j attends mon résultat
FIV DO IVI Barcelone
- fleurinette
- Messages : 990
- Enregistré le : 13 février 2019
- Mon centre de PMA : Portugal
- Centre étranger : ferticentro
- Âge : 51
Moi : 48 ans ; Mon mari : RAS 41 ans. Pas d'enfants ensemble. PMA depuis 2014 3 FIV ICSI 1 insémination et 9 fausses couches de grossesses naturelles
Transfert 18/06 mais le 1er/07 nous n'avions obtenu qu un embryon j5.
Nouvelle donneuse : 9 ovocytes, 6 ovocytes micro-injectableset le 14/10/19 : 1 blasto J5 et 3 blasto J6 4 chances d'avoir notre bébé
1 transfert fin 01/20 mais FC
prochain transfert le 07/10
Transfert 18/06 mais le 1er/07 nous n'avions obtenu qu un embryon j5.
Nouvelle donneuse : 9 ovocytes, 6 ovocytes micro-injectableset le 14/10/19 : 1 blasto J5 et 3 blasto J6 4 chances d'avoir notre bébé
1 transfert fin 01/20 mais FC
prochain transfert le 07/10
garde encore espoir... seule la pds te dira... quelle attente. Dans mon labo pds à 8h30 et résultat vers 11h30.... courage pour cette attente
Parcours FIV
bb1
bb2: IVI Barcelone
Transfert 1 J5 le 12/01/21
pds le 23/01-dpa 7/10/21
merci la PMA.!!
bb1
bb2: IVI Barcelone
Transfert 1 J5 le 12/01/21
pds le 23/01-dpa 7/10/21
merci la PMA.!!
- fleurinette
- Messages : 990
- Enregistré le : 13 février 2019
- Mon centre de PMA : Portugal
- Centre étranger : ferticentro
- Âge : 51
sans surprise inférieur à 5. les tests pipi c est cruel et efficace pour ça. ca ne ment jamais en ce qui me concerne. par contre il va falloir qu ils s expliquent. ils me donnent un nouveau protocole pour avoir un endomètre moins epais.. et j apprends par le compte rendu juste après le transfert que j avais un endomètre a 24,6 pire que la fois précédente ! il était a 18mm... et on m en met 2 en plus sachant que mon endomètre était énorme ! abusé.. j ai plus confiance du tout...
Moi : 48 ans ; Mon mari : RAS 41 ans. Pas d'enfants ensemble. PMA depuis 2014 3 FIV ICSI 1 insémination et 9 fausses couches de grossesses naturelles
Transfert 18/06 mais le 1er/07 nous n'avions obtenu qu un embryon j5.
Nouvelle donneuse : 9 ovocytes, 6 ovocytes micro-injectableset le 14/10/19 : 1 blasto J5 et 3 blasto J6 4 chances d'avoir notre bébé
1 transfert fin 01/20 mais FC
prochain transfert le 07/10
Transfert 18/06 mais le 1er/07 nous n'avions obtenu qu un embryon j5.
Nouvelle donneuse : 9 ovocytes, 6 ovocytes micro-injectableset le 14/10/19 : 1 blasto J5 et 3 blasto J6 4 chances d'avoir notre bébé
1 transfert fin 01/20 mais FC
prochain transfert le 07/10
- Celine42
- Messages : 1557
- Enregistré le : 09 mai 2018
- Mon centre de PMA : 76- Clinique Mathilde (Rouen)
Bon courage ma bellefleurinette a écrit : ↑19 oct. 2020 à 15:12 sans surprise inférieur à 5. les tests pipi c est cruel et efficace pour ça. ca ne ment jamais en ce qui me concerne. par contre il va falloir qu ils s expliquent. ils me donnent un nouveau protocole pour avoir un endomètre moins epais.. et j apprends par le compte rendu juste après le transfert que j avais un endomètre a 24,6 pire que la fois précédente ! il était a 18mm... et on m en met 2 en plus sachant que mon endomètre était énorme ! abusé.. j ai plus confiance du tout...
