TEV 1 J5 01/07 +++ 19/7 6SA+6 : T1 T2 T3 ok 28/02/23 -
Colibry
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On a vu un responsable de PMA, un gynéco spécialisé PMA et notre gynéco spécialisé infertilité ancien d'un centre PMA. Tous nous disent la même chose.
La politique en France serait : si vous faites des FCS à répétition mais que l'on ne vous trouve pas de problème génétique (caryotypes parentaux et spermo) alors ili faut juste continuer d'essayer et espérer avec de la chance. Pour nous, on ne peut rester devant cette réponse et on préfère prendre les devant en suivant leurs conseils sur le PGS en Espagne.
La politique en France serait : si vous faites des FCS à répétition mais que l'on ne vous trouve pas de problème génétique (caryotypes parentaux et spermo) alors ili faut juste continuer d'essayer et espérer avec de la chance. Pour nous, on ne peut rester devant cette réponse et on préfère prendre les devant en suivant leurs conseils sur le PGS en Espagne.
38a, Myomectomie 10/19, AMH 0,64, endomètre fin 42a, varicocèle grade 3 Retrait DIU 11/2017 4 f.c : 2/18 (C3 5SA), 5/18 (C6 5SA), 10/18 (9SA aspi), 2/19 (8SA aspi, embryon Tri 21). f.c inexpliquées, anomalies chromosomiques ? 1/4/19 IVI Valence FIV PGT-A FIV1 13 ov, 10J1, 5J5, 1 euploïde J6 (5/19) FIV2 15 ov, 11J1, 2J5 + 3 J6, 3 euploïdes (7/19)2020 BB1
janv TEV annulé endo 4mm 29/9 Endo 6,7mm 6/10 TEV 1 J5 17/10 +++ 6SA+1 : T1 T2 T3 ok 14/06/21 2022 : BB2
20/6 TEV 1 J5 01/07 +++ 19/7 6SA+6 : T1 T2 T3 ok 28/02/23 Ha oui c’est fou! Et moi qui fait des fausses couches avec les fiv on me dit de continuer!
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EmyLou
FCs peuvent être dues :
- pb de qualité des gametes soit homme ou femme ou les 2 dont la cause peut être une mutation génétique à la rencontre des gametes
- une à plusieurs maladies auto immunes qui empêchent accroche ou et évolutivité des brybrys
- parfois les 2 causes en même temps
La France est bien trop en retard au niveau pma...
- pb de qualité des gametes soit homme ou femme ou les 2 dont la cause peut être une mutation génétique à la rencontre des gametes
- une à plusieurs maladies auto immunes qui empêchent accroche ou et évolutivité des brybrys
- parfois les 2 causes en même temps
La France est bien trop en retard au niveau pma...
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Colibry
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A ce qu'on nous as dit, les maladies auto immunes peuvent être très compliquées à déceler. Tu confirmes ?
On nous a également parlé de problème non pas chromosomiques mais au niveau des gènes et donc indétectables (le problème est à un niveau inférieur aux chromosomes, les carytoypes sont alors tout à fait normaux...)
On nous a également parlé de problème non pas chromosomiques mais au niveau des gènes et donc indétectables (le problème est à un niveau inférieur aux chromosomes, les carytoypes sont alors tout à fait normaux...)
38a, Myomectomie 10/19, AMH 0,64, endomètre fin 42a, varicocèle grade 3 Retrait DIU 11/2017 4 f.c : 2/18 (C3 5SA), 5/18 (C6 5SA), 10/18 (9SA aspi), 2/19 (8SA aspi, embryon Tri 21). f.c inexpliquées, anomalies chromosomiques ? 1/4/19 IVI Valence FIV PGT-A FIV1 13 ov, 10J1, 5J5, 1 euploïde J6 (5/19) FIV2 15 ov, 11J1, 2J5 + 3 J6, 3 euploïdes (7/19)2020 BB1
janv TEV annulé endo 4mm 29/9 Endo 6,7mm 6/10 TEV 1 J5 17/10 +++ 6SA+1 : T1 T2 T3 ok 14/06/21 2022 : BB2
20/6 TEV 1 J5 01/07 +++ 19/7 6SA+6 : T1 T2 T3 ok 28/02/23 -
EmyLou
Forte suspicion de causes génétiques pour notre fils et pourtant rien n'a été trouvé de probant, un cumul de facteurs aggravants.
Ton homme a t'il fait le fish des spermatozoides ?
En france, TCG & 23andme interdits...
Pour 169 euros 23andme détecte tout un ensemble de gènes BRCA, MTHFR dont 1298 et 677...
En france si ce test était autorisé, il y aurait notamment une concurrence auprès des labos qui font payer très chers les tests génétiques : exemple MTHFR 1298 et 677 pour 120 au labo clément ou 130 euros dans un autre labo...
A croire que la culture de l'échec des fiv, rapporte un max financièrement au business de la PMA...
Un marché qui ne connaît pas et ne connaîtra pas la crise...
Suspicion SAPL au regard de mes symptômes, mes cardiolipines virent positifs dès boosts hormonaux, il fallait les tester à la fin de la stimulation et avant l'ovitrelle... Il a fallu des années pour avoir ce diagnostic car refus de la majorité des médecins en France. Le diagnostic SAPL (peu importe qu'on soit en pma ou non) est autorisé en France que si 3 fc consécutives ou/et 1 mort in utero dont le SAPL est la cause... Autant dire que les pauvres fivettes qui ont du mal à tomber enceinte, ignoreront qu'elles ont un SAPL car elles ne rentrent pas dans ces critères dénués de bon sens
Ton homme a t'il fait le fish des spermatozoides ?
En france, TCG & 23andme interdits...
Pour 169 euros 23andme détecte tout un ensemble de gènes BRCA, MTHFR dont 1298 et 677...
En france si ce test était autorisé, il y aurait notamment une concurrence auprès des labos qui font payer très chers les tests génétiques : exemple MTHFR 1298 et 677 pour 120 au labo clément ou 130 euros dans un autre labo...
A croire que la culture de l'échec des fiv, rapporte un max financièrement au business de la PMA...
Un marché qui ne connaît pas et ne connaîtra pas la crise...
Suspicion SAPL au regard de mes symptômes, mes cardiolipines virent positifs dès boosts hormonaux, il fallait les tester à la fin de la stimulation et avant l'ovitrelle... Il a fallu des années pour avoir ce diagnostic car refus de la majorité des médecins en France. Le diagnostic SAPL (peu importe qu'on soit en pma ou non) est autorisé en France que si 3 fc consécutives ou/et 1 mort in utero dont le SAPL est la cause... Autant dire que les pauvres fivettes qui ont du mal à tomber enceinte, ignoreront qu'elles ont un SAPL car elles ne rentrent pas dans ces critères dénués de bon sens