Je suis tellement désolée pout toi
Je comprends ta colère, il faut que tu leur dises
J'espère que ton mari sera compréhensif , tu n'y ai pour rien
Plein de bisous de reconfort
Moi 43 ans 2 filles de 16 et 19 ans ( grossesses naturelles ) adenomyose
Mr 46 ans pas d'enfants astenospermie
3 fiv negatives en France
Juin 2019 1rdv IVI Barcelone
Transfert le 23 oct puis FC à 7SA
2eme donneuse trouvée 6 J5 au frais
6 mars 2ème transfert
16/03 322 ui; 18/03 840 ui; 20/03 2316 ui
08/04 echo ok
09/06 plus d'activité cardiaque
Mr 46 ans pas d'enfants astenospermie
3 fiv negatives en France
Juin 2019 1rdv IVI Barcelone
Transfert le 23 oct puis FC à 7SA
2eme donneuse trouvée 6 J5 au frais
6 mars 2ème transfert
16/03 322 ui; 18/03 840 ui; 20/03 2316 ui
08/04 echo ok
09/06 plus d'activité cardiaque
- ninitos
- Messages : 3275
- Enregistré le : 29 janvier 2018
- Mon centre de PMA : Gynécologue de ville
- Centre étranger : IVI Bilbao
- Âge : 43
Il y a une intervention comme une sorte de curetage pour ce problème d'endomètre ...renseigne toi , ce ne serais pas une hyperplasie de l'endomètre , un épaississement anormale . parce que 24 mm ce n'est pas normale . peut être voir par hystéroscopie .fleurinette a écrit : ↑19 oct. 2020 à 15:12 sans surprise inférieur à 5. les tests pipi c est cruel et efficace pour ça. ca ne ment jamais en ce qui me concerne. par contre il va falloir qu ils s expliquent. ils me donnent un nouveau protocole pour avoir un endomètre moins epais.. et j apprends par le compte rendu juste après le transfert que j avais un endomètre a 24,6 pire que la fois précédente ! il était a 18mm... et on m en met 2 en plus sachant que mon endomètre était énorme ! abusé.. j ai plus confiance du tout...
Maman déjà. , pma en France Fiv DD en ESpagne Procreatec puis IVI
3 fausses couches . Dd chez IVI
transfert le 5/11 un blasto top qualité
PDS le 14/11 88ui le 16/11 262ui le 18/11 719ui
T1 le 06/01/20 tu vas bien! on t'aime déjà
Naissance d'Elise 37 SA le 03 juillet 2020
1 ans passe envie d'un dernier... Nouvelle fiv DD .1er transfert
2ème
7sa embryon 7mm pas d activité cardiaque. Besoin d'une pause . Tec mars 2023 . Fc à 6sa . .
3 fausses couches . Dd chez IVI
transfert le 5/11 un blasto top qualité
PDS le 14/11 88ui le 16/11 262ui le 18/11 719ui
T1 le 06/01/20 tu vas bien! on t'aime déjà
Naissance d'Elise 37 SA le 03 juillet 2020
1 ans passe envie d'un dernier... Nouvelle fiv DD .1er transfert
2ème
7sa embryon 7mm pas d activité cardiaque. Besoin d'une pause . Tec mars 2023 . Fc à 6sa . .
- tapioca
- Messages : 3465
- Enregistré le : 12 décembre 2017
- Mon centre de PMA : 75- Hôpital Les Bluets (Paris 12)
- Âge : 47
Qu est ce que ça fait ou provoque un endometre trop épais ?
Je pensais que l inquiètude n était que quand il était trop fin
Quelqu un peut m'expliquer ?
Je pensais que l inquiètude n était que quand il était trop fin
Quelqu un peut m'expliquer ?
Moi: 46 ans. déja maman.
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison
- tapioca
- Messages : 3465
- Enregistré le : 12 décembre 2017
- Mon centre de PMA : 75- Hôpital Les Bluets (Paris 12)
- Âge : 47
J ai trouvé !!
Sur ce site là
Après la fécondation, l’embryon doit venir s’implanter dans l’endomètre, qui est le tapis cellulaire qui recouvre l’intérieur de l’utérus. Si un problème d’implantation est suspecté, l’analyse de l’endomètre est le premier contrôle réalisé.
L’épaisseur de l’endomètre est alors analysée. S’il est trop fin, on parle d’une hypotrophie de l’endomètre. À l’inverse, s’il est trop épais, on évoque une hypertrophie de l’endomètre. Les deux peuvent tout à fait gêner le bon déroulement de l’implantation de l’embryon. La réalisation d’un examen du flux sanguin est alors nécessaire (doppler). De plus, on analyse aussi la vascularisation de l’endomètre. L’examen de l’endomètre peut alors mettre en évidence certaines affections pouvant gêner l’implantation de l’embryon.
LES CAUSES POSSIBLES AUX PROBLÈMES D’IMPLANTATION
Plusieurs causes peuvent expliquer les échecs répétés de FIV.
Les fibromes sont des tumeurs bénignes du muscle utérin. Ils peuvent déformer la cavité utérine et même se développer à l’intérieur. Les fibromes peuvent donc gêner l’implantation de l’embryon. De plus, les fibromes qui se trouvent dans la paroi utérine, mais qui ne la déforment pas peuvent jouer un rôle qui est plus difficile à identifier. Leur taille et leur nombre sont des indices souvent suffisants pour déterminer leur possible implication dans les échecs de FIV.
D’autre part, l’adénomyose utérine peut, dans ses formes les plus sévères, jouer un rôle dans l’échec de l’implantation embryonnaire, mais cela reste rare. Il s’agit d’une infiltration profonde du muscle utérin par les cellules de l’endomètre.
Les anomalies utérines peuvent aussi influencer l’implantation embryonnaire et sont généralement détectées par hystéroscopie. Elles influent directement sur la qualité de l’endomètre. Les polypes et les synéchies (accolement des faces utérines) sont des anomalies utérines. Leur ablation est parfois nécessaire.
Enfin, une inflammation chronique de l’endomètre peut être révélée par l’hystéroscopie. Elle devra être traitée avec des antibiotiques pour ne pas gêner les futures implantations.
L’ANALYSE DE L’ÉTAT D’ACTIVATION DE L’ENDOMÈTRE
Lors que le bilan d’échec d’implantation révèle l’une ou plusieurs de ces affections et que la possibilité de fausses couches à répétition a totalement été écartée, une exploration de l’état d’activation de l’endomètre peut être effectuée. Certains laboratoires proposent cette analyse qui est relativement nouvelle. Elle consiste à évaluer la capacité de l’endomètre à accueillir l’implantation avec succès.
Une biopsie de l’endomètre est réalisée durant la fenêtre d’implantation qui se situe au vingt-deuxième jour d’un cycle ovulatoire standard. S’il n’est pas possible de déterminer cette fenêtre, elle peut être créée par la prise d’œstrogène dès le premier jour des règles et suivie par la prise d’un progestatif au dixième jour.
La datation de l’endomètre par un prélèvement permet de vérifier que la biopsie est réalisée au bon moment. L’état d’activation de l’endomètre peut alors être vérifié. Un endomètre qui se trouve en suractivation va considérer l’embryon comme un corps étranger. Cela expliquerait alors les échecs répétés d’implantation. Il peut aussi expliquer la survenue de fausses couches spontanées. Un endomètre en sous-activation va altérer la réaction entre l’embryon et l’endomètre ce qui expliquerait aussi ces échecs successifs.
LES TRAITEMENTS
LA SURACTIVATION OU SOUS-ACTIVATION DE L’ENDOMÈTRE
Lorsque la suractivation de l’endomètre est confirmée, le médecin va prescrire de la vitamine E durant les cycles ovulatoires ultérieurs. Des anti-inflammatoires lui seront associés. Lors de la phase d’implantation, les doses de progestérones seront éventuellement augmentées. Après le transfert embryonnaire, les relations sexuelles sont contre-indiquées. Elles pourraient favoriser une inflammation de l’endomètre.
D’autre part, lorsque la sous-activation de l’endomètre est observée, le médecin va faire réaliser une biopsie de l’endomètre au cours de la fenêtre d’implantation du cycle qui précède celui de l’implantation. La biopsie va générer une inflammation de l’endomètre et remédier à la sous-activation repérée. De cette manière, les rapports sexuels sont autorisés et même conseillés après le transfert de l’embryon.
LA FENÊTRE D’IMPLANTATION
Dans le cadre d’un décalage de l’ouverture ou de la fermeture de la fenêtre d’implantation, il existe un problème dans la synchronisation de l’embryon et de l’endomètre. Une exploration peut donc être réalisée dans le but de déterminer la période de réceptivité endométriale optimale. Dans ce cas, le médecin peut décider de différer le transfert de quelques jours pour favoriser son transfert.
Enfin, la fenêtre d’implantation peut aussi avoir été altérée par la stimulation de l’ovulation. Le médecin proposera dans ce cas de congeler les embryons durant la FIV et de les transférer ultérieurement. Le transfert pourra alors être effectué lors d’un cycle naturel (pour éviter l’influence d’une stimulation de l’ovulation) ou d’un cycle artificiel généré par les médecins.
Sur ce site là
Après la fécondation, l’embryon doit venir s’implanter dans l’endomètre, qui est le tapis cellulaire qui recouvre l’intérieur de l’utérus. Si un problème d’implantation est suspecté, l’analyse de l’endomètre est le premier contrôle réalisé.
L’épaisseur de l’endomètre est alors analysée. S’il est trop fin, on parle d’une hypotrophie de l’endomètre. À l’inverse, s’il est trop épais, on évoque une hypertrophie de l’endomètre. Les deux peuvent tout à fait gêner le bon déroulement de l’implantation de l’embryon. La réalisation d’un examen du flux sanguin est alors nécessaire (doppler). De plus, on analyse aussi la vascularisation de l’endomètre. L’examen de l’endomètre peut alors mettre en évidence certaines affections pouvant gêner l’implantation de l’embryon.
LES CAUSES POSSIBLES AUX PROBLÈMES D’IMPLANTATION
Plusieurs causes peuvent expliquer les échecs répétés de FIV.
Les fibromes sont des tumeurs bénignes du muscle utérin. Ils peuvent déformer la cavité utérine et même se développer à l’intérieur. Les fibromes peuvent donc gêner l’implantation de l’embryon. De plus, les fibromes qui se trouvent dans la paroi utérine, mais qui ne la déforment pas peuvent jouer un rôle qui est plus difficile à identifier. Leur taille et leur nombre sont des indices souvent suffisants pour déterminer leur possible implication dans les échecs de FIV.
D’autre part, l’adénomyose utérine peut, dans ses formes les plus sévères, jouer un rôle dans l’échec de l’implantation embryonnaire, mais cela reste rare. Il s’agit d’une infiltration profonde du muscle utérin par les cellules de l’endomètre.
Les anomalies utérines peuvent aussi influencer l’implantation embryonnaire et sont généralement détectées par hystéroscopie. Elles influent directement sur la qualité de l’endomètre. Les polypes et les synéchies (accolement des faces utérines) sont des anomalies utérines. Leur ablation est parfois nécessaire.
Enfin, une inflammation chronique de l’endomètre peut être révélée par l’hystéroscopie. Elle devra être traitée avec des antibiotiques pour ne pas gêner les futures implantations.
L’ANALYSE DE L’ÉTAT D’ACTIVATION DE L’ENDOMÈTRE
Lors que le bilan d’échec d’implantation révèle l’une ou plusieurs de ces affections et que la possibilité de fausses couches à répétition a totalement été écartée, une exploration de l’état d’activation de l’endomètre peut être effectuée. Certains laboratoires proposent cette analyse qui est relativement nouvelle. Elle consiste à évaluer la capacité de l’endomètre à accueillir l’implantation avec succès.
Une biopsie de l’endomètre est réalisée durant la fenêtre d’implantation qui se situe au vingt-deuxième jour d’un cycle ovulatoire standard. S’il n’est pas possible de déterminer cette fenêtre, elle peut être créée par la prise d’œstrogène dès le premier jour des règles et suivie par la prise d’un progestatif au dixième jour.
La datation de l’endomètre par un prélèvement permet de vérifier que la biopsie est réalisée au bon moment. L’état d’activation de l’endomètre peut alors être vérifié. Un endomètre qui se trouve en suractivation va considérer l’embryon comme un corps étranger. Cela expliquerait alors les échecs répétés d’implantation. Il peut aussi expliquer la survenue de fausses couches spontanées. Un endomètre en sous-activation va altérer la réaction entre l’embryon et l’endomètre ce qui expliquerait aussi ces échecs successifs.
LES TRAITEMENTS
LA SURACTIVATION OU SOUS-ACTIVATION DE L’ENDOMÈTRE
Lorsque la suractivation de l’endomètre est confirmée, le médecin va prescrire de la vitamine E durant les cycles ovulatoires ultérieurs. Des anti-inflammatoires lui seront associés. Lors de la phase d’implantation, les doses de progestérones seront éventuellement augmentées. Après le transfert embryonnaire, les relations sexuelles sont contre-indiquées. Elles pourraient favoriser une inflammation de l’endomètre.
D’autre part, lorsque la sous-activation de l’endomètre est observée, le médecin va faire réaliser une biopsie de l’endomètre au cours de la fenêtre d’implantation du cycle qui précède celui de l’implantation. La biopsie va générer une inflammation de l’endomètre et remédier à la sous-activation repérée. De cette manière, les rapports sexuels sont autorisés et même conseillés après le transfert de l’embryon.
LA FENÊTRE D’IMPLANTATION
Dans le cadre d’un décalage de l’ouverture ou de la fermeture de la fenêtre d’implantation, il existe un problème dans la synchronisation de l’embryon et de l’endomètre. Une exploration peut donc être réalisée dans le but de déterminer la période de réceptivité endométriale optimale. Dans ce cas, le médecin peut décider de différer le transfert de quelques jours pour favoriser son transfert.
Enfin, la fenêtre d’implantation peut aussi avoir été altérée par la stimulation de l’ovulation. Le médecin proposera dans ce cas de congeler les embryons durant la FIV et de les transférer ultérieurement. Le transfert pourra alors être effectué lors d’un cycle naturel (pour éviter l’influence d’une stimulation de l’ovulation) ou d’un cycle artificiel généré par les médecins.
Moi: 46 ans. déja maman.
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison
- tapioca
- Messages : 3465
- Enregistré le : 12 décembre 2017
- Mon centre de PMA : 75- Hôpital Les Bluets (Paris 12)
- Âge : 47
Tu as fait matrice lab et Era ?
Je rebondis sur ce qu écrit ninitos : as tu déjà fait une hysteroscopie pour voir le côté fonctionnel de ton utérus ?
Je rebondis sur ce qu écrit ninitos : as tu déjà fait une hysteroscopie pour voir le côté fonctionnel de ton utérus ?
Moi: 46 ans. déja maman.
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison
- ninitos
- Messages : 3275
- Enregistré le : 29 janvier 2018
- Mon centre de PMA : Gynécologue de ville
- Centre étranger : IVI Bilbao
- Âge : 43
Trop épais ce sont les cellules qui se développent trop avec les oestrogènes , mais je ne l'explique pas bien certainement , je l'avait lu sur un forum il y a longtemps une qui avait ce problème .. trop épais c'est pas bon non plus .
Maman déjà. , pma en France Fiv DD en ESpagne Procreatec puis IVI
3 fausses couches . Dd chez IVI
transfert le 5/11 un blasto top qualité
PDS le 14/11 88ui le 16/11 262ui le 18/11 719ui
T1 le 06/01/20 tu vas bien! on t'aime déjà
Naissance d'Elise 37 SA le 03 juillet 2020
1 ans passe envie d'un dernier... Nouvelle fiv DD .1er transfert
2ème
7sa embryon 7mm pas d activité cardiaque. Besoin d'une pause . Tec mars 2023 . Fc à 6sa . .
3 fausses couches . Dd chez IVI
transfert le 5/11 un blasto top qualité
PDS le 14/11 88ui le 16/11 262ui le 18/11 719ui
T1 le 06/01/20 tu vas bien! on t'aime déjà
Naissance d'Elise 37 SA le 03 juillet 2020
1 ans passe envie d'un dernier... Nouvelle fiv DD .1er transfert
2ème
7sa embryon 7mm pas d activité cardiaque. Besoin d'une pause . Tec mars 2023 . Fc à 6sa . .
- tapioca
- Messages : 3465
- Enregistré le : 12 décembre 2017
- Mon centre de PMA : 75- Hôpital Les Bluets (Paris 12)
- Âge : 47
En cas d endometre trop épais, il faudrait peut être baisser le taux d œstrogènes...?
Fleurinette, étais tu suivi par le Dr Dieli, immunologue d ivi ?
Fleurinette, étais tu suivi par le Dr Dieli, immunologue d ivi ?
Moi: 46 ans. déja maman.
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison
Mon homme 45 ans
Apres 2fc et 2 MFIU: Début PMA 2017
Direction Fiv Do IVI Barcelone Aout 2018
ponction: 3 J5
1er transfert le 08/04 positif. Écho T1 et T2 OK mais hydramnios
28 sa, Amniocentèse: maladie génétique
Img le 01/11 à 32 sa
Adieu Rose
TEC Octobre 2020 et fevrier 2021: Négatifs
New donneuse:
3J5 "sains" après DPI
2 TEC négatifs
Dernier Tec le 20 avril 2022: positif
echo T1 et T2 Ok Amniocentèse ok
Naissance à 25 sa d'Olympe
Apres 2 mois de réa et 1 mois de néonat,Olympe est à la maison